Tumorji kosti in sklepov

Zelo redko metasticheskie tumorji (npr nevroblastoma, Wilmsov tumor). Bone lahko vpliva tudi na levkemije in limfoma otroštva.

Pri odraslih, še posebej v teh več kot 40 let stari, so metastatskih tumorjev, na voljo v 100-krat več. Razen tumorjev celic kostnega mozga (npr, multipli mielom) se letno poroča v Združenih državah približno 2500 primerov te bolezni.

Sinovialna tumorji pri otrocih in odraslih se pojavljajo le redko. Pigment villonodulyarny sinovitis je benigna, včasih pa destruktivni tumor sinovialne celic.

Sinovialni sarkom (pogosto fusiform celic in žleznih podobnih komponent) je maligna mehkega tkiva tumorja nesinovialnogo izvor, ki se včasih nahajajo znotraj spoja.

Simptomi tumorjev kosti in sklepov

Kostnih tumorjev navadno povzroči progresivno nepojasnjene bolečine in otekanja. Bolečina se lahko razbremeni in shranjeni v mirovanju in ponoči.

Diagnoza kostnih tumorjev in sklepov

• Radiografija.
• Značilno je, MRI, CT skenira včasih.
• Če sumite, da multifokalne ali metastatskega tumorje - kosti scintigrafijo.
• Če instrumentalni rezultati študije ne potrjujejo benigne narave tumorja, biopsija pokaže.

Najpogostejša težava je pomanjkanje onkološko budnosti. Kostni tumor, je treba izključiti. Značilna dolgotrajno ali progresivno nepojasnjene bolečine v trupu in udih. Prvi korak je, da opravljanje X-žarke na prizadetem območju. Tumor je treba sklepati, da odkrije nepojasnjeno formaciji, podoben tumorju po tehnik. Take spremembe po navadi zahtevajo nadaljnje preiskave, vključno z biopsijo.

Značilni znaki. Nekateri tumorji (npr kostnega Pagetova bolezen, neossifitsiruyuschaya fibrom, vlaknat displazija, chondroma) lahko značilne radiografskih značilnosti in diagnosticiran brez biopsije.

Video: Če imate boleče kosti ali sklepih boli Prosti izrecno usposabljanje za izboljšanje zdravja sklepov in kosti!

Naslednji rentgensko vidni znaki lahko sum malignosti:

• litična, invazivne ali spramamb;
• neenake robovi tumorja;
• cona, zlasti večkratno uničenje kostnega (tip tkiva Izveden od moljaca);
• skorje uničenje;
• povečanje mehkih tkiv;
• patološki zlom.

Litičnih spremembe označen s točno določenih področjih uničenja kosti. Za invazivno rast je značilna postopna izguba kostnega tkiva ali infiltracijo brez jasnih meja. Nekateri tumorji imajo značilno videz. Na primer, Ewingov sarkom običajno označen z invazivno rast uničenja kosti, vključno z velikimi mehkega tkiva mase z periosta reakcijo v obliki čebule kože, pogosto izražene pred pojavom litičnih spramamb. Giant celic tumorja spremlja cistične spremembe brez Sklerotičan meja med tumorja in normalnega kosti).

Biopsija se običajno uporablja za izključitev raka, če je slikanje ni mogoče potrditi svojo benigne značaj. Patolog mora dati rezultate kliničnih in instrumentalnih študij. Zanesljiva diagnoza v tej situaciji je mogoče v več kot 90% primerov. Če rezultati študije rezino zamrznjenih biopsijo suma maligne bolezni, je operacija pogosto čakajo na podlagi podrobne histološko preiskavo, da sprejme končno odločitev o zdravljenju. skledo napake so narejeni v bolnišnicah, ki nimajo dovolj izkušenj pri zdravljenju bolnikov.

Ključne točke

• Pri otrocih, večina primarnih tumorjev kosti so benigne in nekateri so maligne primarni in zelo redko metastatskega.
• Pri odraslih so metastatskih tumorjev, na voljo v 100-krat več.
• Raziskava se začne z rentgenskimi žarki, ki pa običajno zahtevajo MRI, pogosto tudi druge metode.
• Med radiografsko znakov, ki nakazujejo malignosti vključujejo spramamb (zlasti multipla žarišč), neenakomeren rob, skorje uničenje, povečano mehko tkivo in patoloških zlom.
• Za diagnozo je potreben biopsijo malignih tumorjev.