Presaditev matičnih celic v mieloproliferativne bolezni mieloleykoze

Video: Laboratorijske metode hematopoetske celice | Olga Kulemina | Lectorium

Izraz "mielodisplastični sindromi"Združuje različne pomanjkljivosti hematopoetske celice v fazi blizu izvornih celic. Vsi izmed njih so značilni neučinkovito hematopoeze in napredek aktivne mieloične levkemije. V teh pogojih, z uporabo istega režima kot akutne mieloične levkemije, in približno enake rezultate.

Video: Rak Medical History Dokumentarni 1. del

Po eni od študij, pri sorodnih Stem Cell transplantata z HLA-enaka darovalcev 3 letnik DFS 23 otrok je bilo 64%, medtem ko je nepovezan transplantacija hematopoetskih matičnih celic (TKSK) (15 otrok) - 53%. Presaditev je treba opraviti takoj po postavitvi diagnoze, saj se je rast števila eksplozije poslabša prognozo in poveča verjetnost ponovitve. Konvencionalna kemoterapija in druge oblike zdravljenja ne vpliva na naravni potek bolezni.

Orožja po enem od koncev akutne mieloične mielopodobnym levkemija, kronična mielomonocitna levkemija, trombocitemija, eritem, subleukemic myelosis ali juvenilni kronične mieloične levkemije. V teh primerih TKSK - metoda izbire. Pri uporabi celic HLA identičnih sorodniki podaljšanim DFS 80%, in pri presaditvi iz nesorodnih dajalcev združljivih - 45-74%.

Presaditev ravnanje je priporočljivo najkasneje eno leto po diagnozi, sicer pa njegova učinkovitost je precej nižja (DFS ne več kot 40-60%). Ko presajati v aktivni fazi bolezni DFS je 35-40%, in v luči udarni krize - 10-20%. Verjetnost ponovitve v do 60%, medtem ko pri presaditvah v kronični fazi bolezni je le 10-20%.

Presaditvi hematopoetskih matičnih celic (TKSK) je učinkovit in nekatere redkejše mieloproliferativne bolezni. To je indicirano v primeru neuspele konzervativno terapijo ali pri prehodu bolezni v akutno levkemijo mielopodobny. To se lahko izvede in eritremii vendar trombocitemije TKSK poskusi niso prinesli pozitivne rezultate. Subleukemic myelosis označen s Splenomegalija in anemije zaradi postopnega fibroze kostnega mozga.

Povprečna Preživetje bolnikov manj kot 5 let, in hematopoetskih matičnih celic presaditev (TKSK) je edino zdravilo v takem sluchayah-, potem ko je preživela 7 od 12 bolnikov.

za mladoletnika kronična mieloična levkemija označen z aktivnim klonsko proliferacijo nezrelih celic mieloične serije, skupaj s tipom nevrofibromatoza I in monosomijo kromosoma 7. bolezen hitro napreduje in ne more biti himioterapii- nastopi smrt v povprečju 9 mesecev. Po diagnozi. TKSK lahko shranite te bolnike in ga je treba opraviti takoj po potrditvi diagnoze.

Kot mnoge študije so pokazale, po DFS Presaditev hematopoetskih izvornih celic (TKSK) od HLA-enaka brate in sestre, je 30-40% in 20-30% s pomočjo celic iz družinskega člana ali nezdružljivo združljivi, vendar tujih donatorjev. Trenutno zdravljenje te bolezni, ki ogroža dysregulated onkogena RAS, ki se uporablja fermezil transferaze inhibitorji, kemoterapija, retinojsko kislino in TKSK.