Prognoza in zdravljenje grla atrezija. Chylothorax pri plodu

Cistična adenomatozna malformacije pljučnega tipa III ima obliko velikega velikih trdnih izobraževanja, ki v celoti vpliva na delež svetlobe, zato se poveča volumen. Podoben vzorec je opaziti v več kot redke bronhialni atrezija, pri kateri velikost celotnega pljuč in poveča njeno tkivo postane hyperechoic. V primerih, ko so zgoraj opisani dve stanji dvostranske narave, ki jih lahko ločimo od hiperplazija pljučne atrezija z grlom osnovi odkrivanja prisotnosti sapnika napolnjena s tekočino. Diferencialna diagnoza je treba izvesti tudi s stenozo in hipoplazija grla, membranska obliki zapore grla in sapnika atrezija.

Pridruženi anomalije. Včasih atrezija grla obsega tudi redke prirojene sindromov kot Fraser sindroma (Fraser) (bolezen avtosomno recesivno način dediščine, ki je označena Cryptophthalmos in, poleg tega, deformacij ušes, nosu in spolovil ter kosti sistem in duševna zaostalost) ali sindrom kariotip 47, XXX.

obeti. Prognoza grla atrezija je neblagoproyatnym, še posebej v odsotnosti zgodnji diagnozi stanja ali prisotnost sočasne hude malformacije. V literaturi poročajo le nekaj primerov neonatalne preživetje. Eden od njih je bil zdrav pri 10 mesecih življenja brez znakov nevrološke nepravilnosti, ki pa se je preselil v 15 minutah zadušitve ob rojstvu.

zdravljenje. Če rojstvo ni takoj diagnosticirali laringealnih atrezija popolna, napaka je usodna. Kot smo že omenili, je približno polovica plod ima tudi druge resne pomanjkljivosti. V takih situacijah, napoved je zelo neugodna, zato vzpostavitev prenatalne diagnoze bolnikov bi bilo treba ponuditi splav.

Chylothorax pri plodu

chylothorax To se zgodi pri kopičenja limfe v limfnih prostorih izboljšanimi ploda prsne votline. Kopičenje plevralni izliv je mogoče opaziti na različnih deformacij ali vodenico. Chylothorax je kot enosmerno in dvosmerno. To je mogoče kombinirati s ascites. V takih primerih je lahko težko razlikovati z anasarka.

chylothorax se lahko zgodi, da v trisomijo 21, Prirojene Pljučna lymphangiectasia, traheopi-schevodnom fistule in zaseg ekstralobarnoy pljuč. Limfna plod je popolnoma transparentno, ker vsebuje tudi majhne količine suspenzije maščobe. (To se zgodi le enkrat v črevesje otroka začne absorbirati mleko.) Tako, chylothorax diferenciacija plevralni izliv različnih etiologije je pogosto težko. Njena prisotnost je treba domnevati, da so drugi možni vzroki za vodenico izključeni in srce ploda ima normalno strukturo.
Obstajajo primeri poskusov punkcijo drenažo chylothorax pod ultrazvočnim vodenjem, vendar koristi te intervencije še ni količinsko.