Biokemični presejalni med rezultati nosečnosti in razčlenitev

To tveganje je še posebej prizadene ženske, starejše od 38 let.

Kaj je ta analiza?

Analiza se opravi na th teden 14-18 po prenehanju menstruacije (v nekaterih primerih celo kasneje) - za izvedbo je potrebno pisno soglasje žensko.

Video: Pomembni pregledi v nosečnosti

Določa raven v krvi teh štirih markerjev:

• alfa-fetoproteina (AFP);
• horionski gonadotropin (hCG hormon);
• prosti b-podenota humanega horionskega gonadotropina (hCG b brez);
• estriol.

Glede na vsebino označevalcev in mater analize starost faktor določa verjetnost anomalije ploda.

Če je dejavnik tveganja 1/250 ali več, vam zdravnik lahko svetuje pacientu diagnostični študijo o številu in strukturi niz kromosomov z grafično zapis rezultata.

Amniocenteza je vedno opravi s pisnim soglasjem nosečnica (indikacije za ta študij je na voljo v 7% nosečih žensk, mlajših od 38 let). Analiza serumskih markerjev lahko dobimo "lažno pozitivne" rezultate, ki ne bo potrdil amniocenteza (v tem primeru amniocenteza kaže, da ima zarodek kromosomsko nenormalnost).

Za bolj natančno določitev tveganja kromosomskih nenormalnosti, nekateri zdravniki predpišejo raziskavo kombinacijskega: analizo serumskih označevalcev (glede na starost matere) in študiji ultrazvočnega - merjenje ploda nuchal preglednosti. Ta pregled se lahko izvede na zahtevo ženske namesto amniocenteza. V tem primeru je priporočljivo, da bi našli zdravnika, ki bo sposobna izvesti morfološko študijo na 22 th tednu nosečnosti.

Analiza večplodnih nosečnosti

To daje splošni indeks, ki omogoča samo za izračun približno število označevalcev vsake meritve bliznetsov- okcipitalnem preglednost vsakega sadja posamezno je bolj natančna metoda določanja tveganje za kromosomsko nepravilnostjo.

Ali moram biti pregledani?

Predlagajte prihodnje očeta otroka, da gredo na posvetu skupaj z vami govoriti o tem s svojim zdravnikom. Med posvetovanjem, boste morali razpravljati o več pomembnih vprašanj: kaj, če pride do svetlo trisomije 21 ali druge kromosomske anomalije? Bi dvigniti otroka s trisomijo 21? Ali ste želeli vedeti o tem, preden se je rodil, da se pripraviš, ali ne? Vprašajte za splav ali ne bo naredil v vsakem primeru? Ali boste še naprej nosil otroka, vedoč verjetnost nepravilnosti, ki je razkrila analiza, vendar ne postane amniocenteza? ali bodoči oče strinja vaše mnenje o tej zadevi?

Nekateri starši raje prepričajte, da je njihov otrok "normalno", in se odloči narediti amniocenteza v primeru pozitivnega rezultata analize, vedoč, ta pregled lahko povzroči prezgodnji porod (z verjetnostjo okoli 1%). Drugi starši ne želijo storiti ničesar, kar bi lahko škodilo svoje nerojenega otroka.

Moral bi se o tem pogovorite s svojim možem in soodločanja. To je zelo težko in osebna odločitev, ki vpliva na svojo prihodnost.

analiza zanesljivosti

• Analiza serumskih markerjev ugotovi druge nepravilnosti nepopolnega zaprtje hrbtnega kanala- trisomijo 13 in 18.
• Merjenje preglednost okcipitalna ultrazvok pokaže 70% otrok s trisomijo 21 in z analizo serumskih markerjev - 80%.

Video: Krvni test za HCG

Biokemični presejalni 1 semester

Biokemični projekcija 2. semester