GuruHealthInfo.com

Transplantaciji izvornih celic v nevroblastoma tumorjev in možganov

Nevroblastoma je najpogostejši zunajlobanjskega solidno tumorja

pri otrocih. Obstaja nekaj boljši podatki z rezultati Presaditev hematopoetskih izvornih celic (TKSK) (danes poteka naključno primerjalni poskusi) s tem tumorja v primerjavi s kemoterapijo. 3 leta DFS po TKSK v kasnejših fazah razvoja tumorja spreminja med 7-25%, vendar pa je v zgodnjih fazah presaditev dosegla 25-55%.

Video: Elena Malysheva. Multipli mielom - rak bela

Stem presaditev celic (TKSK) je še posebej učinkovita z velikim tveganjem za ponovitev in širjenje tumorjev, vključno z bolniki pomnoževanja NMYC gena, otroci, starejši od 2 let, primeri delne remisije po kemoterapiji in prisotnost metastaz v kostnem mozgu. V randomizirani raziskavi rakavih otroštva skupin (Otroški rak Group) bolnikov s slabo prognozo po kemoterapiji, obsevanjem ali operacijo izvedemo avtolognih hemopoetičnih matičnih celic in zdravljenje 13-cis-retinojske kisline (13-RA).

3-letno preživetje recidiva bolezni (PFS), potem ko je le kemoterapijo 18%, po kemoterapiji + RK-13 ​​- 32% po Presaditev hematopoetskih izvornih celic (TKSK) - 40%, in potem Presaditev hematopoetskih izvornih celic (TKSK) + RC-13 - 55%. Ti podatki odražajo sposobnost 13-RK ganglioneyronov inducira diferenciacijo v nevroblastoma.

Video: Eugene Yurov: presaditev kostnega mozga, in strahovi

matične celice v nevroblastoma

delež tumorjev centralnega živčevja kar predstavlja 20% vseh malignih bolezni v otroštvu. kemoterapijo z visokimi odmerki je povezano z inhibicijo mielopoeze in TKSK v takih primerih igra vlogo varčevanja. Izvajajo skupne študije vključujejo 53 bolnikov z meduloblastom ali supratentorial primitivni nevroektodermalni tumorji porekla.

Video: Elena Malysheva. multipli mielom




Po operaciji se je tečaj topotekana in obsevanje so dajali štiri cikluse zdravljenja ciklofosfamid, cisplatina in vinkristin in avtologne matične celice periferne krvi. Pri bolnikih, ki imajo slabo prognozo (19 oseb), 2-letno DFS je bilo 73%, v skupini srednje tveganje (34 oseb) - 93%. Italijanski zdravniki opazili 11 otrok s ponavljajočim meduloblastom (3), glioblastom polimorfu (2), nevroektodermalni tumor (2), ependimom (2), anaplastični astrocitom (1) in anaplastični oldigodendrogliomoy (1).

pred avtologni presaditvi kostnega mozga bolniki so prejeli etopozid in bis-kloroetilnitrozosečnino ali tiotepa na običajen način. 5 otrok, ki so v času presaditve, se tumor ni opredelila, živeli brez ponovitve za povprečno 20 mesecev. V študiji skupine raka pri otrocih od 23 bolnikov s ponavljajočimi se meduloblastom pred TKSK dajemo karboplatin in etopozidom tiotepa. Triletni DFS je bila 34%.

Video: # 50 Novice avatar tehnologija / inovacije povoj optogenetics zdravilo slepota itd

V drugi študiji pri otrocih z novo opredeliti možganskih tumorjev (Maligni gliom - 9, ependimom - 10, glioma možganskega debla - 6, meduloblastom - 13, nevroektodermalni tumor - 14, drugi - 10) pred TKSK uporablja kemoterapijo (vinkristin, cisplatin, ciklofosfamid in etoposida). Od 62 bolnikov, 37 v času avtologne tumorja kostnega mozga ni napredovala, 2-leto DFS po presaditvi je bil 41% (27% vseh 62 primerov).
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný