GuruHealthInfo.com

Najdeno sredstvo proti Lou Gehrig bolezni

Video: Moj sin ozdravil tuberkulozo bezgavk!

Lou Gehrigova bolezen, znana tudi kot amiotrofično lateralno sklerozo (ALS) - neozdravljiva usodna bolezen, ki je v Združenih državah Amerike trpijo 30.000 ljudi.

Vsako leto v tej državi, so bile ugotovljene s približno 5 000 novih primerov.

Bolezen je značilno postopno degeneracijo in omogočil motornih nevronih možganov in hrbtenjače Bolezni živčnega povezav in izgubo nadzora nad prostovoljne premike.

ALS v Združenih državah Amerike poimenovali po slavnem igralec baseballa 1930 Lou Gehrig, z vzdevkom Iron Horse, ki je nenadoma začela izgubljati obliko, izločena iz športa, in je umrl zaradi te bolezni leta 1941. Lou Gehrig boleznijo povzroči nepopravljivo uničenje možganskih celic, odgovornega za prostovoljno gibanje . Tudi močan in odporne ljudi, lahko v nekaj letih izgubili nadzor nad svojim telesom in postanejo invalidi.

Avtorji nove študije, ki je bila objavljena v Journal of Neuroscience, trdijo, da je gradivo, na osnovi bakra se lahko uporablja za zdravljenje ALS. Raziskovalci iz Avstralije, ZDA in Veliki Britaniji so pokazale, da je oralno dajanje novega objekta poveča življenjsko dobo in izboljšuje delovanje gibalnega transgenih miših z amiotrofično lateralno sklerozo.

Ker zgornji in spodnji motorni nevroni degenerirana in z ALS umre, možgani preneha pošiljati signale mišic. Večina ljudi s to boleznijo umre zaradi odpovedi dihal v 3-5 letih po pojavu prvih simptomov, ampak okoli 10% jih živi 10 let ali več.

Raziskovalci, ki ga vodi profesor Joseph Beckmann (Joseph Beckman) od akademije znanosti Univerze v Oregonu so vodili, trdijo, da je pojav novih terapij Lou Gehrigova bolezen ni več daleč. Novo zdravljenje lahko pomaga povečati življenjsko dobo bolnikov s četrtino in izboljšati njihovo funkcionalno stanje.

Nova snov podaljšuje življenje za 26%

Ukaz pojasnjuje, da amiotrofična lateralna skleroza, povezano z mutacijami baker / cink superoksid dismutaze, znan kot SOD1. Običajno, če je potrebno število elementov v sledovih in odsotnost mutacij, ta encim ima pomembno vlogo pri življenjskih procesih. Toda kofaktorji primanjkljaja (kovine) mutanta encim postane toksičen in povzroči smrt motornih nevronih.

Po podatkih raziskovalne skupine, baker in cink pomaga stabilizirati encim, da bo še vedno v zloženem položaju z več kot 200 let. Beckman profesor to pojasnil takole: "Škoda ALS pojavljajo predvsem v hrbtenjači - eden izmed tistih krajev, kjer baker dobi najhujše. Sam po sebi je baker je potrebno, lahko pa je strupen, tako da je telo dobro nadzira njegovo koncentracijo. Terapija, ki smo jih razvili, da je selektivni dostava bakra neposredno v nevronih hrbtenjače, kjer so zares potrebna. Drugje je predstavil baker ostane inerten. "

Znanstveniki verjamejo, da je z obnovo normalnega ravnotežja bakra v možganih in hrbtenjači mogoče stabilizirati SOD1 encim, izboljša mitohondrijsko funkcijo in upočasni izgubo motornih nevronov in napredovanje ALS.




Uporaba snovi, imenovane "baker (ATSM)». To je poceni izdelati snov, ki je bila prej proučevali lastnosti proti raku.

Pri poskusih na miših, so raziskovalci opazili povečanje pričakovane življenjske dobe bolnikov z glodalci z 26%. Menijo, da je ta rezultat ni dokončen in če izboljšane metode zdravljenja se lahko poveča.

Blaine Roberts (Blaine Roberts), avtor študije, Univerza v Melbourne uslužbenca v Avstraliji, je priznal, da so rezultati nekoliko v nasprotju s tem, kar so pričakovali, da vidim, "Terapija je privedla do povečanja koncentracije mutirane oblike SOD1, in to naj bi pomenilo, da žival ne poslabša. Toda v tem primeru, se stanje bistveno izboljšalo. To je zato, ker usmerjena terapija vpliva na samo celice, ki jo potrebujejo. "

Čeprav še niso našli učinkovitega zdravljenja za ALS, uprava za hrano in zdravila v ZDA v letu 1995 odobrila prvo zdravilo proti Lou Gehrig bolezni. To je bil imenovan riluzol (riluzol) in se prodajajo pod blagovno znamko RILUTEK. Menijo, da je to zdravilo zmanjšuje škodo na motornih nevronov, zmanjša sproščanje glutamata.

V 90-95% primerov ALS bolezni pojavlja naključno, brez očitnih dejavnikov tveganja, in ljudje s to boleznijo nimajo močne družinske zgodovine. Nastop je ponavadi tako subtilne, da so simptomi kriviti nekaj drugega. Ti vključujejo krči, šibkost mišic, zapoznelo govor, težave pri žvečenju in požiranju trdno hrano.

V samem začetku lahko preprosto dobili slabše rezultate v športu in fizičnega dela, saj je bil igralec baseballa Lou Gehrig. Imel a sezona 1938 Statistika igre nekoliko se v primerjavi s sezono 1937, ko je bil v odlični formi. V tem primeru športnik sploh ni vedel, da je nekaj bolan.

Po začetnem obdobju simptomov ALS napreduje hitro razvija očitno slabost in atrofijo mišic, ki bi lahko rekli, da je zdravnikom o razvoju nevarne bolezni. Čeprav ALS ostaja Neišiban bolezni onemogočanje, profesor Beckman meni, da z dodatno izboljšanje zdravljenja in ustvarjanje novih zdravil, zaustavljanje degeneracijo motornih nevronov, bo bolnik lahko veliko bolj pomaga.

Zanimive odkritje znanstvenikov je bilo tudi dejstvo, da se je nova snov na dolgi rok lahko uporablja pri Parkinsonovi bolezni.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný