Prirojene sive mrene in oči cista zarodek. anoftalmijo Kiklop

Izraz "katarakta"Navedena je stanje, v katerem je leča izgubi svojo preglednost in postane motna ali motna. V večini primerov je to posledica degenerativnih sprememb se kažejo v starosti. Vendar pa se včasih zgodi, da so nerojeni otrok leče motno ali motno postane drugotnega pomena v procesu razvoja. To stanje imenujemo prirojene sive mrene.

V zadnjem času se je pokazalo, da je rdečk nosečnica, ki povzročajo zdravstvene le manjše motnje vida matere je lahko vzrok za prirojene sive mrene v svojega otroka. Očitno, sive mrene, se najpogosteje pojavijo, ko je bolezen ujela v drugem in tretjem mesecu nosečnosti. To ni presenetljivo, saj je v tem obdobju razvoja zarodka leče formacija pojavi hitreje in v tem času je najbolj ranljiva za vse patološke agenta, ki prehaja skozi posteljico iz krvnega obtoka matere v krvni obtok zarodka.

To dejstvo je prvi ustanovljen primer, kako je določena lokalna napaka prirojena ploda s organizma znana materine bolezni, nastala med nosečnostjo.

ena radoveden, Čeprav je redka prirojena napaka očesa oko ciste, pri katerem izboklina zrkla z mrežnici. To je najbolj verjetno, da so te ciste oblikovane v najšibkejšem mestu - na področju žilne vrzeli vpetja okoli delu hyaloid arterije. Ti so lahko precej velika, premikajo proti vidnega živca, zaradi česar včasih hudo izbočenja orbite oči.
podobno je to ciste Morda je stanje, v katerem je mrežnica izredno razvita in se zloži v notranjosti zrkla.

kapaciteta zunanja plast mrežnice zbirajo pigmentne granule lahko manj izrazit, kot pri običajni ko pigmentna zrnca kopičijo v prebitku. Pomanjkanje zaščitnega mehanizma pigmentacija preprečuje izvajanje občutljivosti celic mrežnice od bleščanja. Skrajna stopnja - pomanjkanje pigmenta - videli v albinov. Oči takih ljudi lahko preprosto ugotovite, zaradi pomanjkanja pigmenta v šarenici jim daje bledo vodena modro barvo.

V primerih, ko Krožna venska sinusna (Schlemmov kanal) bilo Fontana prostor, ki teče vanj, nerazvito, pri čemer ni normalna odtok očesnega tekočine pojavi kongenitalni glavkom. Povečan očesni tlak pri glavkomu lahko povzroči nepopravljivo poškoduje mrežnico in povzroči slepoto.

Med ekstremnih kršitev razvoj, ki na srečo zelo redko, da je popolna ali skoraj popolna odsotnost leče (Afakija), pomanjkanje očesa (anoftalmije) in združitvijo obeh oči, s čimer se tvori srednjo oko (synophtalmia). V eno-eyed posameznikov združitvijo oči more biti popoln, ali lahko pride do različnih stopenj podvojitve. Značilno je, da se je ta napaka spremlja motnjami v razvoju in drugih struktur sprednjem delu glave.

Kiklop običajno spremlja cilindrično hobotoobraznaya oblika nosu. V zelo redkih primerih, dve nosni zaznamki ne združi drug z drugim, in vsak od razvoju individualnega oblikovanja valjaste, kar predstavlja polovico nosu. Takšna dvojna Rilo se lahko dogovorili na različne načine glede na Cyclopean oko.