Amnioscopy (punkcijo iz amnijske tekočine)

Amnioscopy proizvedeno s posebno cev, ki je vnesen v vratne odprtine na svojem stiku z membranami.

Amnioscopy uporablja pri opazovanju na koncu nosečnosti. Njen namen je odkrivanje tekoče zelenkasto imenovani "mekonija", ki kaže razporeditev prvih nedonošenček blata, kar pomeni, da je stres ali nekatere vrste nelagodja, ki jih sadje doživeli. Ker postopek ne povzroči ustrezno zaupanje in njegovo izvajanje lahko le pod pogojem, da so na materničnem vratu ženske razširjen, nekateri porodničarji ga opustili in druga sredstva za opazovanje, kot so ocenjevanje kakovosti plodovnice z ultrazvokom ali spremljanje ploda srčni utrip.

Preboda od amnijske tekočine v njegovo pripravo vzorca. Vsebuje otrok celice s posebno tehniko opraviti študije kromosomske. Prebod poteka med 16. in 18. tednih amenoreje. Do takrat se plodovnica in fetalnih celic, oziroma, da ni dovolj. Pozneje, v primeru odkritja nepravilnosti v razvoju otroka, dolgo obdobje nosečnosti ne dovoljuje splav.

Ni treba posebej poudarjati, amnioscopy vpliva splav vprašanje. Pred sprejetjem punkcijo vedno razpravljali o morebitni prekinitvi nosečnosti zaradi zdravstvenih razlogov. Zdravniki ponavadi nočejo, da bi punkcijo, če je noseča kategorično proti njej.

Amnioscopy ni potrebno, vendar je na voljo za vse nosečnice, starejše od 38 let. Zahteva takih študij narekuje visokih stroškov.

Starost osemintrideset se po naključju ne izbere. Pri tej starosti drastično povečuje tveganje rojstva, trisomijo bolnikov. Vse vrste bolezni so posledica prisotnosti kromosomske para v tretjem kromosoma ali njenim fragmentom. Extra kromosom lahko 13., 18. in 21. par. Nevarnost trisomijo 21, ki se običajno imenovane mongolism, 1 leta 2000 v starosti 28, 1 na 500 v starosti 38 let in starejših, v primerjavi s 1 100 v starosti 40 let. Po štiridesetih letih se odstotek poveča še več. Če ste starejši od 38 let in želite opraviti pregled, vztrajamo na njej, tudi če zdravnik meni, da je raziskava ni obvezno. Imate to pravico.

indikacije amnioscopy

• Za identifikacijo kromosomskih nepravilnosti pri otroku, če je nosečnica več kot 38 let.
• Ne glede na starost nosečnica prebodle plodovnica je obvezna, če je ona že ima otroka, ki ga je narava motnje kromosomske izvedel.
• Če je odstotek GT 21 v krvi ne daje podlage za domnevo, razvoj Downovim sindromom.
• Če je ženska imela več splavov, ki so posledica kromosomsko nenormalnosti jajčeca.
• Če en partner trpi hudo prirojeno bolezen, kot je cistična fibroza (kistoobraznoe degeneracije trebušne slinavke, črevesja in žlez dihal) ali miopatija (mišično-skeletnega sistema boleznih).
• Če kri noseče odstotek AFP daje razloge za domnevo obstoja hrbtenice deformacij.
• Za diagnozo dednih bolezni, povezanih s tal, - hemofilijo in miopatijo.
• Za identifikacijo določene nepravilnosti v razvoju osrednjega živčnega sistema. V ta namen ni raziskano kromosomov celic in biokemijska analiza poteka plodovnico.

Metodologija amnioscopy

Amnioscopy izvajajo le v specializirani zdravstveni ustanovi. Kljub temu, da je tekočina tehniko vzorčenja preprosta, ne more sklicevati na ta postopek, kot je povsem običajno. Obstaja tveganje za kasnejše spontani splav. Gre za 0,5%.

Video: amniocenteza: prišel si esegue

Nosečnice, ki leži na hrbtu, malo obrnil na stran. Proučevanje pre zdravnika previa otrok v lokalni anesteziji v plodovnico votlini uvaja posebno iglo, piercing v sprednjo trebušno steno in steno maternice in klicanje v brizgo od 5 do 10 mililitrov plodovnice. Če nosečnica Rh (-), ki se ga dovaja po predrtju imunoglobulin anti-D.

Ugotavljanje kariotipa (posameznih sklopov kromosomov)

Amnijske tekočine ekstrahiramo iz fetalnih celic so postavljeni v gojitvenem mediju, dodajanje posebno snov, ki blokira proces delimo s mitoze, v fazi, ko so kromosomi opaženi bolje razlikovati in (kromatin prameni se pretvorijo v podolgovatih teles). Odlagajo na steklenih ploščah celice pod mikroskopom in fotografirali. Potem, v skladu z mednarodnimi predpisi, so opisane morfološke značilnosti 46 kromosomov. So najprej ločimo in nato združimo v parih. Spojina seme kroma v parih imenovanih kariotip. Vsak nenormalnosti v kariotip ustreza kromosomskih anomalij, ki postane glavni vzrok deformirani ali bolezni.

Prisotnost v kariotip spolnega kromosoma omogoča določitev spola otroka.

V primeru bolezni, povezanih s spolom, kot so hemofilija ali miopatijo (vpliva samo fantje), kariotip kaže tveganj, ki jih nerojenega otroka s katerimi se soočajo, če že imate ustrezno bolnikov v svoji družini.

Postopek določanja kariotipa traja približno dva tedna.

Video: Kaj lahko pričakujete, ko vam amniocenteza GENESYS centra za plodnost

Predimplatatsionnaya diagnoza (PID)

Na novo razvito tehniko, ki temelji na "izbor" zarodkov, pridobljenih z oploditvijo in vitro, je predhodna študija kariotip. Izbrani tako zarodek se vsadi v maternico. Predimplatatsionnaya diagnostika nanaša samo pari, ki so nosilci resnih genetskih bolezni, se prenašajo iz roda v rod. V vsakem primeru ne govorimo o "izbiri" otroka.