Prirojena bronhiolarnih malformacije pri plodu. Ultrazvok diagnozo pljučnega napake pri plodu

Video: Letna konferenca "Dejanski problemi ultrazvočno diagnostiko bolezni srca in krvnih žil"

Leta 1979 popoldne bale dejal, da čeprav so raziskovalci niso prišli do skupnega stališča o natančnih mehanizmih patogenezi bolezni (hipertrofija, hiperplazija in hamartom) in embriološkega obdobju, ko je razvoj kršitev zgodi (zgodnje embriogeneze ali 16-20 tednov nosečnosti), vendar se vsi strinjali, da napaka nastala na ravni bronhiole. V zvezi s tem je bilo predlagano, da se uporablja izraz "prirojene deformacije bronhiolarno".

Leta 1980 H.F. Krous sod. smo poročali, da gre za novorojenčka omogočil, nastalo v povezavi z zaznano pri obdukciji prirojeno kapljicah tipa II in dvosmerni ledvic agenesis. So opozorili na dejstvo, da je bil ta dogodek 3., kot je opisano v literaturi, v kateri je bila registrirana dvosmerni narava bolezni ledvic. Prav tako Opazili so tudi, da običajni simptomov značilnih za ledvične agenesis (obraznih napak in anomalij okončin, so tako imenovani sindrom Potter (Potter) zmerno izražena.

se uporablja skeniranje elektronska mikroskopija za odkrivanje obolelega tkiva pljuč alveolopodobnyh velikega števila struktur, značilnih tipa II pomanjkljivosti. V zvezi s tem, kar je pokazala, te strukture povezane z lumen normalno bronhialno drevo, so predlagali, da je razvoj pljučnega tekočine zmehča resnost simptomov običajno najdemo na dvostranski ledvic agenesis. Predlagala sta tudi, da ko so polyhydramnios, ki se pogosto zaznane kapljice posledica tekočih izdelkov oblog alveolopodobnyh struktur.

druga avtorji Prepričani so, da hydramnion običajno opazili pri tej bolezni povezana z zmanjšanim požiranju sposobnosti zarodka, ki se s stiskanjem požiralnika povzročene ali z zmanjšano absorpcijo tekočimi patološko spremenjena hipoplastična pljuč.

nekaj raziskovalci Raje razvrstiti tipi mikrociste kot lezij (manj kot 5 mm v premeru) in macrocysts (s premerom, ki je enak ali večji od 5 mm). Prepričani so, da če je slaba prognoza mikrokistoznom vrsta poškodbe posledica hidrocefalus ploda in hipoplazija normalno pljučnega tkiva.

Prvi opis antenatalna diagnostika cistična alveolarne bolezni pri plodu, ki so v ultrazvočni literaturi nanaša na 1975 in objavljen W.J. Garret et al .. Do leta 1981, so taki primeri že tri. V tipa III kapljicah velikih dimenzij hyperechoic postavitev v prsni votlini vzrokov iztiskovalne fetalnih mediastinalnega prostora organov. Trdni tumorji hyperechoic struktura tvorjena zaradi prisotnosti številnih odraža površin, ki ustvarjajo enoten videz, podobno kot pri uporabi infantilne policistično boleznijo tipa ledvic. Ta struktura patološko tkivnega tipa III obratni nasprotju videza z anehogennoe cist karakteristične primeži sem in tipi II.

diferencialna diagnostika cistična pljučne alveolarne pomanjkljivost izvedena s fetalnim ali oseb zunaj sekvestracijo intralobarnoy pljuč, bronhogeni cist in tumorjev mediastinuma, zlasti enterogenous cist, cist ali neyroenteralnoy cistične teratom.

E. Saurbrei Jaz sem z uporabo impulzno val Doppler, da bi postavitev diagnoze skladiščenja pljuč in razlikovanje med ekstralobarnoy (EBW) in oblik intralobarnoy (ILS) te bolezni. Opisal antanatalnuyu diagnosticiranje ploda pljučni tumor, ki je označen z hyperechoic strukturo (diferencialno diagnozo kapljicah tip III), ki pa kri smo dali plovil, ki so bili iz tumorja v peritonealno votlino.

Njihova študija z uporabo pulzni val Doppler pokazala arterijske tok usmerjen iz trebušne votline neoplastične in venskega pretoka krvi smer obrnjene. To kaže obliki ekstralobarnoy oskrbe krvi zasega. Glede na to, da so pljučnih sekvestrira po kapljicah in III imajo podobne vrste echographic znakov za je razlikovanje teh držav potrebno opraviti temeljito iskanje nenormalno oskrbo z vaskularno krvi za določitev natančne diagnoze.

V literaturi so opazovanja, ko zazna s pomočjo ultrazvočne spremembe v pljučih cistično adenomatozne značaja, na kateri se spontano regresijo, ki je bil zaznan v anketah v dinamiki. D.H. Saltzman sod. verjamejo, da "je težko reči, ali je to jasno izboljšanje rezultata prave regresije pljučnih tumorjev ali razvoj celotne normalno ploda se ne spremlja hkratno povečanje tumorja ustvarja iluzijo njeno zmanjšanje velikosti."

Pomembno je vedeti, da pri ultrazvok najpogosteje z diagnozo cistično alveolarne pljučne okvare zmotno ugotovljeno, če je prisotnost zarodka diafragmalnega kile.