Dvanajstniku atrezija. ezofagealni atrezija ali traheoezofagealno fistule

dvanajstniku atrezija

Video: Julija Sokolova v Hannovru. marec 2014

druga posledica obstrukcija Dejstvo je, da ni prehoda črevesne vsebine preko zanke proksimalni jejunumu in s tem tudi lumnu se močno zmanjša. Takšno stanje se imenuje "neizkoriščena" jejunum.

Pri 40% plodov z izoliranega atrezija dvanajstniku kromosomske nenormalnosti pojavi, če pa obstajajo tudi druge nepravilnosti, številka naraste na 66%. Dvanajstniku atrezija, v večini primerov, je označevalec trisomijo 21.

Video: Pomoč malo Arina

ezofagealni atrezija ali traheoezofagealno fistule. požiralnika atrezija pojavi s frekvenco 2 primerov na 10.000 rojstev. Ultrazvok diagnoza te bolezni je zelo preprost: velikosti v želodcu, so manjši od običajnih za ustrezno obdobje nosečnosti, in v tretjem trimesečju se začne izrazito povečanje količine plodovnice. Dimenzije te zmanjšane želodec ni veliko večja od žolčnika.

Obstaja veliko pogojev, v ki bodo opredelili podobne značilnosti. Anatomske variacije požiralnika atrezija ali traheoezofagealno fistulo je razdeljen v pet vrst. Zmanjšana želodec bodo prikazane le v primeru tipa B ali C, in več kot 95% sadja, se bo povezan tudi s to napako traheoezofagealno fistulo. Tako odsotnost ehoteni trebuhu z ultrazvokom redka, tako funkcijo kot polyhydramnios, - razvija v tretjem trimesečju.

V zadnji preiskave Izvedena je bila raziskati odnos med detekcijo traheoezofagealno nenormalnosti kanala in kromosomskih. Če je kombinacija z njim so požiralnika atrezija v 7% diagnosticirali aneuploidije. Če je okvara izoliramo je kromosomska nenormalnost pojavljali od 3 do 10%. Vendar pa so posamezni primeri požiralnika atrezija (to je, brez kombiniranja z traheoezofagealno fistulo) kromosomskih aberacij 20-25% sadja, najpogosteje 18 trisomijo.

omfalokela. Omfalokela pojavi v 1 primeru na 10 000 rodov, kjer imajo kromosomske nenormalnosti 20-60% takih zarodkov. Tveganje anevploidije se poveča, če je v kombinaciji z polyhydramnios ali oligohidramnija. Po D. A. Nyberg et al., Tveganje za 16%, če hernial vrečka obsega jeter in črevesja zanke in poveča na 66%, ko ima le črevo.

Video: stenozo stoma # atrezija v anus # stomo

V 13% sadje z izoliranim omfalokela so kromosomske nenormalnosti, toda v kombinaciji zla njihova povečanja tveganja za 46%. To bo najverjetneje trisomija 18 in 13.

preponska kila To se zgodi v 3-4 primerov na 10 000 rojstev. Ta patologija je zelo enostaven za diagnozo z ultrazvokom, saj je lokacija želodca pri srcu je značilnost tega malformacij. Čeprav Izoliran diafrag-mal kile redko opaziti kromosomske nenormalnosti, svojo prisotnost v kombinaciji z drugimi napakami skupaj anevploidija 30%, najbolj verjetno trisomija 18.