Najdi ključ za zdravljenje pljučne fibroze
Video: Nujna operacija za Lisa Gorobetc!
Pljučna fibroza, ki prizadene 5 milijonov ljudi po vsem svetu - je progresivna, smrtna bolezen pljuč, kjer ljudje redko živijo več kot 3-5 let po diagnozi.Drugi dan, Chicago raziskovalci pravijo, da so našli ključ do zdravljenje pljučne fibroze.
Ugotovili so, da imajo pacienti s pljučno fibrozo, pri kateri je krvni protein povečano LYCAT, boljšo prognozo.
Na svojem uvodnem skupina znanstvenikov iz University of Illinois College of Medicine v Chicago (UIC), poročajo na straneh revije ameriški Journalof Respiratoryand Critical Care Medicine.
Pljučna fibroza spremlja nastanek brazgotine, ki se postopoma nadomešča zdravo pljučno tkivo. Kot je napredovanje bolezni pri ljudeh pojavi zasoplost in pljuča preneha opravljati svojo funkcijo.
Ta bolezen se lahko razvije po dolgotrajni izpostavljenosti azbesta in strupenih plinov, in po zdravljenju z obsevanjem za pljučnim rakom. Kroničnih vnetnih in avtoimunskih procesov lahko vodi tudi v pljučno fibrozo.
Na žalost, zelo pogosto se bolezen ni diagnosticirana, dokler simptomi ne pride do hospitalizacije. Toda na tej točki v pljučih več, kot pravilo, so obsežne nepopravljive spremembe.
Novo zdravilo bo preboj
Vodilni avtor Dr. Dolga Shuang Huang, A farmakolog iz UIC, pravi, da je ta študija znanstveniki odkrili novo potencialno tarčo za farmakološko intervencijo. Obstoječe zdravljenja za pljučno fibrozo so neučinkoviti in delo ni pri vseh bolnikih.Predhodne študije so pokazale, da pri razvoju idiopatsko pljučno fibrozo (IPF) - obliko bolezni, vzroke, ki so še vedno nejasen - lahko sodeluje več genov.
Dr. Huang in njegovi kolegi odločil za študij vloge teh genov, ki kodirajo za protein, ki se imenuje lizokardiolipinatsiltranfseraza (lysocardiolipinacyltransferase, LYCAT).
LYCAT proteina lahko upočasni napredovanje pljučne fibroze. Znanstveniki so merili LYCAT krvi bolnikov z idiopatsko pljučno fibrozo, in ugotovila, da je na višji ravni funkcije beljakovin pljuč pri bolnikih z boljše možnosti preživetja 3-letno oznako zgoraj.
Dr. Huang prepričan "povečati stopnjo LYCAT pri bolnikih s pljučno fibrozo lahko koristna terapevtska možnost pri zdravljenju te bolezni". Zdaj so raziskovalci bodo razumeli, katere molekule so odgovorni za proizvodnjo LYCAT, in kako lahko vplivajo na ta proces.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Otrok vsadi stent
Protitelesa za boj ledvic fibrozo
Štiri miti o kronične obstruktivne pljučne bolezni KOPB
Odobreni novega zdravila proti pljučna fibroza
Debelost povečuje tveganje za nastanek KOPB
Razvrstitev sekundarno hipertenzijo
Cistična fibroza (cistična fibroza pankreasa). Etiologija, patogeneza. Težka dedne bolezni, ki…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Kronična obstruktivna pljučna bolezen
Kmalu, novo zdravilo za skleroderma in sistemsko sklerozo
To ustvari živčni tkivo polimerov in Graphene
Nova kombinacija zdravil podaljša življenje ljudi s cistično fibrozo
Vitamin d - močno orožje proti fibrozo jeter
Možnost zdravljenja odvisnosti od drog pljučne hipertenzije
Cistična fibroza: simptomi, zdravljenje, diagnozo, simptomi, vzroki
Kronična intersticijska pljučnica in pljučna fibroza, zdravljenje, simptomi, vzroki
Idiopatična pljučna fibroza: zdravljenje, kaj je to?
Pljučna suppuration
Sifilis luč
Silikoza, pljučna: simptomi, zdravljenje, diagnozo, vzroki, simptomi
Parakvat (parakvata) zastrupitve: simptomi, zdravljenje, prognoza