GuruHealthInfo.com

Analiza nosečnice genetika. Genetske analize pri načrtovanju nosečnosti

Znano je, da ne le, da so 30-year-old nosečnice poslano na genetsko analizo. S tem postopkom, lahko pride tudi po 25 letih. Med nosečnostjo, je pomembno, da spremljajo raven laktogena placente, kar kaže na verjetnost spontanega splava, ki niso v razvoju nosečnosti, podhranjenosti in smrti ploda. takšna analiza "Sineva" Cena je 150 USD. Določanje serumskega horionskega gonadotropina (hCG), ki je izvedena tako, da diagnosticirati v zgodnjih fazah nosečnosti, in različne zaplete v maternici, da bi ugotovili, nevarnost prekinitve nosečnosti in nosečnost v razvoju.
Analiza nosečnice genetika. Genetske analize pri načrtovanju nosečnosti

cilj Analiza nosečnice genetika: Prepoznajte patologijo otroka. Obstaja tako veliko testov, vendar je kakovost pogosto slaba.

In ko diagnoza "odprta hrbtenice" in "Downov sindrom" nanašajo posebej za vašega nerojenega otroka, se zdi, da je svet razpada.

lady.tochka.net Svetujem vam, da ne bo panike! Pokaži rezultate analize imajo več zdravnikov, in kar je najpomembnejše - ne bodi živčen.

genetski testi krvi

Dvojno ali trojno krvni test - krvni test od več dejavnikov: od razvoja nevralne cevi (možganov in hrbtenjače) in kromosomskih nenormalnosti (Downovega sindroma in Edwards sindrom).

Bolje je, da naredite nekaj testa (tj krvi je vzet iz venske naenkrat), in jih lahko razdelimo v tri faze, in sicer, imajo trikrat vzeli kri iz vene.

Biokemični presejalni (trojni krvni test) opravi v prvem in drugem trimesečju nosečnost.

Akademska bolnišnica vredno oziroma 584 in 772 UAH., Odvisno od rok. Znesek vključuje tudi ultrazvok.

V laboratoriju, "Sineva" Analiza na eni pokazetel vredno približno 150 UAH., Razen v ZDA. To je trojna analiza bo stala približno 300 USD.

Med nosečnostjo, je pomembno, da spremljajo raven laktogena placente, kar kaže na verjetnost spontanega splava, ki niso v razvoju nosečnosti, podhranjenosti in smrti ploda. takšna analiza "Sineva" Cena je 150 USD.

Določanje serumskega humanega horionskega gonadotropina (hCG) je izvedena tako, da diagnosticirati nosečnosti in različne zaplete v zgodnjih fazah maternica, izvedeti grožnjo prekinitve nosečnosti in nosečnost v razvoju.

Prav tako je kri noseče testu uporabimo za ugotavljanje tveganja Rojstvo otroka s kromosomsko nepravilnostjo. Ravni HCG pa znatno nad normalno. Potekala 5-18 tednu nosečnosti in, na primer, v "Sineva" To stane 90 UAH.

Ideja je, da bi bilo treba laboratorij izračuna posamično za vsako žensko tveganje za otroka s patologijo, ob upoštevanju višine treh ali več komponent krvi, starost, težo in rase, kot tudi ženske, ki trpijo zaradi diabetesa.

Ni treba posebej poudarjati, da so posamezni izračuni v naših ambulantah, kot pravilo, ne?

Če rezultat ni zelo dobra, ne obupa. Samo je treba opraviti dodatne genetske teste.

Video: Načrtovanje nosečnosti: genetika posvetovanje

To je slab rezultat biokemijske pregleda v nobenem primeru ne more biti indikacija za splav.

Po statističnih podatkih, na tisoče žensk, ki so opravili preizkus trojno krvi, pri 100 pa je odstopanje od norm. In so samo 2-3 otroci rodijo s prirojenimi anomalijami.

V večini primerov je odstopanje od norme pomeni le, da je plod bolj ali manj glede na starost, kot je mislil, pred analizo. Ker je pogosto nemogoče natančno določiti dan spočetja.

Tudi analiza rezultatov ne bodo dosegle stopnjo, če je bigeminal nosečnost, trojčki, itd

Genetske analize pri načrtovanju nosečnosti

Strokovnjaki identificirati 6 razlogov, ko naj bi se nosečnica podvrženi raziskave o genetiki.
Razlogi, ko je v nosečnosti je treba vrniti na genetskih analiz

1. Če ne morete zamisliti otroka ali pa, da bo na koncu zaradi tega spontani splav, ne krivi sebe, saj mnogi ne, ne zamudite priložnost, da postane mati. Problem je lahko, da je prišlo do zarodek genetsko neravnovesje. Običajni svetovanje v genetike in genetskega testiranja v nosečnosti razjasniti situacijo. Če želite to narediti, bodoči starši na preiskavo krvi, preučila njihove kromosomskih nizov.

2. Če je nosečnica - 35, in oče - več kot 50. let, ženske tveganje za mutacije povečuje. Tu so statistike: 900 Rojeni za ženske 25 let, predstavljajo 1 otroka z Downovim sindromom, 35-year-old nosečnice tveganje dali otroka s tem poveča bolezni za 3-krat ... sem rodila 45 let ali starejši kromosomske zloma zgodi vsak 24. novorojenčka. Da bi se izognili tej strašni bolezni je treba opraviti genetski testi med nosečnostjo.

3. ginekolog lahko napoti nosečnica za genetske analize iz naslednjih razlogov:

- dedna bolezen pri nosečnici ali otrokov oče;

- Prejšnja rodi otrok s kromosomsko nepravilnostjo ali deformirani;




- Noseča več kot 35 let;

- če nosečnico v prvih 12 tednih jemanja močna zdravila, prehranska dopolnila, alkohol.

4. Drugi ultrazvok noseča ženska ne, praviloma najpozneje 11-14 tednov. V njej so diagnosticirali nekaj malformacije in ugotavljanje sprememb, ki signal morebitne kromosomske nepravilnosti. Po tem, so nosečnice priporočljivo opraviti genetske analize. Najpomembneje je, da ni diagnoza, ampak priložnost za zdravljenje drobtine še v maternici ali med porodom za pripravo.

5. Prav tako prisotni na dostavo genetskih testov med nosečnostjo zdravnik lahko analizira rezultate biokemijskih testov.

6. Akutno stanje z intrauterino okužbo je treba spodbujati tudi nosečo iti do genetike krvni test.

Bilo je dobro, da lahko sodobna medicina identificirati genetske okvare med nosečnostjo. In to ji pomaga pri tem genetskega testiranja med nosečnostjo. Torej, ne bojte se in ne bi se temu izognili metoda za diagnosticiranje!

Genetska analiza nosečnosti

Pravočasna posvetovanja genetika izogiba več dejavnikov tveganja: možnih genetskih bolezni, ki imajo otroka s hemofilijo, Downov sindrom, hipotiroidizem in drugih nepravilnosti, splav, je nemogoče zamisliti. Genetska analiza nosečnosti omogoča napovedovanje prihodnosti zdravje vašega otroka, da se ugotovi verjetnost razvoja dedne bolezni, da se ugotovi potrebo po posebnih študij in genetskih analiz, da bi preprečili razvoj teh anomalij.

Določitev posebnih težav (okvare ploda, genetske motnje) v genetska analiza omogoča predobdelave in pravico do izvajanja nadzora nad upravljanjem nosečnosti.

Genetska analiza nosečnosti, če naslednjih dejavnikov je potrebno:

starost nosečnica, večja od 35 let;
spontani splav in pogoste splavov;
pojav bodoči mamici na tveganje za indekse v ZDA, biokemične analize;
prisotnost sorodniki dednih bolezni;
imajo otroke z prirojenih napak;
prenesena akutne virusne okužbe (Arvi, rdečkam, toksoplazmoza, itd) med nosečnostjo;
izpostavljenost škodljivih dejavnikov med nosečnostjo (ob nekaterih zdravil, rentgenskih, sevanja).

Genetske študije in testi vključujejo predporodne preglede, izvedene s pomočjo ultrazvoka (skeniranja plodu v različnih fazah nosečnosti za diagnozo kromosomskih nenormalnosti zarodka, možno patologij v razvoju notranjih organov, udi zarodka, placente anomalije, določanje biokemičnih označevalcev) in biokemijskih študijah. Te metode so neinvazivne.

Invazivne metode raziskave so dodeljeni v odkrivanju nepravilnosti. Te tehnike vključujejo vdor v maternični votlini za zbiranje gradiva za študij. Invazivne metode (amniocenteza, cordocentesis, vzorčenje horionski villus, platsentotsentez) omogočajo, da ugotovi kariotip natančno plodov, ki odpravlja razvoj genetskih nepravilnosti kot Downovim sindromom, Edwards in drugi.

Ti postopki se izvajajo le pod strogimi medicinskih indikacij, saj lahko njihovo ravnanje sproži nevarnost zapletov, njihovo ravnanje je dovoljena le v dnevni bolnišnici pod nadzorom ultrazvoka. Po postopku, ženska, ki je nekaj ur pod nadzorom strokovnjakov.

Genetika v nosečnosti

Tako imenovani krvni test za prirojene okvare (trojni test) je obvezna za vse nosečnice, ki so registrirani na rojstvom kliniki. Optimalni čas srečanja - 16-20 tednov nosečnosti. In vitro določimo kvantitativno zarodka hormona alfa-fetoproteina (AFP), humanega horionskega gonadotropina (hCG) in esterola. Na podlagi rezultatov analize lahko ocenimo verjetnost prisotnosti okvarami ploda živčnega sistema (razcepljeno nevralne cevi, spinalna in kranialno kil et al.) In kromosomske nenormalnosti (Downovega sindroma, Turner, Edwards et al.).

Poudariti je treba, da lahko v skladu s trojnim testom ocenjujemo le verjetnost prisotnosti malformacij. V 90% primerov je mogoče identificirati malformacije o nepravilnosti živčevja in kromosomskih - le 60-70%. Poleg tega, da je nemogoče, da bi končni sklep na podlagi trojne testa. Če so rezultati zaskrbljujoče zdravnika, mora imenovati ponavljajoče ultrazvočno diagnozo in, če je potrebno, da se zatekajo k invazivnih metod (študiji fetalne celice, placente tekočino ali popkovnične krvi). Za nenormalnosti ploda osumljenih je potrebno noseča ženska, ki se pošlje v posvetovanju z genetik. S posebno pozornostjo preučiti nosečnice z visokim tveganjem. Z genetiko Dejavniki tveganja vključujejo:

starost ženske, starejše od 35 let;

družinsko anamnezo (kromosomske nepravilnosti s sorodniki na mater ali starševskega);

kromosomske nepravilnosti v predhodno rojenih otrok;

izpostavljenost sevanju od staršev;

prekinitev prejšnjih splavov nosečnosti;

bodoči starši, ki prejemajo citotoksičnih zdravil in zdravil za zdravljenje epilepsije.

Med nosečnice napeta razprava o primernosti trojne testa in kasnejše genetske raziskave. Dejstvo, da je analiza, izvedena na dan, ko je prekinitev nosečnosti že problematično. Poleg tega obstaja veliko primerov, v katerih so kljub vsem grozljivih napovedi rojeni popolnoma zdrave otroke. V nasprotju s tem, 40% žensk, ki so rodile, da otrok z Downovim sindromom, trojni preizkus ni odkril nobenih nepravilnosti na plodu. Ali naj govorim o psihološkem stanju nosečnic, ki so razočaranje sklep, genetiki.

Po drugi strani pa je pravočasna diagnoza patologije omogoča moralno in finančno pripraviti na rojstvo bolnega otroka. Nekatere bolezni, kot razcepljenim nebom in heiloshize, je mogoče zdraviti. Glavna stvar - v času, da bi otrok potrebna operacija.

Razvoj Natal otroka v prvem trimesečju

Ne smete niti prepričan, njenega materinstva, in spremembe v telesu že potekajo s polno hitrostjo. Nekaj ​​dni po oploditvi, maternico ali natančneje, njegova notranja stena se zarodkov vezana. V sedmih dneh po eno celico raste v žogo! Tako hitro razvija zarodek. Začne nastanek srca in srčno-žilni sistem.
Head poveča zaradi hitre rasti možganov. Prvič, vodja otroka spominja gobca plazilcev. Poleg tega je malo bitja v tem obdobju ima rep! Osnove pojavi notranji organi - jetra, ledvice in pljuča. Sluznica maternice postopoma ovije sadje do konca drugega meseca nosečnosti, je placenta nastala, ki bo od sedaj naprej neguje in ščiti plod v maternici do rojstva.

Na osmem tednu je že mogoče popraviti možganskih impulzov. Plod, ki je v maternici, počasi začne pridobiti človeške vrste: je grozila ud, oblikovan nos, usta, da so prvi mišice.

Z enajstih tednih plod že odziva na svetlobo, toploto in hrup. Pod dlesni zdi majhne zob klic. Nekatere kosti so začeli utrjevati. No, ni rep! Konec zarodka obdobje se začne na dvanajstem tednu. Sedaj je otrok v maternici lahko uradno se imenuje sadje.

Kaj matere počutijo v prvih 3 mesecih? Sprva, se pogosto pojavijo simptomi, je občutek predmenstrualnega: na primer, otekanje prsi (razlog - intenzivno delo mlečnih žlez). V prvih tednih nosečnosti, lahko postanejo bolj razdražljivi, bolj utrujeni brez razloga. Krivdo hormonske spremembe. Tudi v zgodnjih fazah nosečnosti, mnoge ženske trpijo zaradi slabosti, pogosto zjutraj. Zato je treba narediti nekaj popravkov v meniju. Jejte večkrat (5-6 krat dnevno) in postopoma. Tako se lahko izognete overflow v želodcu. Jejte hrano bogato z beljakovinami in ogljikovimi hidrati, ne jedo mastno in ocvrto, piti zelenjave ali jagodami sok. Zjutraj, plezati v postelji počasi in se izognili nenadne premike. Če menite, slabost, sesati rezino limone.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný