Genetski vzroki diabetesa

Video: Diabetes: vzroki in zdravljenje

Mednarodna skupina raziskovalcev iz Mehike in Združenih držav Amerike je pokazala nove genetskih mehanizmov, ki lahko vodijo v razvoj sladkorne bolezni tipa 2, vključno z ameriško prebivalstvo Latinske.

Ekipa, ki je znana kot Konzorcija tipa 2 sladkorne bolezni projekta SIGMA (Slim pobude v genomske medicine za Ameriki), ki se izvajajo v največji genetsko študijo med prebivalci Mehike, odpira nova diabetes gen ostal neznan v prejšnjih študijah.

Prevozniki samo eno kopijo tega gena imajo 25% večjo verjetnost za razvoj sladkorne bolezni tipa 2, in ljudje, ki so jih podedovali od svojih staršev le dva izvoda, sladkorne bolezni za 50% več v splošni populaciji.

Poleg tega je oblika gena našel v skoraj polovico potomcev Indijancev, vključno Prebivalci danes. Ena od možnosti je prisotna v 20% priseljencev iz vzhodne Azije, vendar redko v Evropejci in Afričani.

Prisotnost tega "gen tveganje" lahko odgovorna za to, da Latinoameričanih verjetnosti diabetesa skoraj 20% višja kot pri belih Američanov. Do sedaj je bila narava tega pojava ni jasno, da znanstveniki.

"Do danes so se velike genetske študije uporabljajo populacije evropskega in azijskega porekla, ki bi lahko privedla do dejstva, da so znanstveniki le zamujeno nekaj genov, ki jih najdemo v neenakopraven frekvenco v različnih populacijah. Širjenje ponudbe naše raziskave na ameriškem prebivalstva Latinske, smo našli najmočnejšo genetski dejavnik tveganja za tiste, ki so bili opisani doslej.

To bi lahko odprlo pot novim usmerjenih terapij in boljše razumevanje bolezni"- je dejal soavtor študije profesor Flórez, sodelavka na Harvard Medical School in svetovalec Oddelka Diabetes Center za preučevanje človeškega genoma Splošni klinični Massachusetts Hospital (Mass General).

Opis novega gena, imenovanega SLC16A11, kakor tudi poskusi, da so značilni za njeno konzorciju pojavil v reviji Nature 25. decembra.

"Izvedli smo največji celovito genomske študije sladkorne bolezni tipa 2 v mehiški prebivalstva. Poleg potrditve znanih dejavnikov genetska tveganja v tej skupini, smo odkrili nov, najpomembnejši dejavnik, ki najbolj pogosto pojavi samo pri Hispanics. Zdaj te informacije uporabijo za razvoj nove raziskave pomagati razumeti, kako je ta gen vpliva na presnovo in bolezni. Mi tudi upamo, da razvijejo načine za zmanjšanje tveganja in zdravljenje, "- je dejal Teresa Tusie-Luna, vodja projekta v Biomedical Research Institute of National University of Mexico.

To delo je bilo opravljeno v okviru SIGMA, skupne ameriško-mehiške projekta, ki ga je Carlos Slim financira. Projekt SIGMA osredotoča na več ključnih bolezni, ki so najbolj pomembni za Mehiki in drugih latinskoameriških držav, vključno s sladkorno boleznijo in rakom.

"Za projekt Carlos Slim Fundacija SIGMA postala resnična zgodba o uspehu. Naše izjemne partnerji, tako v Mehiki in v ZDA, so omogočili zgodovinski preboj v razumevanju glavnih vzrokov za sladkorno boleznijo tipa 2. Upamo, da bo naš prispevek pomagal izboljšati metode diagnosticiranja, preprečevanja in zdravljenja te bolezni, "- je dejal predsednik uprave Fundacije Carlos Slim Roberto Tapia-Conyer.

Pogostnost vzorec SLC16A11 genske variante nekoliko nenavaden. Človeška rasa se je pojavil v Afriki, tako da skoraj vse skupne genetske variacije, prisotnih v afriških prebivalstva. Kljub temu, SLC16A11 gen varianta je zelo pogosta med Indijanci, vendar je redka pri Evropejcih in praktično ni v Afričanov.

Da bi razumeli ta nenavaden vzorec, so raziskovalci izvedli dodatno genomsko analizo v sodelovanju z Inštitutom za evolucijsko antropologijo Max Planck. Ugotovili so, da je zaporedje SLC16A11, povezano s tveganjem za diabetes tipa 2 na novo sekvenciramo Genom neandertalcev.

Dedovanje genov z neandertalci dejansko ni tako nenavadno: približno 1-2% genetskega koda sodobnih ljudi (zunaj Afrike), ki izhajajo iz njih. Pomembno je, da imajo celotno Latino ni več genskega materiala neandertalci kot drugih etničnih skupin.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný