Cistična pljuč iii vrsta adenomatozna napaka. Prognoza pljučnega vice tretje vrste

Deformnost tip III (3 primeri v tem delu) pri makroskopskem pregledu izkazalo kot gosto razsutih tumorjev v pljučih. Histološko so značilna prisotnost ciste, največji premer, ki ne presega 2,5 mm. Velikost in narava v položaj, da opomni bronchioles so prevlečeni s ciliarni kubični epitela.

stena ciste Sestavljena je iz tankega sloja gladkih mišičnih celic. Drugi prizadeta območja, razen ciste sestavljena iz nepravilnih oblik struktur, ki ima dimenzije alveole ga kockasta epitela gladko oblogo. misel na njihove podobnosti je bila izražena s zhelezistopodobnymi struktur, ki se pojavljajo v času "psevdozhelezistogo" obdobju razvoja pljuč (od 5. do 17. teden zanositve).
Celice, ki proizvajajo sluz in hrustanec v patoloških centrih ni bilo mogoče najti.

V študiji J.T. Stocker sod. opisani rezultati kliničnega pregleda 16 dojenčkov z kapljicah tipkanjem. Manifestacija simptomov 7 jih je bilo opaziti na prvi dan življenja, v 2 - od 1. do 7. dan in drugimi - s 1. do 4. tednu življenja. 10 otrok je povezana malformacije (že omenjeno), ki je bila ugotovljena na 1. dan v življenju.

Deformnost I in tipa III označen s tvorbo volumen tumorja in zato povzroči znaten premik mediastinalnega prostora organov.
V tej študiji je bilo le dva otrok, živorojenih z napako tipa III, in tako so imeli klinične manifestacije, od 1. dan v življenju.

J. T. Stocker sod. poskušal vzpostaviti povezavo med vrsto pomanjkljivosti, in v času embriogeneze, ko se lahko zgodi, razvojno motnjo. Malformacije tipa I, v kateri so našli nekatere znake zrelosti pljučnem tkivu kot Pseudostratified epiteliya- debelina sten sestavi celic gladkega mišičja, ki obdajajo kisty- žleze, ki proizvajajo sluz in redke žepi hrustanca lahko pojavijo v času pred 49. dnem, šteto od spočetja.

Po drugi strani, po katerem avtorji, napake tipa II, ki je pogosto povezana z drugimi hudimi nepravilnosti. To pomeni, da pride do kršitev diferenciacije zgodaj, morda 31 dni, šteto od spočetja. A malformacije tipa III, lahko označeni pogledi "psevdozhelezistym" razviti na ustrezni stopnji embriogeneze pljuč.

Leta 1978, A.G. Ostor in D.W. Fortune so pokazali, da je število opisan v nemški literaturi pade primerov se je povečala na 142, vključno s tistimi, navedeni J.T. Stocker sod. Vendar A.G. Ostor in D.W. Fortune imel drugačno stališče o patogenezi bolezni in kažejo, da so se pojavile malformacije v kasnejših fazah nosečnosti (od 16 do 20 tednov).

Ob tem so izrazili mnenje, da prisotnost normalne alveolarnem obodno glede na središčno nameščenega dela patološko spremenjene tkiva nakazuje odsotnost procesov terminalnih odplak bronhiole, ki izhaja iz nezmožnosti pnevmatskih povezav in elementov dihal. Z drugimi besedami, v dihalne pridobljen iz endoderm, ki niso povezani z dihalnimi pregradami, ki so derivati ​​s mesenchyme obdajajo terminalnih vej teh poteh.