Test pred rojstvom

Tukaj je kratek opis najpogostejših izvidov testov.

amniocenteza

če: med 15. in 21 th tednih

Zato: za preprečevanje genetske nepravilnosti. Zdravniki običajno kažejo, da ta preizkus pri ženskah, starejših od 35 let (starost, pri kateri je tveganje za kromosomske nepravilnosti se začne povečevati), bolniki, ultrazvok ali krvni test, ki je pokazal povečano tveganje za okvare ploda in žensk, katerih sorodniki utrpela škodo zaradi genetske bolezni.

Kako je test: Uporaba tanko iglo v maternično votlino čemer majhno količino amnijske tekočine. Plodovnica vsebuje žive celice ploda- te celice se gojijo v laboratoriju za 14 dni, nato pa testirajo za prisotnost kromosomske nepravilnosti in prirojene malformacije označevalcev. Rezultati bodo znani v 2 tednih.

tveganje: Amniocenteza se izvaja na milijone žensk, in v večini primerov je to povsem varno. Kljub temu, majhen odstotek bolnikov po posegu zgodi vykidysh- glede na statistične podatke, se to zgodi v 1 od 200 primerov, čeprav se pojavlja redkeje v vsakdanji praksi. Test se opravi le v primeru, da ste se odločili, da njegove koristi odtehtajo tveganja.

amniocenteza

če: med 32 th in 38 th tednov.

Zato: da se ugotovi, ali so na dojenčka pljuča razvil. Analiza plodovnice označuje, ali je otrok več kot 5 odstotkov tveganje za razvoj sindroma dihalne stiske.

Kako je test: postopek je enak kot za amniocenteza v 15-21 th nedele.Himichesky analize je lahko pripravljen v nekaj urah.

tveganje: Obstaja manjše tveganje za krvavitve, okužbe, pride do prezgodnjega poroda ali pretrganja membrane.

Ploda biofizikalne profil

če: običajno v tretjem trimesečju.

Zato: za oceno zdravstvenega stanja ploda. Test se običajno izvaja, ko ženska rodila v izračunanem času, če bi kateri koli kronične bolezni ali zaplet nosečnosti, kot je povečano količino amnijske tekočine ali težav s posteljico. Test traja približno 30 minut in ga je treba opraviti enkrat ali dvakrat na teden.

Kako je test: za biofizikalnega profila ultrazvoka uporabimo za oceno dihanja plodu, mišični tonus in njeno premikanje amnioticheskoy nivoja tekočine. Če je vaš otrok ni premaknila za nekaj časa ali ultrazvok razkrila težave s plodovnico, se bo zdravnik odločil, na indukcijo dela ali izvedbo drugih študij.

tveganje: Test ne škoduje vašemu otroku, ampak približno 20% primerov gre za lažno negativen.

Horionskega vzorčenje villus

če: med 10. in 12. tednov.

Zato: za diagnozo Downovega sindroma, Tay-Sachs in drugih genskih motenj. Zdravnik bo predlagal, da prenese te študije, če ste starejši od 35 let, če je prejšnji otrok deformirana, ali vaša družina zgodovina kaže na veliko tveganje za razvoj bolezni pri otroku. Test ni mogoče uporabiti za odkrivanje nevralne cevi napako. Nekatere ženske raje CVS amniocenteza, ki raziskuje prisotnost iste bolezni, saj se biopsijo lahko izvede v zgodnji nosečnosti.

Kako je test: Kateter (ozka cev) skozi maternični vrat ali vstavi iglo skozi trebuh v posteljice v razvoju, da sprejme vzorec horionskega resic (košček tkiva z uporabo amniotska vrečko, ki je pritrjen na maternice steno). Anestezija ni potrebna. Po dobljenega vzorca ultrazvokom zazna srčni utrip ploda. Rezultat je običajno pripravljen v 10 dneh.

tveganje: približno 1 na 200, 1 od 100 žensk po spontani splav zgodi študijo. Poleg tega se lahko poveča verjetnost za razvoj udov napake, če vzorčenje horionski villus opraviti prej kot v 10 tednih nosečnosti. Test se opravi le v primeru, da ste se odločili, da njegove koristi odtehtajo tveganja.

Test za cistično fibrozo

če: v fazi načrtovanja ali v zgodnjih fazah.

Zato: ga priporočajo zdravniki za testiranje za cistično fibrozo za vse pare, ki imajo otroka skupaj. Cistična fibroza - dedna bolezen, ki prizadene dihalne in prebavne sisteme in metode niso lecheniya- 1 z dne 31. ameriški beli je nosilec gena. Če vi in ​​vaš partner je rezultat pozitiven, lahko zdravnik preveri otroka v maternici. Poznavanje o bolezni, boste bolj pripravljeni za rojstvo otroka in najti strokovnjake, ki lahko pomagajo.

Kako je test: test krvi.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Test za plod fibronektin

če: med 24. in 25. tednom nosečnosti, če imate znake prezgodnjega poroda.

Zato: oceniti verjetnost, da se bo boj pripelje do prezgodnjega poroda. Rezultati naj bi rekli, da boj ni spremenila maternični vrat in rojstvu, ni verjetno, da začnejo v naslednjih 2 tednih.

Kako je test: Bris vzamejo iz nožnice, ki se preverjali prisotnost fibronektina vsebuje snov, ki povečuje vsebino, ko je razkrita materničnega vratu.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Kri iz lasišča fetalnih

če: med porodom, če spremljanje kaže, da se otrok jih ne prenašajo.

Zato: presoditi, ali je otrok prejme kisik-, če ni dovolj, bo zdravnik nadaljuje z dostavo.

Kako je test: Zdravnik bo uvedel majhno cevko skozi maternični vrat in se nekaj kapljic krvi iz otrokovega lasišča. Potem bo analizirala vzorce krvi za kisik in druge elemente, ki jih je mogoče reči o stanju otroka.

tveganje: tveganja ne obstaja.

genetsko testiranje

če: pred nosečnostjo ali v začetku nosečnosti. Zakaj: ženska je lahko nosilec genetskih bolezni, povezanih z njo rase in narodnosti, kot tudi z družino anamnezom- povečuje verjetnost za nastanek resne bolezni pri otroku. Primeri zanje so lahko anemije srpastih celic, talasemijo, Tay-Sachs bolezen, krhko kromosom X (v družini s prevladujočo obliko duševne zaostalosti pri moških) in Canavan bolezni.

Kako je test: test krvi.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Glukoza Test tolerance za odkrivanje gestacijski diabetes

če: med 24. in 28. tednov.

Zato: približno 5% nosečnic trpi zaradi gestacijski diabetes. Oseba s sladkorno boleznijo, telo postane občutljiva na inzulin (hormon, ki pretvori sladkor, škrob in drugo hrano v vitalno telo gorivo). Nosečnice z nosečnostno sladkorno boleznijo lahko trpijo zaradi visokega krvnega tlaka, in njihovi otroci lahko tako velika, da bi bilo potrebno carskim rezom. Poleg tega se lahko otroci težave z dihanjem, nizek krvni sladkor in zlatenico v prvih dneh življenja. Če je rezultat pozitiven, boste morda morali sami injicirati z insulinom ali vzeti tablete redno, da se ohrani raven sladkorja.

Kako je test: Zdravnik vam bo dal požirek sladke vode, in nato krvni test. Raven sladkorja v vzorcu krvi, bo zdravnik odločiti o svoji strpnosti sladkorja.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Skupina B streptokoki

če: običajno med 35. in 37. tednov.

zakaj: Streptokoki skupine B niso nevarne za odrasle, vendar je lahko smrtonosna za dojenčke. Otroci okuženi s skupino B streptokokov, imajo povečano tveganje za pljučnico, okužbe krvi in ​​meningitisa. Približno 30% nosečnic, test je pozitiven. Če ste nosilec skupine B streptokoki, bo zdravnik v času poroda se, da vam predstavil veno antibiotikov za preprečevanje okužbe pri otroku. Če niste prejeli zdravila pred porodom ali med porodom imajo vročino, bo novorojenček imeti krvni test, da se ugotovi, ali je potrebno zdravljenje.

Kako je test: skupina B streptokoki je mogoče odkriti v urinu zgodaj v nosečnosti. Če je urinski test ne izvede, lahko jih je mogoče najti v bris iz nožnice ali danke v 35-37 th tednov.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Hematokrit / anemije zaradi pomanjkanja železa

če: med 20. in 40. tednov.

Zato: Iron pomanjkljivost anemija je najpogostejša vrsta anemije po vsem svetu. Razlog za to je lahko, da se med nosečnostjo telo ne more proizvajati rdečih krvnih celic v zadostnih količinah za vas in vašega otroka. Če je test pozitiven, vam bo zdravnik predpisal drog železa.

Kako je test: test krvi.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Test HIV

če: običajno ob prvem prenatalno obiska.

Zato: ugotovi, ali je ženska s HIV (virus humane imunske pomanjkljivosti) okužen, kar bi vplivalo na njen imunski sistem. Če je okužena ženska dobi obravnavo, je tveganje za prenos virusa na otroka med nosečnostjo ali pri porodu zraste do 25%.

Kako je test: test krvi.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Štetje števila šokov

če: kadarkoli v tretjem trimesečju.

Zato: oceniti zdravje ploda z ocenjevanjem njene dejavnosti. Zdravnik vas bo štel število hiše potisne otroka, če imate kronično bolezen, ki nosi dvojčke ali trojčke, ali so se rodile v obračunanem obdobju. Zdravnik bo tudi priporočajo, da to stori, če ženska ne čuti, kot se dojenček premika.

Kako je test: Zdravnik vas bo prosil, da leži na vaši strani, in izračunati, koliko časa je otrok mešamo 10-krat. Študija lahko traja 2 minuti za 2 uri. Običajno zdrav dojenček premika 10-krat manj kot 2 hours- otroka bo bolj aktivna, če pre-študija jeste.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Štirikratni presejalni test

če: med 15. in 20. tednov.

Zato: za ugotavljanje tveganja kromosomskih nenormalnosti kot Downovim sindromom in defektov nevralne cevi, kot je spina bifida.

Kako je test: vzorec krvi raziskovali v laboratoriju pri različnih biokemičnih označevalcev vključuje alfa-fetoproteina (AFP), humani-horiogo gonadotropina (hCG), nekonjugirane estriol (Ez) in Inhibin A. Rezultati bodo pripravljeni v 10 dneh. Če test kaže, da ima vaš otrok povečano tveganje motenj kromosomov, bo zdravnik opraviti ultrazvok in / ali amniocenteza, da ugotovi, ali obstaja dejansko patologije. Večina žensk, so rezultati testov, ki so govorili o bolezni, ki so imeli zdrave otroke.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Test brez stresa

če: običajno v tretjem trimesečju.

Zato: oceni splošnega zdravstvenega stanja ploda. Izvede, če ima ženska nobene kronične bolezni, če se ni rodila z izračunanim časom, pritožujejo, da je otrok začel premikati manj, ali ima težave s posteljico in plodovnico. Test Non-stres se lahko izvede skupaj z biofizikalnih profilu več kot enkrat na teden, ko so trenutne nevarnosti.

Kako je test: Majhen Dopplerjev ultrazvočni senzor je pritrjen na pas preko ploda hrbtu in meri pogostost njegovega srca za 20-30 minut. V zdravem fetalnih poveča srčni utrip med obdobji aktivne gibanj.

tveganje: tveganja ne obstaja.

nuchal prosojnost

če: med 11. in 14. tednov.

Zato: oceniti tveganje za Downov sindrom.

Kako je test: Zdravnik pomočjo ultrazvoka ukrep nuchal (kopičenje tekočinsko površino v tkivih na zadnji strani vratu). Otroci z Downovim sindromom, je ta površina je večja kot pri zdravih otrocih. Če je test pozitiven, vam zdravnik lahko svetuje storiti amniocenteza ali horionskega vzorčenje je villus, da se potrdi ali ovrže z Downovim sindromom. Večina študij nuchal prosojnosti kombinaciji z identifikacijo serumske označevalce, kot PAPP-A in prosti chGT (humani gonadotropin), da se izboljša napovedovanje Downovim sindromom.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Nosečnost povezan plazemski protein (PAPP-A)

če: med 11. in 14. tednov.

Zato: za odkrivanje Downovega sindroma.

Kako je test: test krvi. Ponavadi je potekala v povezavi s študijo nuchal prosojnosti in drugih identifikacijo markerjev za potrditev Downovim sindromom.

tveganje: tveganja ne obstaja. Če je rezultat testa pozitiven, bo zdravnik priporoči storiti amniocenteza ali horionskega vzorčenje je villus, da se potrdi ali ovrže Downov sindrom.

pap bris

če: na prvem prenatalno obiska.

Zato: za odkrivanje nenormalnih materničnega vratu celice, ki lahko vodijo do raka materničnega vratu.

Kako je test: Celice s površino vratu odstranimo s posebnim tamponom in poslali v laboratorij.

tveganje: tveganja ne obstaja. Kljub temu pa lahko nosečnice odkrivanje krvnih madežev na spodnje perilo, saj je površina materničnega vratu, je zelo mehek.

Cordocentesis (pokazal kri iz popkovine)

če: med 18. in 37. tednov.

Zato: plodu analiza krvi za odkrivanje nepravilnosti, ki jih ni mogoče diagnosticirati z amniocentezo.

Kako je test: postopek je podoben amniocenteza, tanko iglo vstavi skozi trebušno steno v popkovine. Zdravnik vzame vzorec krvi ploda in ga pošlje v laboratorij.

tveganje: 1% tveganje za spontani splav.

Rh faktor pregled

če: na prvem prenatalno obiska.

Zato: za identifikacijo beljakovine v krvi, ki je znan kot Rh faktor (Rh-faktor). Če imate eno, potem ste "Rh-pozitiven", če ni - "Rh-negativna". Večina ljudi je Rh-pozitiven, vendar pa približno 15% belcev in 7% afriških Američanov, so prikrajšani za te beljakovine. Če Rh-negativna ženska nosi Rh-pozitivnega otroka, izzove svoj imunski sistem za proizvodnjo protiteles, ki so škodljivi za otroka. Da bi to preprečili, se bo zdravnik, da ti rogovi z injekcijo (Rh-imunoglobulin).

Kako je test: test krvi.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Test za sifilis

če: na prvem pred rojstvom obiskom in drugič - med 28. in 32. tednov.

Zato: za identifikacijo povzročitelja sifilis. Mati okužena s sifilisom lahko prenese okužbo na njeno rebenku- v odsotnosti zdravljenja 40% okuženih otrok umre v nekaj dneh po rojstvu. Tisti, ki so ostali živi, ​​imajo visoko tveganje za slepoto, težave s kostmi, kožo in zobe. Če je vaš rezultat testa pozitiven, boste morali zdraviti z antibiotiki po vsej nosečnosti, in otrok bo prejel kratek tečaj antibiotikov po porodu

Kako je test: test krvi.

tveganje: tveganja ne obstaja.

Test TB

če: 1 ali 2 trimesečje.

Zato: ugotoviti, ali je mati okužena s tuberkulozo. Preskus se izvaja pri ženskah, ki so v nevarnosti: Zaradi narave v kraju stalnega prebivališča, način življenja, ali zaradi prisotnosti kroničnih okužb. Tuberkuloza se lahko prenaša na plod med nosečnostjo in vodi v smrt.

Kako je test: kožni test.

tveganje: ženske imajo lahko hude alergijske reakcije, če je bila prejšnja test pozitiven ali če je treba pred kratkim cepljeni proti tuberkulozi.

ultrazvočni pregled

če: običajno med 18. in 20. tednov, lahko pa bi bilo prej, če so krvavitve, če bi imeli otroke z prirojenih okvar ali kateri koli drug pred rojstvom testa pokazala patologije.

Zato: Ultrazvok pri 18-20 tednih starosti otroka bo določil, kje posteljice, plodovnica nivojev tekočin, količine sadja in drugih kazalnikov. Prav tako lahko oceni stanje jajčnikov in materničnega vratu s pomočjo te študije.

Kako je test: zdravnik lahko začne senzor v vlagalische- vendar običajno nanesemo na kožo trebuha toplega gela in potisnite senzor na sprednji strani trebušne stene. (Senzor je naprava, ki je podoben mikrofon.) Je oddaja zvočne valove, ki se odražajo iz različnih struktur telesu (tudi otrokom), kot vibracije. Ta odmev se pretvori v električne signale, ki so nato prikazane na zaslonu.

tveganje: tveganja ne obstaja.

urina

če: ob vsakem prenatalno obisku.

Zato: da se določi raven sladkorja in beljakovin v urinu, ki lahko kaže na zdravstvene težave, kot so sladkorna bolezen in preeklampsije.

Kako je test: ob vsakem obisku pri zdravniku, bo vas, da urinira v poseben kozarec, in strokovnjaki bodo ocenili kemično sestavo urina. Na prvem obisku vam bo povedal, da zbiranje "čisto vzorca" urina, ko gre na stranišče. Ta vzorec se pošlje v laboratorij za setev, ki bo ugotovila, ali obstajajo bakterije v njej. Kultura urina se lahko opravi v kasnejših fazah nosečnosti, če imate kakršne koli znake okužbe.

tveganje: tveganja ne obstaja.