Osteogeneze v omejevalnem smislu na opioidne aktivnosti sistema

Naši poskusi o učinku blokade opiatnih receptorjev naloksonijevega klorid je bila izvedena na progi kot fiziološki in reparativnega osteogeneze. Vpliv naloksona na fiziološke tvorbo kosti smo preučevali na modelu embrionalnega razvoja piščančjih zarodkov na različnih stopnjah embriogenezo injiciramo intravensko trikrat v raztopini nalokson hidroklorid Zerensen fosfatnim pufrom. Te študije, izvedene na 150 piščančjih zarodkov je pokazala, da je nalokson apliciran na 14,16 in 18 dni embriogenezo (tj tretji teden), stimulira mitotićno aktivnost v območju rasti stegnenice, ki se kaže v povečanju števila mitoza 6,5 krat v primerjavi z obema intaktnih zarodkov in zarodke vbrizgali s fosfatnim pufrom. Opozoriti je treba, da za naloksonijevega klorida, ki se daje na 2. tednu embriogeneze (tj 1 teden prej), ne spremeni število mitozami primerjavi z nedotaknjenimi zarodkov.

Preučevali smo tudi sestavni zarodkov osteogeneze - debelina perichondral kostne manšeto (TPKM). Ugotovljeno je bilo, da nalokson damo na 2 tedna povzročila povečanje TPKM embriogenezo je v primerjavi z intaktnih zarodkov in zarodkov izpostavimo delovanju fosfatnega pufra 80-100%.

Dajanje zdravila v 3. teden embriogenezo spremlja statistično pomembno povečanje TPKM primerjavi z obema intaktnih zarodkov (39,9%) in zarodkov izpostavljene učinkovanju fosfatnega pufra (37,3%). Tako je jemanje zdravila na 2 tedna piščančjih zarodkov vodi do indukcije zarodka tvorbo kosti, ki je do takrat, ko je zorenje zarodek zaključen (na dan 21.) kaže povečanje v integralni indeks - TPKM. Naloksona v tretjem tednu embriogenezo povzroči stimulacijo tvorbe plodu kosti, kar se kaže povečanje števila mitozah.

Tako zaviranje endogenih sistemov opioidov v rezultate in vivo na stimulacijo zarodka tvorbe kosti (v katerem je prejela certifikat izumitelj je).

Za študij značilnosti reparativnega osteogeneze glede na inhibitornih učinkov na aktivnost opioidov sistem je bil uporabljen model zaprtih zlomov dolgih kosti linearnih miši. Eksperimenti so bili izvedeni na miših nosilnimi 120, ki je v skladu z etrom anestezijo, ki se uporabljajo v zaprt zlom obeh kosti na desni goleni. Vse miši so bile razdeljene v 3 enakih skupine: prva skupina sestavljena iz živali, ki po 2, 48 in 96 ur po zlomu smo intraperitonealno vbrizgali 0.1 ml fosfatnega pufra, drugo skupino - miši, ki so deponirane zlom brez kakršnih koli naknadnih izpostavljenosti, živali tretje je bil uveden skupine (poskus) v istem obdobju nalokson hidroklorida raztopine v fosfatnem pufru.

Učinek nalokson hidroklorida raztopine za popravilo kosti smo ocenili s pomočjo klinične, radiološke in histološke tehnike preizkusiti mehanske trdnosti kalusa AV Chukicheva (1996). V ta namen je bilo 10 miši iz vsake skupine umakne s poskusom, ki ga transcervical motenj na 7., 11., 14. in 21. dan po poškodbi, ki mu sledi primerjavo rentgenskih in histološke slike konsolidacijo zlomov, primerjanje količine sile, potrebne, da bi prekinil fragmente kosti. Registracija teh prizadevanj je bila izvedena na neodvisen način z izvirno napravo z dinamometra AV Chukicheva (1996). Raziskave so pokazale, da pod vplivom nalokson hidroklorida znatno poveča trdnost šiva fragmente golenice kosti v primerjavi z obema kontrolni skupini. Mi zanesljivo ugotovi, da je že na 7. dan po poškodbi količina sile potrebno zlomiti intergrows fragmentov v miši prejemnika naloksonijevega klorida večja 2-krat v primerjavi z obema kontrolne skupine. Nadalje, na 11,14,21 dni po zlomu pokazala vedno manj prizadevanja robov za prekinitev calls v eksperimentalnih in kontrolnih skupin v srednjih procesi konsolidacije zloma. Toda calls trdnost v poskusni skupini je vedno bistveno višja v primerjavi z obema kontrolne skupine. Te rentgensko in histološke študije potrdile prejšnje konsolidacije zlomov v eksperimentalni skupini miši.

Tako so ti podatki potrjujejo, da: sistem opioid sodeluje pri urejanju zarodka in reparativnega osteogeneza- blokade opioidne receptorje rezultatov v stimulacijo obeh vrst osteogeneze tako zaradi svoje strukturne varnost krepitev na celični ravni in večjo sintetično aktivnost celic - uporablja receptorja blokator opioidni pokazala tvorbe kosti stimulacijske lastnosti.

Pogoni AV Pavlovič SA, Frolov BA
Gou VPO Orenburg država Medical Academy

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný