Imam več kot petintrideset sredstvi bom moral iti skozi nešteto raziskovanj

Bil sem petintrideset, ko sem zanosila, in takoj sem pomislil, da je amniocenteza v mojem primeru nujno. V samo nekaj let, preden sem šel skozi z mojim prijateljem Donna amniocenteza, in jaz kot opazovalec, se je zdelo, da to ni niti pol tako grozno, kot sem slišal o tem. Donna je tudi potrdila, da ni bil poškodovan ali v kateri koli stopnji grozno. Ob istem času, nisem vedel, da je za doseganje 35 let, ne pomeni, da je ta raziskava obvezno.
V razpravo o tem vprašanju z mojim lečečega zdravnika in babico, mi je povedal, da je, ker nimam družinsko anamnezo glede genetskih bolezni, ne vidijo smisla v amniocenteza, če pregled rezultat za AFP / trojni markerji negativna in da ne bo nasprotovala, da je neuspeh. presejalni rezultat dejansko je bil negativen (čeprav v resnici bi bilo bolje, da se izvede izvidov presejalnih testov krvi v prvem trimesečju, ki je še bolj natančno). In tako sem se odločil, da ne izvede amniocenteza. Po drugi strani pa, Donna povedala, da je bilo veliko mirnejši, ko je dobila po amniocenteza veliko bolj zanesljiv rezultat. Moj prijatelj Jane, ki je bil štirideset, ko je zanosila, se je tudi odločila, da opravi amniocenteza. Predlaga se, da vse informacije o zdravstvenem stanju otroka, ki ji je uspelo priti bo koristno (srečni Rezultati študije so imeli tudi z njo in njen partner James pravičen znesek zaupanja).
Odločitev Jane in Donna ne tvegati je med postopkom na amniocentezo so imeli zdravnika, ki je specializirano za.

Po statističnih podatkih, je možnost, da pri tvojih letih stara petintrideset let, se bo vaš otrok imel Downov sindrom, eno na 286, kar pomeni, da je 99,65% vašega otroka ne bo.

Zdravnik, na katere so šli, amniocenteza izvaja ves dan in ima veliko izkušenj na tem. To je standardna nasvet. Če ste se odločili opraviti invazivno (amniocenteza ali horionskega biopsijo), boste zagotovo želeli, da bi potekala lokalnega strokovnjaka, ki se lahko pojavi in ​​svojega zdravnika ali drugo strokovno District. Ampak, žal, kot veste - je staromodna, da verjamejo, da je tvoja starost edina stvar, ki lahko povzročijo potrebo po genetskega testiranja. Vaša potreba po genetsko testiranje (horionskega vzorčenja villus, amniocenteza ali genetsko svetovanje / testiranje), je odvisno tudi od vašega zdravstvenega stanja, kot tudi svojo družinsko zgodovino in anamnezo vašega partnerja.

Vi ste veliko več kot vaše starosti ..

Mnogi od vas slišal, da ko ženska doseže starost petintridesetih letih, mora opraviti genetsko testiranje, ali vsaj imeti amniocenteza. Ta številka se pobrali iz nekaterih obskurnih matematičnih izračunov, ki so usklajeni v tej starosti možnosti manifestacija genetskih nepravilnosti, kot so Downovim sindromom, je tveganje za spontani splav s postopkom amniocenteza povzročil. Ta pristop ne upošteva individualnost vsake ženske in da je neustrezna. Lahko pozabi tega splošnega priporočila.
Namesto tega, se pogovorite s svojim zdravnikom. On ali ona bo upošteval svojo starost, zdravstveno in družinsko zgodovino, in daje priporočila o tem, kaj Raziskava bi morala iti.

Pregledani ali ne pregledani?

Nekatere ženske pravijo, da ne želijo nobenih raziskav, čeprav priporočam vse običajne testi in test za alfa-fetoproteina / trojni markerjev ali prenatalno presejanje v prvem trimesečju, kot tudi ultrazvok. Razumem, da nekatere nosečnice samo želim, da bi bil srečen, in upa, glede buduschego- jih preprosto ne želijo vedeti kaj slabega, tudi če bi morali vedeti. Mi lahko vsi počutijo enake občutke, vendar cilj videti, da še vedno ni v celoti odgovoren. Biti neustrašen ne pomeni, da so nepremišljeno. To pomeni, pridobivanje ustreznih informacij in sprejemanje odločitev na podlagi tega.