GuruHealthInfo.com

Benigni tumorji mehkih tkiv roke: zdravljenje, vzroki, simptomi, znaki

Video: fibrocistične bolezni dojk. Zakaj prsih boli

Benigni tumorji mehkih tkiv roke: zdravljenje, vzroki, simptomi, znaki

Benigni tumorji mehkih tkiv.

  • Epidermalna (vdelajo) ciste (dermoid cista)
  • Tumor maščobnega tkiva (lipom in lipofibroma)
  • Vezne tumorji (fibrom, dermatofibroma, desmoplastic fibrom)
  • sinovialna tumorja
  • Giant celic tumorja kit tulca
  • žilnih tumorjev
  • Živčne tumorji (nevrinom = švanom, neurofibroma)

Giant celic tumorja kit tulca

Drugi najpogostejši tumor strani mehkega tkiva. Znano je, kot pigmentiranih villonodular sinovitisa. Histologija: večjedrne celice, hemosiderin depoziti, gistotsitoz. Rast se začne blizu tetive tulec in sklepov. To kaže več etiološke dejavnike, kot so genetski, vnetna, travmatično, presnove in imunološke. Tumor je benigna, toda velika verjetnost ponovitve po operaciji, še posebej med distalnim interfalangealnih spoja. Malignost niso opazili.

Video: Mortonov nevrom. Živo Zdravo! Zakaj boleče noge?

Simptomi in znaki

Počasi raste neboleče otekanje, običajno v prst. Rentgenska vidna erozija kosti. Na delovanje zazna melkodolchataya rumenkasto rjave tumor na nozhke- se lahko pritrdi na kosti ali vezalke nevrovaskularni paketu. Možna satelitsko tumor.

zdravljenje

Prednostno izrezu enota za preprečitev širjenja tumorja. Ponovi v 10-30% primerov.

Ciste z epidermalne vključkov (dermoid ciste)

V tretji frekvenca tumor krtačo mehkih tkiv, ki je kožne zunajmaternično otočkov pod kožo, verjetno zaradi travmatičnih vsaditvijo kožnih celic. Očitna nihanje tesnilo včasih (v primeru tvorbe sebuma). Ekscizija brez težav, saj ima tumor natančno določeno kapsulo in spajkati na okoliških tkivih.

piogeni granulom

Benigni, ponavadi posttravmatski. Najpogosteje, na dosegu roke. To je vedno bolj mehko tumorja na steblo rdeče barve. Majhni tumorji Kauterizovati srebrovega nitrata v relaps ali velike izrezan.

hemangiom

Pediatrična hemangiom običajno nahaja na zadnji strani roke. To hitro raste v prvih dveh letih življenja. V večini primerov spontano do sedem let.

angioneuroma

To izvira iz Glomus celic, ki se nahajajo v dermisu (arteriovenskih spojev regulacijo temperature). Najbolj pogosto najdemo na dosegu roke, še posebej na področju nohtov posteljo. To lahko povzroči otekanje hude bolečine.

diagnostika




Skozi nohta vidnih vijoličaste pike. Natančno lokalizacijo bolečine To potrjuje konica pritisk občutljivo (pathognomonic predznak). Če bolečina Podveza zmanjšuje. Na standardni radiographs vidne vdolbine na kosti. Za diagnozo je potrebno, da je MRI.

zdravljenje

Previdno pred operacijo označevanje. Previdno disekciji, da se prepreči ponovitev.

Tumor maščobnega tkiva (lipom in lipofibroma)

Peti najpogostejši benigni tumor. Lahko razvije v mišico (intramuskularno) med mišico (intramuskularno), v kit plaščem. Živčno fibrolipoma nastala okoli živcev in se nahaja znotraj karpalnega tunela (za vse izvedbe, karpalnega kanala dekompresija potrebno, da opravljajo raziskave palpacijo za odkrivanje tumorjev).

Video: Tumorji kosti in mehkih tkiv 2

fibromatoza

keloidna

Hipertrofija nanaša na vampu neželenih zapletov po poškodbi ali operaciji. Pogostejša je v starostni skupini 20-40 let, pa tudi pri ljudeh s temno ali črno kožo. s tkaninami lahko grobo ravnanje med operacijo povzroči hipertrofijo brazgotina, keloid vendar je nastala le pri ljudeh, ki so nagnjeni k njej. Za kurativnih ukrepov vključujejo perilo obkladke, injekcijo steroidov in izrezu. Prej smo uporabili radioterapijo, vendar je najbolje izogniti, ker je tveganje za razvoj sekundarnih tumorjev kože.

fibrom

  • No vdelane izobraževanje, ki se pojavi v bližini tetive tulec ali žebelj.
  • Zdravljenje: izrezu.

dermatofibromas

Dermatofibromas - lokalno invaziven in vnovično izobraževanje.

Video: Sinovioma

Ti vključujejo naslednje:

  • Podkožna fibromatoza zgodnje otroštvo
  • otroci dermatofibromatoz
  • Otroci fibrom prst
  • Juvenilni aponeurotic fibrom
  • Palmar fibromatoza (Dupuytrenove)

Pogoji so povezana z genetsko predispozicijo. Otroci in oblike mladoletni se kaže ob rojstvu ali v prvih 10 letih življenja. Postavite agresivnost - ponavljajoče se rast in širjenje. To lahko zahteva biopsijo za diferencialno diagnozo maligni fibrozni gisteotsitomoy in fibrosarkoma. Ko mladoletnih in infantilni formacije Noseča taktika, če ni motnje funkcije (ročno / foot), sicer pa je operacija pokazala obnoviti funkcijo. To ponovi v visokem odstotku primerov.

desmoplastic fibrom

Zelo redka in agresivna oblika fibromatoza. Klinična in histopatoloških podobno fibrosarkoma. Tumor je lokalno agresivni, vendar ne metastaze. Zdravljenje je sestavljen iz izrezu ali amputacije.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný