Hormon in trisomija 21, odstotek AFP

Ugotovljeno je, da pretirano visok odstotek krvne horionskega gonadotropna hormona (nosečnost hormon) med 15. in 16. tednih amenoreje, torej med 13. in 14. tednu nosečnosti, vodi v kromosomsko nepravilnosti, imenovano mongolism ali Downovega sindroma.
Vsebnost Odstotek v krvi humanega horionskega gonadotropina določimo, če je celotni analiza krvi. Rezultat analize je podana vsaj 10 dni. On ni toliko diagnostični vidika, ampak v smislu pridobivanja informacij o verjetnosti bodočega otroka bolezni. Če je rezultat testa pozitiven, to pomeni, da je tveganje obstaja, vendar ne več. Boste morali opraviti dodatne temeljit pregled, predvsem amnioscopy (študijo plodovnice). Značilno je, da okoli 4% rezultatov kažejo, da je treba nadaljevati z raziskavo.
Ko več rezultatov raziskav nosečnosti ni mogoče preprosto razložiti.
Uradni preizkus zdravilo kri za GT 21 končno priznan kot metodo odkrivanja trisomijo 21, v začetku leta 1999. Hkrati s HT 21 je razvidna prisotnost alfa-fetoproteina v krvi.
Vsak zdravnik mora ponuditi nosečnica opraviti to analizo. Noseča ima pravico, da zavrne, vendar je treba hkrati pisno potrdilo.
Analiza za GT 21 se izvaja odvisno od starosti noseča. To vam omogoča, da bi se izognili nepotrebnim z negativnim rezultatom študij v plodovnico, s čimer se odpravi plod pred morebitno poškodbo.
Ne skrbi po nepotrebnem, medtem ko čakajo na rezultate analize. Samo to storila, tako da vam ni treba skrbeti za razvoj otroka, saj se zavedajo, da se bo dobro.

Odstotek AFP

Govorimo o preiskavi krvi, ki se opravi, da bi ugotovili kršitve pri oblikovanju osrednjega živčnega sistema zarodka, kot je spina bifida. To je zelo resna deformacije. Dobesedno spina bifida je nepopolna zaprtje spinalnega kanala v svojih distalnih delih.
Če nevralne cevi (centralni živčni sistem), v prvih tednih nosečnosti ne zapre v celoti, to pripelje do okvare zaprtju hrbtenice, ki povzročajo hrbtenice deformacija se pojavi, ki vodijo do paralize in duševna zaostalost.
Analiza vključuje detektiranje v krvi noseče proteina (AFP), ki jo plod. Če visok odstotek beljakovin, lahko sklepamo na obstoj nepravilnosti v razvoju ploda živčnega sistema. Prenizka odstotek beljakovin signalov o bolezni na ravni kromosomske, ki zahteva študijo amnijske tekočine. V vsakem primeru - z visoko ali zelo nizko stopnjo alfa-fetoproteinom - treba opraviti dodatne preiskave.
Danes AFP analizo izvedemo istočasno s testom za odstotek krvi v HT 21.
Da bi preprečili spina bifida, zdravnik predpiše uporabo vitamina B9 za dva do tri mesece pred nosečnostjo in v prvih dveh mesecih nosečnosti, če so take anomalije družina že prišlo.
Treba je sprejeti Ti preventivni ukrepi za ženske po 35 let, in ženske, ki so imele splav.
Dodati je treba, da je Downov sindrom redek in da jih je mogoče odkriti tudi z ultrazvokom.