GuruHealthInfo.com

Pigmentnim degeneracija mrežnice zdravljenja oči

Pigmentnim degeneracija mrežnice zdravljenja oči

Pigmentnim degeneracija mrežnice - počasi napredujoča dvostransko degeneracija mrežnice pigmentnega epitelija in njene različne genetske mutacije povzročil.

Video: degeneracija makule Oči, kaj je to

Klinični znaki so noč slepota in izguba perifernega vida. Diagnoza na oftalmoskopom v kateri pigmentacije zazna glede na vrsto kostnih iglic mrežnice ekvatorja arteriolar zoženja svojo celičnost in steklasto. Diagnoza je potrjena z uporabo elektroretinografijo.

Vzroki degeneracije retinalnega pigmenta dela očesa

Razlog za pigmentnim mrežnice distrofije je kršitev sintetična mrežnične proteine. so bile ugotovljene več genetske nepravilnosti, ki povzročajo bolezni. dedovanje lahko avtosomno recesivna prevladujoč augosomno in v redkih primerih, X-vezana. Pigmentnim mrežnice distrofija lahko del simptoma (npr Bassam sindrom - Karntsveyga Lawrence sindrom - Luna). Nekatere od teh sindromov lahko vključuje tudi prirojeno gluhost.

Simptomi in znaki pigmentnim degeneracija mrežnice

Patološki proces vpliva na mrežnice palice, kar vodi do postopnega slabšanja in, v nekaterih primerih, popolno izgubo nočnega vida, včasih - od zgodnjega otroštva. V raziskovalnem področju z namenom zazna perifernih obročast skotom, ki se postopoma širi, in če je huda, lahko privede do zmanjšanja centralnega vida.




Pathognomonic oftalmoskopske znak je hiperpigmentacijo v obliki kosti igel, ki se nahaja na ekvatorju mrežnice. Drugi znaki so:

  • Omejitev arteriol- s cistično mrežnice makularni edem;
  • voskaste rumenkasto obarvano vidnega živca;
  • posteriorni subkapsularno katarakty- "celični steklasti;
  • kratkovidnost.

Video: Intervju z Adnan Sen

Diagnostiko pigmentnih mrežnice distrofije

  • Oftalmoskopom.
  • Elektroretinografija.

Pigmentnim mrežnice distrofija je treba sum pri vseh bolnikih z zmanjšano nočno gledanje in družinske zgodovine. Diagnoza temelji na oftalmoskopom rezultatov, ki jih dopolnjujejo elektroretino graf. To je treba izključiti druge vrste Reti-nopaty, da lahko podobna pigmentnim mrežnice distrofija - povezano s sifilisom, rdečkam, fenotiazini ali toksičnih učinkov klorokvinom in vneglaz raka NYM. Če želite ugotoviti naravo dedovanja vseh družinskih članov bolnika je treba (z njihovim soglasjem), ki jih je treba preučiti. Prav tako naj se ti bolniki prejeli genetsko svetovanje pred spočetjem otroka.

Zdravljenje mrežnice pigmentnim degeneracija očesa

  • Vitamin A.

Spremembe napreduje pigmentnim mrežnice distrofije, ireverzibilni, ki pa proces lahko upočasni preko dnevno oralno palmirata vitamina A 20.000 IU / dan, ki ga spremlja redno preverjanje ravni jetrnih encimov. Postopno vključevanje v makule proces lahko vodi do popolne slepote.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný