Akromegalijo in gigantizem. Klinična slika ženske

Video: Stiskanje aken pod mikroskopom

Klinični simptomi pri ženskah je veliko manj izrazita, vendar pa so pri bolnikih s popolno obliko in hudo pachydermoperiostosis. Začetek postopnega bolezni. Klinična slika je dopolnila svoj razvoj v 7-10 letih (aktivni fazi), nato pa je ostal stabilen (neaktivni fazi). Tipične pritožbe so izražene na spremembo pachydermoperiostosis videza, povečana mastenje kože in potenje, hitro odebelitev distalnih okončin, povečanje velikosti prstov na rokah in nogah.

spremembe videza zaradi grdega odebelitev in gubanje kože. Izrazite horizontalne gube na čelu, globoke brazde med njimi, povečuje debelino vek daje obrazu "senilne izraz" (sl. 11). Tipična zložiti pachydermia lasišča, da nastane parietooccipital zmerno boleče, hrapava koža gube spominja gyrus - cutis verticis gyrata. Koža noge in roke in se zgosti, grobo, spajkani na osnovnih tkiva, ni mogoče premikati in stiskanje.

Sl. 11. pachydermoperiostosis:
in - pri bolnikih, starih 20 let zabolevaniya- B - isto bolnika po 5 let, trajanje bolezni - 3 leta.

znoj in precej proizvodnjo sebuma povečuje, predvsem na obrazu, dlaneh in plantarna površine stopala. To je stalna, ki je povezana s povečanjem števila znoja in žlez lojnic. Histološka preiskava pokazala svoje kože kronično vnetno infiltracijo.

Ko pachydermoperiostosis okostje spremenilo. Zaradi plasti osteoida v diaphyseal skorji dolgih kosti, zlasti distalnih bolnikov podlakti in golenico povečal obseg in imajo cilindrično obliko. Podobno simetrično hiperostoza na področjih metakarpalnem in metatarzalnem iz falang prstov na rokah in nogah vodi k njihovi rasti in prsti na rokah in nogah clavately odebeljen, zavite v "krač." Nail plošča ima obliko "časovno okno".

Znaten delež bolnikov z označeno artralgija, ossalgia, kolka, kolena, gležnja in zapestja redko artritisa. Sklepni sindrom povezan z zmerno hiperplazija sinovialnih celic, ki pokrivajo in močna zgoščevalno subsinovialnyh malih krvnih žil, in fibroze. On ni nič drugačen teža le redko napreduje in omejuje invalide bolnikov le z izrecnim skupno sindrom, ki se zgodi redko.

Leta 1971, J. B. Harbison in SM Nica označene 3 oblike pachydermoperiostosis: dokončanje, nepopolne in okrnjene. Ko bo v celoti izrazil tvori vse večje znake v bolezni. Pri bolnikih z nepopolni obliki ni kožnih manifestacije, okrnjena - simetrični parazitov okostenelosti.

Groteska videz, nenehno potenje in kožo mastenje negativno vpliva na duševno stanje bolnikov. So zaprti, osredotočijo na svoje občutke, se seclude od drugih.

NT Starkov

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný