Prirojene holangiopatii novorojenčki pogosto imenujemo z žolčem atrezija. Eden od razlogov ta bolezen je prenesena utero hepatitisa. Za bolezen je značilna rast zlatenica kmalu po rojstvu, aholichny stol temi

Prirojena HOLANGIOPATII NEWBORN pogosto imenujemo z žolčem atrezija. Eden od razlogov ta bolezen je prenesena utero hepatitisa. Za bolezen je značilna rast zlatenica kmalu po rojstvu, aholichny blato, temen urin. Po 2-3 tednih po porodu, in da je povečanje jeter napreduje, zapremo, povečano vranico. Postopoma razvije ciroza in portal hipertenzijo.
Diferencialno diagnozo izvedemo s prehodno hiperbilirubinemije, hemolitična zlatenica, generalizirane cytomegaly, toksoplazmoze, sindrom "žolč zgoščevanje" (Blokada žolčnih vodov in žolčnih mukoznih svečke v hemolitične zlatenica), prirojeno velikanski celic hepatitisa.
Ena od značilnosti delovanja neskladnost biliarnega trakta je prevlada neposrednega bilirubina v krvi testih. Maternični okužba spremljajo poškodbe jeter so izključeni z uporabo seroloških testov in posebne teste, študij določenih encimov. Diferencialna diagnoza s sindromom "žolč zgoščevanje" izvedemo z raztapljanjem namen magnezijevega oksida, dvanajstnika intubacijo skladu s kontrolnim duodenoscopy. V primeru dvoma, uporaba instrumentalnih metod: laparoskopijo in jetrno biopsijo, ultrazvok skeniranje, študij stopnjo hepatocitov poškodbe in hemodinamskih v veni porte uporabo radioisotopic metod.
Zdravljenje zakrivanja žolčevodov delovati. Pri zunanji biliarna atrezija premakne stenoza cist žolčevoda anastomozah biliodigestive delujejo z izoliranim zanko črevesa Py. V ostrimi zunanji maldevelopment žolčnih vodov izvedenih portogepatoeyunostomiyu Kasai, ki upočasni napredovanje biliarno cirozo. Vse te operacije uveljavi, če je storjeno pred 2 mesecev starosti.