Druge vrste sladkorne bolezni

V sodobni klasifikaciji v skupino drugih posebnih vrst diabetesa vključujejo osem kategorij, genetsko motnjo učinkovino beta-celic in / ali biološki učinek insulina- bolezni trebušne slinavke popolnoma zhelezu- endokrinopatije povzročila povezane s prekomernim kontrinsulinovyh gormonov- snovi (droge itd Chemical ) ob kontrinsulinovyh udarnega delovanja ali beta kletki trojno do otoških aparati infektsiyami- redkih avtoimunskih sindromov povzroči prevodna, poleg drugih tipičnih manifestacij in diabetes diabet- genetskih sindromov z raznoliki in klinično dobro definirane patologije, pri kateri se pogosto pojavi diabetesa.
Te kategorije predstavljajo samo < 3% всех больных диабетом. Вместе с тем их диагностирование очень важно с клинической точки зрения, так как методы лечения и прогноз могут существенно отличаться. В качестве примера рассмотрим MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young или сахарный диабет 2-го типа у молодых).

Pri bolnikih z MODY se predlaga, da ločimo štiri glavne kategorije monogenskih fenotip oblike beta-celic diabetesa:

1. Diabetes mellitus, ki se pojavi pred starostjo 6 mesecev in ga genske mutacije, ki kodirajo Kir6.2 pogosto povzroča, in je poznan tudi kot genov, odgovornih za tvorbo beta-celičnega receptorja SUR1 podenoto sulfanilamida. Ta genska mutacija spremlja absolutno pomanjkanje insulina, ki je popravljena pri visokih odmerkih sulfonamidov bolje kot insulin.
2. Varianta gensko diagnosticirali sladkorno bolezen, ki se pojavi stabilna do zmerno tešče hiperglikemijo, ki se razvija v mladosti in je posledica encim glukokinaze mutacije, ki zahteva posebno obravnavo.
3. Možnost seveda sladkorne bolezni, ki se pojavljajo pri mladih s sladkorno boleznijo v družini, poteka na tak način, da ga ni mogoče pripisati bodisi T1D niti T2D in mutacije v prepisu povzročajo dejavniki Nhf-loc (jedrska faktor 1-ss hepatocitov) ali Nhf -4oc. Tako je tudi obdelamo z nizkimi odmerki sulfonamidov.
4. Diabetes mellitus s hudimi manifestacije ekstrapankreatične ledvične bolezni (Nhf-1 mutacija (3) ali gluhost (povzročil mitohondrijske mutacijo m.324A>G), ki zahteva zdravljenje z insulinom samim.

Kot za genetsko preiskavo bolnika, nato pa po želji, lahko izvedemo genetsko analizo v znanstveni laboratorij, ki je specializirana na področju genske diagnozo diabetesa tipa 2.