Znanstveniki komarji modificirani vektorji gen bolezni

Video: Najbolj nevarna žuželka

Danes, za boljše razumevanje genov znanstveniki najprej gojili organizem, ki je "off" določen gen.

To vam omogoča, da vidite, kaj se je spremenilo v obliki telesa, njegovo vedenje, sposobnost za preživetje.

Zahvaljujoč napredkom v genskega inženiringa, zlati standard genetski eksperiment postala dostopna večjemu številu vrst.

Zdaj so raziskovalci iz Rockefeller University uporablja tehniko, imenovano urejanje CRISPR-Cas9 za zelo pomembno in premalo študiral mislih - proti komarjem Aedes aegypti, ki je odgovorna za okužbo stotine milijonov smrtonosnih bolezni, kot so čikungunja, rumeno mrzlico, mrzlici denga.

Skupina znanstvenikov Benjamin Matthews (Benjamin J Matthews) na čelu je uspešno prilagodili sistem CRISPR-Cas9 do Ae. aegypti, učinkovito ustvarjanje želene mutacije v različnih genov insekt. Matthews je pojasnil, da je glavni cilj tega projekta za študij funkcije genov v komarja, iskanju morebitnega nadzor nad videz.

"Da bi razumeli, kako je ženski komar dejansko prenašajo bolezni, moramo preučiti, kako se najde svoj plen, da izbere vire vode in več. Takoj, ko bomo imeli te podatke, takoj pojavijo načini posredovanja, "- pojasnjuje raziskovalec.

Pri svojem delu, ki je bil objavljen v 26. izdaji marca Cell poročil, Matthews in njegov pomočnik Katherine Kistler (Kathryn E Kistler), oba v Laboratoriju za Neurogenetics in vedenja zaposlenih Leslie Voshholl, opravili prve teste CRISPR-Cas9 sistema za promptne spremembe v genomu nevarnega komarja.

Pred tem, da bi dosegli določeno mutacijo, so morali znanstveniki ustvariti genetsko proteine, ki se vežejo na specifične segmente DNA in jih izbrišete. Stara Postopek je zapleten, drag, dolgotrajen in niso dovolj zanesljivi.

V nasprotju s tem, CRISPR-Cas9 sistem, ki je sestavljen iz kratkih odsekih pripravljene za vezavo RNA genom ponuja priložnosti. Opremljen pomočjo RNA-proteinom nadzorovanem Cas9 (CRISPR povezan protein 9) cepi DNA na pravem mestu. Matthews pravi, da s tem sistemom lahko enostavno reprogram nobenega gena v vsakem organizmu.

"To je neverjetno tehnika deluje na skoraj vseh organizmih, v katerih je bilo testiranih. Obstaja veliko zanimivih vrst živali in žuželke, ki lahko genetika hitro obvladali z uporabo CRISPR-Cas9. Rezultat uvedbe nove tehnologije - to je prava revolucija na področju biologije, "- občuduje novosti Voshholl profesor, raziskovalec na Inštitutu za medicino Howard Hughes.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný