Ledvični tumor pri otrocih. Wilmsov tumor vzroki

Video: OG Torsunov "vzroki za raka in njihovo preprečevanje"

Najpogostejši ledvični tumor pri otrocih To je nefroblastom ali Wilmsov tumor. Po Durnova LA (1970), in S. M. Bodian Rigby (1964), N. Marsden J. Steward (1976), v sebi predstavlja od 5 do 11% vseh tumorjev v otroštvu. Wilmsov tumor imenuje maligni ledvičnih tumorjev pri otrocih, ki sestoji iz derivatov ledvične tkiv v različnih fazah diferenciacije.

Trenutno je večina raziskovalci Prepričani so, da je tumor izhaja iz metanefrogennoy tkiva. Zato sodobno ime tumorja, nefroblastom, ki odraža njeno poreklo iz embrionalnega ledvičnega tkiva [Willis R., 1960].

Vendar, P. Masson (1965) Najdenih I Wilmsov tumor nevroektodermalne elementi narave, ki mu je dal razlog za domnevo, da je tumor izhaja iz dvojne kali - mezoderma in ectoderm Ekevralnogo izrez. N. Ribbert (1914) izrazila stališče, da Wilmsov treba tumorja obravnavati kot teratomu- VN Sukhova (1977), raziskoval 148 primerov Wilmsov tumor skladu prozektury CST № 1, ugotovi, da Wilmsov je tumorski rezultat lokalne motnje razvoja zarodka v koraku blastodermicheskogo mehurček, ko endoderm že dodeljena in ekto- in mezoderma pa obstaja kot nerazdružljiva ekzomezodermalnogo greoeschka.

Video: Kaj lahko znak glavobol

Če repna del se začne stati mezoderma, ki je vir plodu ledvičnem tkivu (metanefrogennoy blastema) so vključene celice ektomezodermalnogo izrez, lahko kažejo jakost da se diferencirajo v prihodnje bud tumor, da se tvori nevroektodermalni strukture ter različni derivati ​​mezoderma (npr progaste mišice), vključno z derivati ​​mesenchyme - plovila, vlaknat vezivnega tkiva, maščob, hrustanec, kost. To pojasnjuje prisotnost teh tkiv v tumorjih in pridobljenih zarodkov neurogenim struktur. Vendar pa je glavni vir Wilmsov tumor ostaja metanefrogennaya blastema, ki za svoje najbolj značilna strukturna komponenta.

Po naših podatkih, V Wilmsov tumor nevroektodermalni izobraževanje (živčnega tkiva, kože priveski) pojavljajo v posameznih primerih. Kot je tumor razvije predvsem iz metanefrogennoy tkiva, verjamemo, da obstajajo vsi razlogi za domnevo, glej hamartoblastoma brsti, tako. E. maligni tumor zarodka ledvično tkivo aretiran v njihov razvoj, v primerjavi z drugimi tkivi.

Pred kratkim so poročali kombinacija Wilmsov tumor nekatere pomanjkljivosti družinskega značaja. Sindrom tudi bilateralna Wilmsov tumor z vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), deformacij sečnih poti, aniridia. Vendar Family Wilmsov tumor ni natančno določena zaradi visoke smrtnosti iz tega tumorja v otroštvu.

Video: Live zdravo! Simptomi možganskih tumorjev

Kljub temu W. Brown s sod. (1972), R. Kaufman et al. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg sod. (1973) ne samo določimo prisotnost določenega sindroma pri družinah z Wilmsov tumor, ampak tudi, da pride do tumorja v sorodniki in jih je mogoče posredovati v treh zaporednih generacij. A. Knudson (1975) domnevo, da da ima primarno mutacijo v predhodnem zygotes (semenskih ali somatskih) ali poznejšo sekundarno izključno somatsko mutacijo. Ko je primarno mutacijo v 21% primerov pa so dvostranski tumorji na srednji vrsti so opazili samo pri 5-10% in družine, hkrati pa ni mogoče izslediti.