Tumorji na jetrih pri dojenčkih, zdravljenju, vzrokih, simptomih

Najpogosteje so ti tumorji so asimptomatski in se občasno lahko ugotovi z ultrazvokom. Vendar lahko zgodnjim hemangioendoteliom povzroči resne simptome v obliki povečanja trebuhu, hepatomegalija, huda arteriovenske obvoda krvi in ​​srčne insuficience, hemodinamičnega anemijo, trombocitopenijo in hude koagulopatije (Kazabaha sindrom - Merritt), tumorski porušitvi s krvavitvijo intraabdominalne in dihalne stiske. Redko biliarne obstrukcije z zlatenico. Histološko so ti tumorji izdelana iz pramenov normalno, čeprav nezrelih hepatocitov ločene s presledki vaskularnih podložena z eno plastjo endotelijskih visoka. Velikost teh žil prostorov določa, ali tumor razvrščena kot kavernozni hemangioma ali hemangioendoteliom. Povečana delitveno aktivnost v teh tumorji praviloma niso označeni. Hemangioendoteliom lahko alternativno histologijo: več pleomorfne endotelnih celic, včasih tvori papilarni strukture. Ti tumorji ponavadi se spremeni v malignega angiosarkom. Bolezni neonatalna jetrni tumorji pogosto dobivajo spontano regresijo.

Mezenhimskih hamartom - benigni jetrni tumor mezenhimskega izvora, ki se pojavljajo v plodovih in novorojenčkih. V svetovni literaturi doslej ni soglasja o naravi mezenhimskega hamartoma: tumor je ali deformirana. Mikroskopsko je tumor sestavljen iz več votlino ciste obloženi z endotelija ali epitela žolčevoda, obdan z vlaknastih tkiv ali myxoid obsegajo več žolčevodov in krvnih žil, predvsem portalni veni veje. Pogosto tanek vlaknat kapsula, vendar je mogoče opaziti tudi klitje sosednjega impaktorja ali sklerozirajoči-kopalniškega jeter parenhima. Mezenhimskih hamartom obnaša kot benignih tumorjev in redko daje ponovitve po lahko resekcija spontano nazadovanje ali transformirane v nediferencirani sarkoma.

Hepatoblastom je najpogostejša tumorja v zgodnjem obdobju jeter otroštvu, vendar pri novorojenih tumorjev predstavljajo manj kot 10%. Hepatoblastom - hepatoblastom. Histološko maligni epitelijske tumorje kaže jetrno tkivo različno stopnjo diferenciacije, najbolj pogosto reproduktivne komponent. Včasih je tumor vsebuje maligni mezenhimskega tkiva z nezrelih zaplate fibroze, vretenaste oblike celic, chondroid osteoida.

Ti tumorji se imenujejo mešani hepatoblastom. Pojav hepatoblastoma je povezana z genetskih nepravilnosti in deformacij, in sicer sindroma Wiedemann - Beckwith, trisomijo 18, alkohola fetopathy, družinska adenomatozna polipoza. Pri dojenčkih, v primerjavi s starejšimi starostnih skupinah, v tumorjih prevladuje dovolj različno komponente plodu. Neonatalno hepatoblastom metastazirovniem razlikujejo prejšnji sistem, kjer zaradi fetalnega obtoka tumor redko metastazira v pljuča. Hepatoblastom utero lahko povzroči poligidroamniona in mrtvorojenost. Možni tumorja pretrganje času dostave, kar povzroča velike krvavitve. Neonatalno hepatoblastom ne proizvajajo veliko število -fetoproteina, za razliko od hepatoblastoma pri starejših otrocih.