Epigenetsko ureditev jajčnih celic. Genetsko vtisnjenje

Poleg ureditve na ravni prepis

Kromosomi živijo miške jajčne celice je mogoče opaziti v uporabo gojišča, ki vsebuje barvilo Hoechst - kemična spojina, ki tvori kelat s stranski utor DNA in modro oddaja fluorescentne svetlobe ob absorpcije UV žarkov. Sprva, prvobitni in primarnih foliklov Centromera okolotsentromerny heterokromatin in razporejene na obrobju jajčnih jedra. Nato z rastjo jajčnih celic, so porazdeljeni po jedru, nato pa se kopičijo na obodu jedrce. To perinukleolyarny heterokromatin platišča ali karyosphere, izgleda svetlo halo okoli jedrce.

Kljub dejstvu, da je to areolas povezana s skupno zatiranje transkripcijske aktivnosti in visoka razpoložljivost za mejoze in embrio, je sedaj znano, da kromatin preoblikovanje in transkripcijske inhibicija - ločena procesa z različnimi mehanizmi regulira. Kot je v somatskih celic, pomembno vlogo pri velikih preoblikovanje kromatina histonskih deacetilaz igrajo jajčnih celic, saj je njihova zaviranje privede do uničevanja in arhitektonskih motnje karyosphere konfiguraciji delitvenega kromosomov in mitotićne vreteno.

Video: epigenomics, RNA, in vse to - Andrei Mironov

Drug pomemben sklop Mehanizem epigenetski ureditve - nadzor aktiviranja in inhibicijo transkripcijske aktivnosti skozi procese metilacije in demetilacije oz. Medtem genom somatskih predhodnimi sestavinami celic že podvrgli metiliranju do 6.5 pred gastrulation PDK je genom demetilirani AUC prekurzorje še 12,5 dvanajsternika. 15,5 WPC je delni metiliranje se zaključi s 18,5 dvanajsternika. Gene inaktiviran plodu do faze dveh celic razvoja pri miših (vosmikletochnoy humani), pri čemer se aktivira s pomočjo skupnega demetiliranjem.

Takšne globalne spremembe metilacije je treba razlikovati od X-deaktivacijo in Genetsko vtisnjenje. Na kratko, X-inaktivacija - kompleks in večinoma naključno proces, v katerem je inaktiviran eden od X-kromosoma pri samicah sesalcev (z genotipom XX), da dobimo ekvivalentno količino-X vezan genov zarodkov s ženski in moški xx- XY-genotipa . Začetek tega procesa je pod nadzorom lokusu, ki se imenuje X inaktivacije središča (Xic), nameščena na Xql3. Ta lokus vsebuje posebno X inaktivacije transkript (Xist), na katerega se vpisujejo nekodirano mRNA pokrivajo X-kromosom v cis položaju, in se začne inaktivacijo.

Genetsko vtisnjenje

Nazadnje, mehanizem epigenetske uredbe genospetsifichny - Genetsko vtisnjenje, skozi katero vnaprej določeni diferencialni utišanje mater in očeta alelov. Med gametogenezo nekateri geni gipermetiliruyutsya autosomes (dušenje), odvisno od njihovega starševskega izvora. Ker je enkrat določena, te oznake (odtisov), naj bi postala zaščiten celotne demetilacije genoma.

Odtis za različne geni lahko pojavijo ob različnih časih med oogeneza, spermatogeneze in embriogeneze. Pogosto prirojene sindromi, in raka so posledica neučinkovite dušenje zvoka ali inaktiviranih alel odgovarjajoči izvirni.

Mehanizmi odtis - polje za bodoči študij, še posebej potrebni v razmnoževanje, saj so bila poročila vezi ART s potencialno velikim tveganjem za odtis napake v zarodkov v zadnjem času. Poleg tega, da so predpostavke, ki temeljijo na modelih, miške, ki jajčnih zorenje in vitro kulture zarodkov krši postopek odtis. Vendar pa je statistična značilnost teh študij je vprašljiva, saj je odtis napake redke v splošni populaciji in med otroci spočeti s pomočjo ART. Zato je vprašanje zakonodaje zvezi s tem je še vedno odprt.

Ob predpostavki, da se člen bistveno povezano z napakami odtis, treba raziskati vse možne vzroke njihovega nastanka, vključno s kontrolirano ovarijsko hiperstimulacijo, kultiviranje zarodkov sami kliničnih stanj, ki so povzročili neplodnosti, kot vtisk pomanjkljivosti lahko sami vzrok neplodnosti. Jasno je, da še bolj intenzivne raziskave na tem področju, ki bo omogočilo, da bi ugotovili, ali tak način mehanizmov odtis vpliva na razvoj umetnosti.