Leiomiosarkom in fibrosarkoma pri otrocih. Fibromatoza otroci in plod

Pri otrocih je redka. To se zgodi v telesa, ki ima gladke mišice, - v krvnih žilah (vena femoralis, vena saphena), votlo telo (bronhijev, tankega črevesa), v ledvicah. Z lokalizacijo simptomov obstrukcije črevesja kaže, lokalizacija plovil v okončinah - tromboze in distalni edema.

Vprašanje malignosti je zelo težko rešiti - monomorfne celice, brez izrazite anaplasia. Razmeroma ugodno pri lokalizaciji mehkih tkiv, lokalizacijo notranjih organov med neblagopriyatnoe- invazivne rasti, metastaze na pljučih v 50% primerov.

fibrosarkoma, fibromatoza zavzemajo posebno mesto v pediatrični onkologiji na velike težave pri odločanju, ali benignih ali malignih tumorjev teh. A. Stout opisujejo te tumorje: 1) redko metastaz, 2) imajo lokalno rast invaznvny, 3) histološko sliko težko napovedati, in 4) drugi mezenhimske tumorje lahko žarišča fibroblastov tumorskem tkivu.

fibrosarkoma To je lokalizirana pretežno v podkožnega tkiva okončin. Pogostejša v starosti od 1 leta do 5 let, drugi vrh v starosti med 10 in 15 let. Obstajajo prirojene oblike lokalizacije je tudi v okončinah. Rastejo relativno počasi, daje lokalno agresivni rasti, vendar je ponovil in metastaze razmeroma redke. Pogosto pseudocapsule tvorjen celicam zelo isto tumor.

dobro diferencirano- gosto, elastična, vlaknasti, nediferencirani belovatye- - mehka krovoizliyaniyami- s kongenitalno - modrikaste barve na prisotnost žilnega komponente, označeno lobulation, žarišč nekroze. Celice tvorijo "ribja kost" oblika, s križišča in prepletanjem vlaken, sferičnih jedra celic velike ali majhne podolgovate. Celice proizvajajo retikulinovye in kolagenska vlakna. Podatki o diagnostika za pomoč aktivnost alkalne fosfataze, in elektronsko mikroskopijo. V prirojene fibrosarkoma tvorijo histološka slika je enaka, odstranitev daje ponovitve.

Nazofaringealnega (juvenilni) angiofibroma Pojavlja se skoraj izključno pri fantih, starih 8 let in starejše. To daje lokalno invazivne rasti. Pojavljajo se v nazofarinksa in je pogosto predmet spontano regresijo. Mikroskopsko sestoji iz širokih področij vlaknatega tkiva z zmernimi količinami fibroblasti in prisotnosti tankostenskih žil, pri kateri se lahko pojavi krvavitev. Včasih kostne mase Cherepashchuk radikalno odstranitev težko.

Fibromatoza otroci in plod

fibromatoza vratu-dobrokachestvennoe širjenje vlaknatega tkiva, na primer, v sternokleidomastoidno mišico vratu ali na površini pri dojenčkih in majhnih otrocih. V prvi fazi postopka - zelo pomemben fibroblastov proliferacijo med mišičnih vlaken z degenerativnimi spremembami in tvorbo velikanski mioblastov nato pojavi fibroze. Etiologija ni jasno. Ali pa embriopaty ali benigne tumorje fibromatoza narave. Malignost ne zgodi.

Juvenilni aponeurotic fibrom (Kalcificiranih fibrom) vpliva na mišice ali podkožno tkivo na rokah, je lahko na hrbtu in vratu. Mikroskopsko drugačen chondroid metaplazijo slame, smo lahko poapnijo.

Agresivno mladoletnike fibromatoza To se pojavlja predvsem pri otrocih, starih 1-2 let, v obliki gomoljev na kožo, skupaj z debelo uda edema. Histološko karakter ima bogate infiltracijo fibroblastov s mukoidnim strome in naknadno collagenization predirnega podkožno tkivo v obliki fingerlike izboklin, pri strome lahko celice velikanke. Možnost spontane regresije.

Prirojena generalizirana fibromatoza - sindroma multiple žarišč vlaknatega tkiva, celic slabe. Je lokaliziran v kostnem mozgu, notranji organi (črevesje) - tam je spontana regresija.

Starost toe fibrom Reyev pojavi na prste na rokah in nogah, so pogosto v obliki več fibroznih vozličev. V citoplazmi ali jedru fibroblastov določenih sferičnega eozinofilnih vključki, kaže na virusno naravo bolezni. Vendar pa ni bilo mogoče izolirati virus. Vozliči so značilna zelo velika celični, infiltrirati kite in kosti, in se pogosto ponovijo, ne dajejo metastaze, so nagnjeni k spontano regresijo.