Odvisno od vira nastanka mehkih tkiv razlikovati fibrosarkom, mesenchyme, liposarkoma, histiocitoma, leiomiosarkomom, rabdomiosarkom, sklepna sarkom, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytoma, maligni švanom in
Odvisno od vira nastanka mehkih tkiv razlikovati fibrosarkom, mesenchyme, liposarkoma, histiocitoma, leiomiosarkomom, rabdomiosarkom, sinovialno sarkom, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericytoma, maligne švanom in neurilemma. Tumor se lahko nahajajo v mehkih tkivih udih, prtljažnik, retroperitonealno prostor in na drugih delih telesa. sarkomi mehkega tkiva 1% vseh malignih tumorjev. Zgodnja diagnoza je pomembna za prognozo. Ob odkrivanju tumorjev mehkih tkiv ne sme uporabiti metodo nadaljnjega ukrepanja. Napake pri diagnozi pogosto se izraz diagnoza pogosto v prahi za 6-12 mesecev. Zahtevana biopsijo ali resekcijo.
sarkomi mehkega tkiva so nagnjeni k ponovijo po operaciji, zlasti preko 5 cm in nizke diferenciacije tumorja. Oddaljenih zasevkov pride v pljuča, redkeje v drugih organih. Metastaze v regionalnih bezgavkah so diagnosticirali le 5-20% bolnikov. Diferencialna diagnoza preživeti z benignih tumorjev, ki se pojavljajo veliko pogosteje kot maligna, vendar je njihova malignost redka.
Diagnoza temelji na morfoloških podatkov o pregledu (fibrom, lipoma, leiomioma, rhabdomyoma, itd).
Zdravljenje. Glavna metoda zdravljenja - operacija. Pomembno razširjena odstranitev tkiva, ki mejijo na tumor. Da bi zmanjšali tveganje za nastanek tumorja reditsiva uporablja sevanje operaciji terapiyu- bolj občutljive za zarodek rabdomiosarkom. Kemoterapija, radioterapija ali brez uporabe neresektabilnega tumorjev in metastaz. shemi: 1) ciklofosfamid - 500 mg / m2 / m v kombinaciji z adriamicin - 50 mg / m2 / s do 1 dan, vinkristina - 1 mg / m2 / na 1. in 5. dneh in imidazolkarboksamidom -250 mg / m2 / 1-5-ydni-2) carminomycin 6 mg / m2 / na 1., 8. in 15. dan, v kombinaciji s vinkristina - 1 mg / m2 (ali metotreksata - 20 mg / m2) v / na istih dnevih in tsiklofos-ventilator - 250 mg / m 2/3 krat na teden, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 v kombinaciji s adriamicin - 50 mg / m2 1. dan, vinkristin - 1 mg / m2 / na 1. in 5. dneh in daktinomicin - 0,3 mg / m2 površine 3-5 minut dni- / 4) adriamicinsko - 60 mg / m2 1. dan v kombinaciji s ciklofosfamidom, - 600 mg / m2 dan 2 in cisplatina - 100 mg / m2 3. dan / v.
Kadar je enoten metastaze v pljučih mogoče uporabljati njihovo odstranitev, ustreznosti, ki je smiselno v velikem razponu od odstranitvi primarnega tumorja pred odkrivanje pljučne metastaze in njihovo rast počasna. Petletno preživetje v sarkomi mehkega tkiva giblje od 20 do 80%, odvisno od morfološko strukturo in diferenciacijo tumorja, velikost in lokacijo.
sarkomi mehkega tkiva so nagnjeni k ponovijo po operaciji, zlasti preko 5 cm in nizke diferenciacije tumorja. Oddaljenih zasevkov pride v pljuča, redkeje v drugih organih. Metastaze v regionalnih bezgavkah so diagnosticirali le 5-20% bolnikov. Diferencialna diagnoza preživeti z benignih tumorjev, ki se pojavljajo veliko pogosteje kot maligna, vendar je njihova malignost redka.
Diagnoza temelji na morfoloških podatkov o pregledu (fibrom, lipoma, leiomioma, rhabdomyoma, itd).
Zdravljenje. Glavna metoda zdravljenja - operacija. Pomembno razširjena odstranitev tkiva, ki mejijo na tumor. Da bi zmanjšali tveganje za nastanek tumorja reditsiva uporablja sevanje operaciji terapiyu- bolj občutljive za zarodek rabdomiosarkom. Kemoterapija, radioterapija ali brez uporabe neresektabilnega tumorjev in metastaz. shemi: 1) ciklofosfamid - 500 mg / m2 / m v kombinaciji z adriamicin - 50 mg / m2 / s do 1 dan, vinkristina - 1 mg / m2 / na 1. in 5. dneh in imidazolkarboksamidom -250 mg / m2 / 1-5-ydni-2) carminomycin 6 mg / m2 / na 1., 8. in 15. dan, v kombinaciji s vinkristina - 1 mg / m2 (ali metotreksata - 20 mg / m2) v / na istih dnevih in tsiklofos-ventilator - 250 mg / m 2/3 krat na teden, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 v kombinaciji s adriamicin - 50 mg / m2 1. dan, vinkristin - 1 mg / m2 / na 1. in 5. dneh in daktinomicin - 0,3 mg / m2 površine 3-5 minut dni- / 4) adriamicinsko - 60 mg / m2 1. dan v kombinaciji s ciklofosfamidom, - 600 mg / m2 dan 2 in cisplatina - 100 mg / m2 3. dan / v.
Kadar je enoten metastaze v pljučih mogoče uporabljati njihovo odstranitev, ustreznosti, ki je smiselno v velikem razponu od odstranitvi primarnega tumorja pred odkrivanje pljučne metastaze in njihovo rast počasna. Petletno preživetje v sarkomi mehkega tkiva giblje od 20 do 80%, odvisno od morfološko strukturo in diferenciacijo tumorja, velikost in lokacijo.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Sinovialno sarkom, liposarkom in mezenhimoma otroci. hemangiomov otroci
Maligne novotvorbe od simptomov ščitnice, klasifikacija
Razvrstitev raka ščitnice. Papilarni (papilarni) adenokarcinom
Angiosarkom ali hemangioendoteliom ščitnice. Neyrosarkoma ali maligne švanom ščitnice
Maligni tumorji jeter. razvrstitev
Liposarkoma. Sinovialno sarkom. srce limfom
Fibrosarkoma in myxoid fibrosarkom
Angiosarkom
Rabdomiosarkom
Najpogostejša oblika sarkomi mehkih tkiv v pediatrični praksi. Obstajajo 3 histološke variante:…
Untitled Document
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Sarkom, simptomi, zdravljenje, vzroki, simptomi
Rabdomiosarkom (alveolarni, zarodka) mehkih tkiv pri otrocih: prognoza, zdravljenje, simptomi
Sarkoma mehkega tkiva: zdravljenje, prognozo, simptomi, vzroki, simptomi
Mešani in heterogenih tumorji mezenhimske kosti
Žilnih tumorjev: obrazci
Tumorji kosti in sklepov
Sarkom mehkih tkiv na strani in zapestje prostora: vzroki, zdravljenje