Melanom in kože NEVI.

URL

Tkanine, ki sestavljajo človeško telo, so zgrajene iz celic vypolnyayuschihrazlichnuyu funkcije. Kot je znano, vsak človeških tkiv mozhetgenerirovat tumorja. Nekateri izmed njih so podani tkiva kopičenja normalnyhkletok (benignih tumorjev) in druge - skopleniyaatipichnyh celice - malignih tumorjev.

V človeški koži, prav tako predstavljajo benigne in zlokachestvennyeopuholi. Članek tumorjev zadevnih sestavljena pigmenta kletok.Oni izvira iz kože keratinocitov plasti, ki vsebuje in celic, ki vsebujejo melanina pigment - melanociti. Te celice proizvodnyenervnoy tkivo. Njihova funkcija - proizvodnja pigmenta melanina zaschischayutnas pred ultravijoličnim sevanjem. Melanociti niso samo koža, ampak tudi v stenah drugih organov: oči, črevesje in drugi.
Benigna obarvane kožne spremembe - NEVI. Zlokachestvennyepigmentnye tumorji imenuje melanome.

NEVI - je omejena na pomanjkljivosti v razvoju kože. Ali soboyskoplenie melanociti, ki izgledajo kot velike temne bradavice pogosto rastejo dlake na njih.

Obstaja več vrst NEVI.
1. NEVI, proti kateri se lahko razvije melanoma (melanomoopasnye);
a) Edge nevus. Celice, ki se nahajajo na meji povrhnjice idermy- pogosto nahajajo na področju krtače in stop-vysokuyustepen malignosti;
b) modra ali modra nevus;
c) velikanski pigmentirani nevus;
g) dermatoza kože ali predrakave melanoze Dubreuil. Lokalizuetsyana kože. Navzven izgleda mestih, kot geograficheskuyukartu. njihovi Različni deli so barvani z različnimi stopnjami intenzivnosti.

2. Melanomoneopasnye NEVI. Najdeno v večini ljudi.
a) fibroznoepitelialnye NEVI (bradavice).
b) papillomatous NEVI.
c) vekrrukoznye (verrucous nevus).

Razmerje melanomoopasnyh NEVI se na melanomoneopasnym 1:10.
Klinična ocena NEVI. Treba je otlichitpervy nevus tipa na njegovi drugi vrsti. Če bolnika pogled podozrevaetsyamelanomoopasny nevus, da je potrebno za dokončanje odstranitve.

simptomi "aktiviranje" nevus.
1) Vsako povečanje velikosti tumorja.
2) Sprememba v barvi.
3) Videz "občutki" nevus (to začne motiti, moti postane opazna bolniku).
4) Videz okoli papillomatoznyh tumorjev poganjkov.
5) Izguba las od površine nevus.
6) tumorja Neenakomerno vezje.
7) Povečanje nevus bole 6 cm.
8) Pojav satelita okoli tumorskih tvorb.
9) razjeda ali krvavitev nevus.

Melanoma - maligni tumor pigmentnih celic. V struktureonkozabolevany melanoma je približno 1,3%. Med tumorje pojavijo kozhieti neoplazme pri 10% primerov.
Pojavnost melanoma na 100.000 prebivalcev:
- Avstralija: 45.5.



- Združene države Amerike: 13.3.
- Nemčija: 14.1.
- Japonska: 2.3.
- Kitajska: 0,8

Dejavniki tveganja za melanomom:
- bela barva kože.
- dolgotrajna izpostavljenost soncu.
- nastanitev na območjih v bližini ekvatorja.
- Melanom je zelo dovzeten za poškodbe.

Poreklo melanom.
- melanom iz NEVI.
- lentigomelanomy (od melanoze Dubreuil).
- melanom "de novo" - razvil na nepoškodovano kožo. Razvivayutsyaiz posamezne normalne melanociti. Nekateri od njih malopigmentnaili amelanotičnega.

Značilnosti videz in rasti melanoma:
- površinska Skupno melanom. 60-70% vseh melanomov. Sestavljeno iz NEVI. Ploščati lezije. Narašča od 1 do 7 let.
- nodozni melanom. To predstavlja 15-30% melanom.Rastot o nespremenjenem kožo, bolj agresiven. Ne formagorizontalnogo rast.
- lentigomelanoma. Lokalizirana na obrazu. To pomeni 4-10% za melanom. Ni metastaze. Gojenje v roku 5-10 let.
- acral melanom lentigomelanoznaya. Frekvenca vstrechaemosti2-8%. Najdeno med črnci in Mongoli.
- druge nerazporejeno vrst melanomov, vključno in asimptomatsko.

Vrste metastatskim melanomom:
- Lokalni metastaze: limfnih žil. Regionarnyelimfouzly je ne zanima.
- Metastaze regionalnih bezgavk. Hematogenim metastaze, zlasti v možganih.

Zdravljenje melanoma.
kirurška metoda. Ta metoda se uporablja priotdelnoy ob lokalni tumor ali metastazo brez dostigayuschihzony regionalnih bezgavk.
obsevanja. Izjemno učinkovit pri lentigomelanomah.
kemoterapija (Uporablja se v primerih, ko se metastaze).
Bioterapija (Interferon, interlevkin). Razvoj metode.

Napovedovanje 5-letna stopnja preživetja pri bolnikih z melanomom: tumor glubineproniknoveniya do vključno 1,5 mm - 80-90% - na glubineporazheniya 1,5 mm ali več, prisotnost regionalnih zasevkov -40-45%. Preživetje v prisotnosti oddaljenih zasevkov manj kot 5%.