Povezava med malformacije in tumorjev. Dedni vzroki otroških tumorjev

Pripombe v zadnjih letih oddaja

Downov sindrom 10-20 krat bolj pogosta levkemije, Bloom sindrom in Fanconijeve sindrom v 10% primerov v kombinaciji z akutno monocitno ali mielomonocitna levkemija. Otroci z aniridia (odsotnost šarenice) so 1000-krat večje tveganje za razvoj Wilms tumor.

Prav tako se lahko opazimo prirojene katarakta, anomalije ušesih, mikrocefalija, ki se izraža v zmanjšanju oboda glave in duševne zaostalosti. Prav tako je znano, da je Wilmsov tumor hepatoblastom kombinaciji z hemihypertrophy (hipertrofija pol telesa ali njegovih delov), exophthalmos, macroglossia hamartomov in benigne (gomoljasto skleroze, rhabdomyoma srca). Maligni limfom skupaj z deformacij imunskega sistema, nenormalna rast dolgih kosti, koža priveski (za lase in nohte). Poleg tega, nevroblastoma, praviloma ni mogoče kombinirati z deformacij.

tako Nekateri tumorji pri otrocih imajo odnos z nekaterimi vrstami prirojenih okvar. Druge vrste otroških tumorjev, v nasprotju s tem, ni mogoče kombinirati z deformacij. To kaže na prisotnost selektivnih komunikacijskih deformacij s posebnim tumorjev histogeneze.

Video: Priljubljeni videoposnetki - Kirurško zdravljenje

Vse dejstva kombinacije tumorjev z motnjami v duševnem razvoju govori o možnosti skupnosti v njihovi etiologiji. Zato je menila, da če gre za vpliv zunanjih onkogeni - kratkoročni učinek na plod vodi do deformacij, dolgoročno - za razvoj malignih tumorjev.

Dedni vzroki otroških tumorjev

Poleg eksogenih intrauterini vplivi, je treba upoštevati dednost. Tumorji, z dedovanjem prenašajo, je relativno majhna. Trenutno velik interes v opisu dednih tumorjev, pri čemer se mutant gen prikazan v proband ali malignega tumorja, ali sindroma tumorske z visokim tveganjem za raka. Podedovana ti tumorji in tumorske sindromi so avtosomno dominantna.

Video: zdravje, hrana, zdravila, samo novice

R. Miller (1976) 7 vzroki teh tumorjev in tumorjev sindromov: 1) retinoblastoma- 2) feokromocitoma kombinaciji z medularni karcinom ščitnice zhelezy- 3) hsmodektoma- 4) skvamoznih karcinom požiralnika, dlani in keratoze podoshv- 5) polipoze adenokarcinom debelega črevesja tveganje - 6) nevoid bazalnih celic rakavih sindrom (multipla karcinom bazalnih celic kože) in 7) adenomatozna večih endokrinih žlez (adenom sprednjega režnja hipofize, obščitnice, pankreasni otočki).

To dedna tumorja in tumorske sindromi se lahko kombinirajo z določenimi razvojnimi napak, kot so retinoblastom v majhnem številu primerov je lahko povezana s sindromom D-deletsii- feokromocitom - večkratno nevrofibromami hiperplazija in paratiroidnega zhelez- polipoze - Gardner sindromom (družinsko epidermoidnih ciste) - adenomatozna endokrinih žlez - z Zollinger - Ellison.