Mešani in heterogenih tumorji mezenhimske kosti

V literaturi obstajajo posamezni opisi liposarkomom kosti. Tumor je zaznan pri starosti 15 do 50 let, počasi narašča, dokler diagnoza nedoločenih simptomov izgine včasih več let. Opisano poraz stegnenice, golenice in nadlahtnico. Zaradi redkosti tumorja za prepoznavanje znakov sevanja diagnoze niso preučevali.

leiomiosarkom - maligni mezenhimskih tumor-vretena oblikovanih celic, ki kažejo znake nemoteno diferenciacije mišic. 50 opisana stališča. Tumor je zaznan v starosti 30-90 let. Razlagati tako primarni leiomiosarkomom kosti, lahko tumorske metastaze se pojavijo v nekaj letih po odstranitvi benignih gladkih mišičnih tumorjev maternice ali prebavnega trakta. Opisano sekundarni post-sevanje kosti leiomiosarkom. Značilnosti v sevanja diagnozi ni. Treba razlikovati tumorja MFH, fibrosarkoma in vreteno celic metastatskega oblike raka.

rabdomiosarkom kot je primarni tumor kosti je opisano v posameznih opažanj. Tumor je običajno sekundarna: metastatski (rabdomiosarkom drugih mestih) ali med kalivost tumor mehkega tkiva. Histološko, "primarni" rabdomiosarkom je analog rabdomiosarkom mehkega tkiva, pogosto pleomorfne ali zarodkov vrste. Diferencialno diagnozo izvedemo z dediferencirane hondrosarkom, ki je označen s področja diferenciacije hrustanca.

Primitivni multipotentne kostni sarkom - tumor v katerih strukturi obstaja več smereh na isti diferenciacije času (kosti, hrustanca, vaskularno) in na področju tkiva iz majhnih monomorfne celic brez znakov proizvodnjo vrinjenimi snovi. Diferencialno diagnostiko klinične in slikovne znakov ni.

Adanmantinoma trubgatyh dolge kosti redka maligna mestnodestruiruyuschaya počasi narašča tumorja z visoko tendenco do relapsa po odstranitvi v regiji tumorja. Ameloblastoma pogosto diagnosticirana pri ljudeh, starejših od 20 let. Metastazira redko, predvsem v pljučih. Ameloblastoma je ponavadi v tibialni gredi, včasih je hkratne odpovedi obeh kosti spodnjega dela noge.

Ameloblastoma začne povečevati v skorje plasti diafize dolgih kosti. Najprej je degradacija ognjišča delno skleroziranih konture, se celične strukture nato oblikuje in razširja premer skorje plasti, ki ustvarja sliko njegovega otekline. Pozneje adamantinoma uničuje skorjo in prodre v mehka tkiva in prostor kostnega mozga. S povečanjem reaktivne procese pride področja skleroze.

V začetnih fazah razvoja pri majhnih velikostih adamantinoma spominja na druge subjekte v razvoju Cortex diafize dolgih kosti: neossifitsiruyuschuyu fibrom, osteoida osteom in nenavadno intracortical metastaze pljučnega raka.

Neossifitsiruyuschie fibroids običajno odkrijejo pri otrocih in mladostnikih. Osteoidov osteom vsebujejo nidus v središču hiperostoza. Za diagnosticiranje metastaze brez identifikacije primarni fokus je treba razjasniti samotno poraz in odpravo raka na pljučih.

Mikroskopsko adamantinoma v nekaterih primerih lahko podobni žilnih tumorjev (v prisotnosti cevastih struktur epithelioid celic) in OS.

sinovialna hondrosarkom - zelo redki malignosti. Izolirani primarne in sekundarne oblike. Sekundarna sinovialna hondrosarkom razvija na podlagi že obstoječe sklepna chondromatosis. Primarni sinovialna hondrosarkom redko pokazala in razviti v skupni kapsuli. Včasih sinovialna hondrosarkom razvije po več ponovitev poškodbe, najprej obravnavati kot benigni proces.

Tumor prizadene velike sklepe spodnjih okončin. Načini sevanja diagnozo pokazala združujejo hrustanec, v različni meri mineralizirane vozlišč da uzuriruyut sosednji kosti.

Histološko sinovialno hondrosarkom tumorske celice sestoji iz I-II stopnjo anaplasia, med katerimi se včasih identificira odseka miksomatoze. treba upoštevati klinične in vizualizacijo funkcije za diferencialno diagnozo. Kljub nizki in zmerno stopnjo anaplasia, pol sinovialni hondrosarkom metastazira na ugotovitve pljučih.