Tumor mehkih tkiv pri otrocih

V 5-10% otrok 1 leto življenja, obstajajo hemangiome, ki so benigni tumorji endotelija krvnih žil. Kljub tako visoki frekvenci navzočnosti mehanizmi hemangiomov ostajajo neznani, njihovo naravno tok je drugačen od tistega v večini tumorjev, saj v proliferativno fazo, praviloma mora biti spontan involucijo, katerega mehanizem je prav tako znan. Nekateri hemangiome so povezani z prirojenih okvar. Na primer, lahko veliko hemangiom obraza in vratu povezana z PHACES sindromu (posteriorni kotanjo malformacije, hemangiomov obraza in vratu, malformacije arterijah srca in oči, ectopia Cordisu, trebuhu ali prsnice cepilno). Hemangiomi lumbosakralni regija lahko označevalci spinalnih deformacij in nepravilnosti urogenitalnega in anorektalno regije.

Video: morfoloških preiskava v diagnostiki jetrnih tumorjev pri otrocih

Redkih žilnih tumorjev perinatalno dobo tudi piogeni granulom in kaposhiformnaya hemangioendoteliom.

Najpogostejša tumor vlaknatega tkiva zgodnjim miofibromatoz (MI), ki predstavlja mezenhimske tumorje, ki nastanejo v kožo, mišice, kosti, podkožja in notranjih organov, kot osamljenih ali multicentrične oblikah. Histološko tumor sestavljena iz dveh tipov celic: zreli-vreten obliki myofibroblasts in majhne nezrele mezenhimske celice ima pogosto osrednjo nekrozo. Značilen je vaskularna struktura spominja hemangiopericytoma. V skladu s sodobnimi koncepti vse "hemangiopericytoma" zgodnje otroštvo so dejansko miofibromatozom. Med lahko naravni potek MI spontano izzvenijo, vendar Multicentrična obliko bolezni, zlasti z vključevanjem notranjih organov, ki je povezana z visokim tveganjem za zgodnje smrti.

Zgodnji fibromatoza - benigni tumor fibroznega tkiva, običajno izhajajo iz kapne, Preprega, skeletnih mišicah in pokostnice. Histološka struktura tumorja razlikuje od "nezrelih" celičnih struktur myxoid za brazgotine. Pogosto je nemogoče razlikovati mobilnega fibromatoza histološko iz nizke kakovosti fibrosarkoma. Zgodnji fibromatoza lahko rastejo invazivno in ponovil, vendar ne metastaze.

Zgodnji ali kongenitalne sarkoma - zelo redek pojav in predstavlja predvsem rabdomiosarkom, fibrosarkom in nediferencirani sarkom. Preživetje v kongenitalnega fibrosarkoma lahko doseže 100%. Po drugi strani pa je prognoza neonatalne rhabdomisarkom slabše kot pri starejših otrocih.

Video: Savyolov NA - Soft sarkom tkiva: splošna načela morfološko diagnostiko