Stenoza deblo pljučne arterije na plod. Atrezija debla in deformacij pljučne arterije konotrunkusa

Najpogostejši zaklopke, sod pljučne arterije, ki se pojavi, ko zlitje pljučnih roglji ventilov. Hemodinamske nestabilnosti v tem primeru je sorazmerna s stopnjo stenoze. Povečana obremenitev na desnem prekatu in s tem povečanje tlaka v njej določi pojav miokardnega hipertrofija sten. V najhujših primerih lahko desnega prekata preobremenitev vodi do pojavov kongestivnega srčnega popuščanja.

Zgoraj omenjena načela prenatalna diagnoza aortno stenozo lahko uporablja za stenozo pljučne arterije. Le nekaj primerov diagnoza te napake v maternici objavljen na dan. Večina od njih so videli svojo najhujšo obliko, skupaj s povečanjem desnega prekata in / ali poststenotic podaljšanju ali hipoplazija prtljažnik za pljučne arterije.

Atrezija pljučne arterije z nepoškodovano pretina prekata (Aslan / IMZHP) pri otrocih je ponavadi spremlja hipoplazije desnega prekata. Vendar pa v študijah, v katerih anketiranih sadje, obstajajo znaki nenavadno visoko stopnjo rasti pri odkrivanju desnega prekata in atrij.

Čeprav primerih odkrivanja blemish v času pred rojstvom obdobju so redki, lahko ta razlika v primerjavi z raziskavo otrok je zaradi zelo visoke perinatalne umrljivosti v dilatacija desnega srca. Tako podaljšanje desni atrij in prekata, ki verjetno zaradi nezadostnosti trikuspidalne ventila. Prenatalna diagnoza napake, ki temelji na odkritju pljučne zoženja arterij v kombinaciji s pljučno ventila atrezija.

zgoraj sindrom diagnostične smernice SIJAJ na kontrolni točki B-načinu, skupaj z Doppler uporablja tudi za detekcijo pljučne atrezija z nepoškodovano steblo pretin.

malformacije konotrunkusa

malformacije konotrunkusa (Konusostvolovoy motnje segmentacija) so heterogena skupina glede na pogoste pomanjkljivosti, pri kateri prizadeti segment srca, dva različna - konotrunkus in prekati. Ti predstavljajo 20-30% srčnih anomalij in so glavni vzrok za klinično očitnih napak "blue" tipa v prvem letu življenja.

njihov prenatalni diagnostika To je zanimiva iz več razlogov. Zaradi prisotnosti tečajni poti krvnih fetalnega vzporedno konotrunkusa nepravilnostih razvoja v maternici hemodinamsko dobro izravna. Klinični simptomi ponavadi očitno po nekaj urah ali dneh po rojstvu, pogosto hude, zahteva ustrezno sili in rezultate v znatno obolevnost in smrtnost. Kljub temu, če se zdravljenje izvede hitro, lahko napoved je ugodna.

ponavadi Obstajata dve prekati normalne velikosti, in glavni posoda dva, tako da, ko so te anomalije pogoji za biventricular kirurški popravi. Hkrati dolgoročni rezultat je veliko bolj ugodna kot v večini drugih srčnih nepravilnosti, ugotovljenih pred rojstvom.

Prva poročila o Prenatalna ehokardiografsko diagnoza konotrunkusa malformacije pojavil v začetku leta 1980. Specifična diagnoza zahteva zelo temeljit pregled in je včasih težko celo za izkušenega zdravnika ultrazvočno diagnostiko. Zelo so specializirane centre z bogatimi izkušnjami na področju ehokardiografijo ploda poročali svojih lažno pozitivnih in lažno negativnih rezultatov.