Sarkom, simptomi, zdravljenje, vzroki, simptomi

Ta beseda se nanaša na katero koli tumorja, ki izhaja v organih mehkih tkiv. Njena nasproti imenujemo sarkom rak degeneracija vezivnega tkiva celic. Zato bomo opisali v pljučih, jetra, ledvice, želodca, črevesja se lahko oblikuje kot sarkoma in raka. Podobno sta obe vrsti tumorjev najdemo v lezijah kosti, trebušne slinavke. Najpogosteje se diagnoza "sarkomom" postavi na odkrivanje mišičnih tumorjev. Diagnoza "rak", nasprotno, je najbolj značilno kože.

Primarni sarkom vreteno celica kosti

Najpogostejša morfološka oblika vretena sarkoma celice kostnega vlaknatega histiocitoma redko izpolnjen s liposarkoma, angiosarkom, leyo-miosarkomu, hemangiopericytoma.

• Vsi ti tumorji so redki, ki predstavlja manj kot 1% vseh tumorjev kosti.
• Se lahko pojavi v kateri koli kosti.
• Najdemo le v srednjih let oseb.
• Lahko razvije na podlagi prizadete kosti, kot po izpostavljenosti, miokardni kosti ali vlaknat displazije.

zdravljenje To je popolna odstranitev tumorja-tkiva, vendar, kot je v primeru osteosarkom, uporaba posameznih vsadkov omogoča veliko bolnikov omejiti kosti resekcijo in shranite ud. Rezultati novi dopolnilni kemoterapiji z doksorubicinom in cisplatinom ali ifosfamida spodbudno. Približno 40% bolnikov po kemoterapiji v pripravi za daljinsko upravljanje, prepoznajo več kot 90% nekrozo tumorja tkiva.

Če metastaze jemljete naslednje korake:

• opravljanje pljuč resekcijo (če samici metastaze);
• predpiše paliativno droge kemoterapijo zgoraj naštetih.

hondrosarkom

Tumor tvorbo hrustanca.

Diagnosticiran pri srednjih let in starejše osebe.

druga frekvenca primarni kostni tumor (20%).

V značilnih primerih, lokaliziran v medenici, proksimalnem stegnenice in nadlahtnica, rebra, pojavlja bolečo oteklino. Distalno nahaja vpliva kosti je redka.

Razred hondrosarkom - primeren parameter za izbiro zdravljenja taktike in ocenjevanje prognoze, vendar 10% od nizke stopnje tumorja se preoblikuje v slabo diferenciranega tumorja.

Zdravljenje vključuje odstranitev tumorja, hkrati pa ohranja, če je mogoče, prizadeto okončino.

Smotrnosti adjuvantno terapijo z dne ni bila dokazana.

V dvomu celoti odstranitve tumorja in razširjajo malignosti izvedemo z obsevanjem.

Ko je metastaziral zdravljenje hondrosarkom enaka kot pri maligni vlaknastih histiocitoma, čeprav paliativno kemoterapija starejši bolniki preživijo problematično.

chordoma

Počasno raste tumor, ki se razvije iz embrionalnih ostankov hrbtna struna.

Na chordoma predstavlja 2-4% vseh primarnih tumorjev kosti.

V 50% primerov lokaliziranih v križnice ali trtica, v 35% primerov - v spodnjem delu lobanje in naklon ali zgornji vratnih vretenc.

To se pojavlja v srednjih letih in kaže stalne bolečine.

Pogosto je pokazala šele, ko CT ali MRI izvaja po pregledu X-ray, ki se običajno izkaže za uninformative.

Redko metastaze, predvsem v pljučih ali kosti.

Stopnja preživetja je odvisna od popolnosti odstranitve tumorja.

Postopek izbire je kirurško zdravljenje, vendar ne sme biti izvedljiva ali invalidizirovat pacienta, ki je povezan s tumorjem lokalizacije.

obsevanja v odmerku 55-60 Gy izvedemo pri dvoma v popolno odstranitvijo chordoma ali kot paliativno ukrep. Spodbudni rezultati v terapiji fotona.

samotno plazmacitom

To je izoliran boleče osteolitičnih lezij, nadaljnje vnašanje plazemske celice.

Bolni, starih 50-60 let, moški dvakrat pogosteje kot ženske.

Diagnoza po izločitvi mieloma pri nobenih drugih poškodb kosti, hiperkalcemije zatirati sintezo drugih imunoglobulinov in ko količina plazemskih celic v kostnem mozgu, manjšo od 5%. Paraproteinemia - pogost simptom. Jetra so radioterapiji (40-45 Gy). Napoved blagopriyatnyy- Mediana preživetja je 10 let. Pri bolnikih je pomembno, da se opazujejo na dolgi rok, saj gre v plazmocitomom v 50% primerov samotno plazmacitom.

Primarni limfom kosti

Primarni limfom kosti je 3% primarnih tumorjev kosti in 2% vseh ne-Hodgkinov limfom.

Bolezen se pojavlja v starosti od 50-70 let.

Predstavlja boleče osteolitičnimi ali mešani (litičnih z osteosclerosis) ognjišča.

Histološke študije pokažejo biopsija intenzivno obarvanje manjše zaokrožene malignih celic (ki se razlikuje od sarkoma Ewingov in metastatskega nevroblastoma).

Ko je lokalizirana visoke stopnje limfom, se zdravljenje začne s kemoterapijo, kot sistem CHOP.

Po kemoterapiji, je terapija z obsevanjem ali operacijo opraviti (slednji prednostno z lezijami dolgih kosti, kar predstavlja telesne mase, glede na znatno tveganje patoloških zlomov).

Vzroki sarkoma

Za razliko od raka sarkom ni samo vrste tkiv, v katerih so oblikovane. Sarkoma manj invaziven kot rak. Rak se razvije dva do štirikrat hitreje aktivno metastaziranje, pogosto daje zgodnje žepe razpada. Sarkom je bolj počasi raste, včasih - že desetletja. Kasneje daje hude simptome, praktično ni razglasilo njen obstoj. Pogosto je veliko večja od velikosti raka. Toda, kot smo videli, počasnejši in manj opazen sarkom simptomatsko rast skriva svojo prevaro. To redko metastazira najkasneje do raka. Toda kaj je uporaba, če kmalu, in možnosti, da jo najdejo, nismo toliko? Zato sarkom najdemo v končni stopnji, IV 95-97 primerov 100. Končna faza vključuje več sarkom razvite metastaz v kostnem tkivu, možganih in jetrih. Oncology ponavadi opusti zdravljenje bolnikov z rakom ali sarkom koraku IV.

Simptomi in znaki Kaposijev

Ker se sarkom najbolj pogosto oblikujejo v mišičnem tkivu, lahko pogosto najdemo na otip. In včasih je vidna tudi iz kože - še posebej pri vožnji mišice. Sarkoma mišic - gosto oteklina (najbliže besedo "tumorja") v običajnih premičnih vlaken. Njena velikost je ni preveč pomembna, vendar pa lahko segajo od graha do pest.

Sarkom je neboleč, gosto dovolj, in kar je najpomembnejše, je v mirovanju. Z drugimi besedami, če je površina kože, lahko vidimo spodaj, se ne premika skupaj z mišicami, ne pristranskih prsti in nikakor ne daje neprijeten občutek ob pritisku na vozlišče, da bo zelo pametno, da sestanek z onkolog v prihodnjih dneh. Tudi če se počutimo dobro in ni opaziti nobene druge nepojasnjene spremembe v telesu.

Če bomo potrebovali dodatne spodbude, je dejal, da so v večini primerov sarkomom našel, ko bolnik pride do traumatologist o zlomov kosti "prišlo" iz nič ". Na primer, pri dvigovanju vrečke živil, poskus, da pospešijo na ravno površino, ko zabija žebelj v steno, končno. Travma ima sliko v skeletu ugotoviti vzrok nenormalnega krhkosti kosti. In najde eno ali več metastaz, rast, ki je privedla do povečanja krhkosti kosti.

Koža tik nad telesom tumorja običajno ostane normalna. Vendar je vse odvisno od bližine stika tumorja z plasti kože. In tudi, kako jasno maligni proces jih prizadela tudi. Primeri, ko je koža nad tumorskih blushes, se začne luščiti in ulcerirati, niso redki in niso nobena izjema kot pravilo. Najpogosteje se to zgodi v tumorjih dojke pri ženskah, zunanjih spolovil pri moških. Treba je opozoriti, da je občutek pečatov ali drugih s tragično, na videz tujci, izobraževanja pod erozije zemljišč pomeni, da ne govorimo o škodi, in morda okužbo.

zdravljenje sarkoma

Zdravljenje sarkom in oblikovali svoje razjede - izključno operativni. Ko gre za okončin in koncentracije metastatskega žarišč samo v kosteh, da ud treba amputirati. Toda v tem primeru lahko sklepamo, da smo imeli srečo. In žal, da je ud očitno ni vredno. možganski tumorji in jeter lahko odstranimo v izjemnih, redkih primerih. Tumorji imajo skeletnih kosti, seveda, ponavadi ni mogoče izbrisati. Sarkom in njene metastaze pogosto kažejo večjo stabilnost tako na kemoterapijo in z obsevanjem. Ker je prognoza za odkrivanje zrelih tumorjev te vrste pogosto dajejo zelo slaba.