Maligni fibrozni histiocitom kosti

Pred razporejanje ločen nozokomialne obliko je označen kot polimorfonuklearnih celic sarkom, fibrosarkoma in visoke kakovosti.

Tumor se razvija v srednjih let odraslih, z incidenco vrha pri 50 letih. V mladosti 20 let, je MFH zaznali le redko, kar predstavlja le 10% primerov.

Histologija in patogeneza maligni fibrozni histiocitom kosti

Včasih je maligni fibrozni histiocitom kosti razdeljena na nizko stopnjo in zelo razlikuje oblik prisotnosti in ekspresijo značilnosti celic anaplasia tkiva in atipičnih mitotićnih številk.

Video: S svetom na vrvico - Darius Aleksanova (Smagliy)

Tipična lokacija tumorja - dolgih kosti, od katerih je 30% od prizadetih kolenskega sklepa območju. V 20% primerov, najbolj pogosto v ozadju "kosti infarkta", razvijejo sekundarne MFH, ki pride bolj agresiven kot primarnih oblikah.

Tumor vsebuje dve vrsti celic: vreteno s tvorbo Moire in polimorfnih strukture s poudarjenimi znaki atypism. Tumorske celice proizvajajo kolagen, ki lahko simulira hyalinized in osteoida, vendar za razliko od osteosarkom, pojavlja osteogenesis velja MFH.

Video: Seminar Sodobna Težave Veterinarski Dermatology

Simptomi maligni fibrozni histiocitom kosti

Po Radiodiagnostične dodeli dva MFH izvedbo. Izvor spominja preprost kosti ciste, EG in samotni osteolitičnimi metastaz. Tako Zaznali blizu ostrenje ali uničenje žarišča združi z jasnimi ali nejasnih obrisov, včasih z "oteklino" iz skorje tvorbo sloja vnekostnogo komponente v kortikalnih uničena.

Druga izvedba je značilna po MFH melkoochagovogo odsek združi z uničenjem nejasnih robov razdrobljenosti skorje plasti in tvori linearno periostozom majhno vnekostnogo komponento.

Diferencialna diagnoza maligni fibrozni histiocitom kosti

Možnost maligni fibrozni histiocitom kostnih podobnih ciste, značilna otroštva. On je najbolj pogosto lokalizirana na gredi dolge kosti brez skorje uničenje in kalitev v mehkih tkiv. Solitary osteolitična metastaze pogosto lokaliziran v vretenca in ploščatih kosti, redko vdre skorje slojem, da dobimo vnekostnogo komponento in občasno povzroča parazitov reakcijo.

Diferencialna diagnoza MFH drugem izvedbenem primeru je izvedena z akutnim osteomielitis, Ewingov sarkom, osteosarkom osteolitičnimi, lymphosarcomas solitarne in osteolitične metastaze. Posebnosti osteomielitisa se štejejo za splošne in lokalne motnje vnetne narave, in na zgodnejši datum klinični znaki (absces) imajo prednost pred spremembami v kosti radiografijo. Za sarkomom Ewingov označen s balonasti in iglo periostoz. V odsotnosti bolezenskih znakov tvorbo kosti v gosto "mehke" vključkov v matriki tumorja razlikovati maligni fibrozni histiocitom kosti in osteosarkom osteolitičnimi nemogoče. V koraku histologije treba MFH razlikovati od enega fibroblastnega osteosarkomi, fibrosarkoma, fibrom desmoplaticheskoy in metastaziranja-vretena oblikovanih celic.