Presejanje 1 trimesečju biokemijsko ckrining v prvem trimesečju nosečnosti, rezultatov in razdelitev
Video: Uzi pregled | Prenatalna pregled. Presejanje v nosečnosti
Vsebina
- Video: uzi pregled | prenatalna pregled. presejanje v nosečnosti
- Kdaj in kako je 1 trimesečje presejalni
- Video: 12 tednov nosečnosti - občutek v želodcu, ki se pojavi, ultrazvok, simptomi, sejanje, zdravniško pomoč
- Kaj lahko poveste pregled 1. trimesečju
- Zakaj ne bi na pregled v prvem trimesečju
- Video: pred rojstvom biokemični presejalni 1 trimesečje
- Stopnja natančnosti in preskusnih zmogljivosti
Krvni test. Izmerjene vrednosti dveh snovi značilnih nosečnosti, nosečnosti povezana plazemski protein A in hCG (beta podenota humanega horionskega gonadotropina).
ZDA. Končano, da določi velikost osvetlitve na zadnji dojenčka vratu. Pogosto uporabljeni vaginalni ultrazvok. Rezultati te študije za identifikacijo:
- Downov sindrom (trisomija 21). To je genetska motnja, ki povzroča duševno zaostalost in drugih nepravilnosti. V večini primerov, plod ima tri kopije kromosoma 21 namesto dveh.
- Trisomija 18. V to anomalijo, obstajajo tri kopije kromosoma 18. Trisomija 18 povzroča hude deformacije in duševno zaostalost. Večina otrok s to napako, so mrtvorojeni ali umre v prvem letu. Tveganje za trisomijo 18 je zelo nizka.
Presejanje v prvem trimesečju lahko dajejo sum okvare srca ali okvare skeleta. Ampak za ta namen so preskusi niso storili.
Kdaj in kako je 1 trimesečje presejalni
V Rusiji, v prvem pregledu trimesečju se izvaja v 10-13 tednu nosečnosti. Ponovno pregleda se izvaja na 16-20 th teden. Za krvni test vzorca je vzet iz vene in pošlje v laboratorij.
Med ultrazvok zdravnik meri svetlo mesto na tkivih v zadnji dojenčka vratu. Ta test lahko traja tudi do ene ure.
Presejanje v prvem trimesečju ne poveča tveganje za spontani splav, in ne povzroča nobenih zapletov, povezanih z nosečnostjo.
Video: 12 tednov nosečnosti - občutek v želodcu, ki se pojavi, ultrazvok, simptomi, sejanje, zdravniško pomoč
Kaj lahko poveste pregled 1. trimesečju
Zdravnik lahko uporabijo rezultate tega preskusa je ugotoviti, da obstaja verjetnost, da ste nosi otroka z Downovim sindromom ali trisomijo 18. Ta verjetnosti se lahko poveča, in zaradi svoje starosti ali družinsko anamnezo bolezni.
Presejalni rezultati izkazujejo kot pozitivni ali negativni, pa tudi verjetnost, da nosi otroka z Downovim sindromom. Test je pozitiven za Downovim sindromom, če je verjetnost 1: 230 ali več (natančne številke v različnih laboratorijih nekoliko razlikujejo). Za trisomije je 18 Test pozitiven, če je verjetnost 1: 100 ali več.
Zakaj ne bi na pregled v prvem trimesečju
Ker je pregled v prvem trimesečju storiti pred drugimi izvidov presejalnih testov, boste vedeli rezultate v začetku nosečnosti. Imate več časa, da bi odločitev o nadaljnjih diagnostičnih testov, potrebnih posvetovanjih s strokovnjaki in poteku nosečnosti. Če je vaš otrok diagnosticiran z genetsko motnjo, boste imeli tudi več časa za pripravo na to, da boste morda morali skrbeti za otroka s posebnimi potrebami.
Video: pred rojstvom biokemični presejalni 1 trimesečje
Če ste opravili pregled v prvem trimesečju, se morate odločiti, ali narediti dodatne preskuse, povezane z njegovimi rezultati. Pre-oceniti, koliko tveganja ste pripravljeni, da se izpostavi, odločanje narediti več testov. Diagnostični testi dati več informacij, vendar so bolj invazivne.
Stopnja natančnosti in preskusnih zmogljivosti
Projekcija v prvem trimesečju pravilno zazna okoli 85% žensk, ki nosi otroka z Downovim sindromom. Približno 5% žensk prejeli lažne pozitivne rezultate, kar pomeni, test pokaže pozitiven rezultat, vendar je otrok nima simptomov. Za trisomija 18. stopnjo detekcije okoli 90%, stopnjo lažno pozitivni rezultati 2%.
- Ultrazvok je v prvem trimesečju nosečnosti. Indikacije za transvaginalno ultrazvoka v prvem…
- Oprema za ultrazvoka v prvem trimesečju nosečnosti. Tehnika ultrazvoka v zgodnji nosečnosti
- Fiziološke širitev nuchal prosojnosti. Presejanje za plodovih srčnih napak nuchal prosojnost
- Nuchal prosojnosti s kromosomske nepravilnosti. Twin-v-twin sindrom transfuzije
- Nuchal prosojnost pregled. Nuchal prosojnosti s nosečnosti z visokim tveganjem
- Učinek vrednotenja nuchal biokemičnega pregleda. Biokemijska presejalni fetalnih
- Echographic in biokemični presejanje kromosomskih nepravilnosti. Diagnozo kromosomskih nepravilnosti
- Smrtnost s povečanjem nuchal prosojnost. Nuchal prosojnost z anevploidije
- Diagnoza napak v prvem trimesečju nosečnosti. Prenatalna diagnoza malformacije
- Uzi nuchal debeline. Spremembe nuchal plod
- Označevalci kromosomskih patologijo v prvem trimesečju. Centralni živčni sistem v patologiji
- Trisomija 18 sindrom Edwards. Associated nepravilnostmi Edwards sindrom
- Razlikovanje kromosomskih nepravilnosti. trisomija 21
- Hormon in trisomija 21, odstotek AFP
- Presejanje 2 trimesečju biokemijsko pregled v drugem trimesečju nosečnosti, rezultatov in razdelitev
- Presejanje 3 trimesečju biokemijsko pregled v tretjem trimesečju nosečnosti, rezultatov in…
- Neinvazivna krvni test v prvem trimesečju nosečnosti zanesljivo zazna pojav Downovega sindroma in…
- Določitev starosti za presejanje za Downov sindrom. Učinkovitost presejanja za Downov sindrom.
- Označevalci kromosomskih nenormalnosti zarodka. PAPP-A. Sp1. In inhibin.
- Presejanje za trisomijo, triploidov, sex kromosomskih nepravilnosti pri plodu.
- Humani horionski gonadotropin z Downovim sindromom. Nekonjugiran estriol v Downovim sindromom.