Spalne tablete za glavobol

Video: glavobol, migrena glavobol Zdravljenje folk pravna sredstva in metode

Hipnotiki so razdeljeni v dve skupini: prva skupina vključuje barbituratov, bromid, pomeni alifatski - bromisoval, kloral hidrat, piperidin derivati (noksiron) in kinazolina (metakvalon), - Druga skupina - psihotropne učinkovine: derivati benzodiazepinov, nekateri antipsihotiki in antidepresivov.

Barbiturati imajo hipnotičen učinek, vplivajo na sistem nevrotransmiterjev v možganih, kar posredno potrjuje nespecifične narave njihovih dejanj, ki temelji na učinku membrano stabilizira.

Te aktivirajo del benzodiazepinski receptor kompleks GABA in benzodiazepinov droge povečanje vezave na ustrezni receptorje.

Ta možnost zmanjša na naslednje serije izdelkov: pentobarbitala - amobarbital - fenobarbital - barbital. Barbiturati bistveno spremenila strukturo spanja: skrajšan III in faza IV poveča trajanje faze II je bistveno krajši REM spanja. Nadaljevanje glavni stvari priprav je postsomnichesky sindrom: občutek letargija, zaspanost, slabost, glavobol.

Farmakokinetika barbiturati dovoli razporediti kratke protivnetnega zdravila (heksobarbital), intermediata delujoči drog (barbamil, amobarbital natrij) in dolgodelujočega (fenobarbital in barbital), razpolovne dobe, ki traja približno 3 dni. V jeter in izločanje ledvic moteno barbiturati, so združene v organizmu in Propafenon razvija fizično in psihično odvisnost [Charkiewicz DA, 1981 Leuten V., 1982].

Podaljšana kontinuirana uporaba barbituratov opazili psihično in fizično odvisnost, in kopičenje počasi metabo-lizirajo droge, npr fenobarbital. V hudi kopičenja pride do kronične zastrupitve: utrujenost, zaspanost, apatija, motnje zaznavanja, glavobol, omotica, negotovo hojo, krčevito stanje.

Preveliko odmerjanje barbituratov lahko povzročijo resne akutne zastrupitve - komo, respiratorno depresijo in padec krvnega tlaka. Akutna obdelamo v enoti za intenzivno nego (zadostno prezračevanje, izpiranje želodca, adsorpcijskega sredstva, slanih odvajala).

Za odstranjevanje vsosavshegosya snov uporablja osmotska diuretiki furosemid in za preprečevanje hipovolemični šok - elektrolitov in raztopino natrijevega bikarbonata. Pri visokih koncentracijah v krvi barbituratov, kot tudi v pojavih ledvično odpovedjo (oligurija, anurija) izvedemo peritonealno dializo ali hemodializo. V hujših primerih zastrupitve analeptic ne pomaga obnoviti dihanje.

Barbiturati po daljšem zdravljenju pri 75% bolnikov ima odtegnitvenih simptomov - nemir, tesnoba, depresija, motnje spanja, grozljive sanje. Slednji je povezan s povečanjem REM, ki je bil zatreti z barbiturati [Kharkevich DA, 1981 Martin W.R., 1982].

To je neprimerno imenujejo barbiturati in zdravila, ki se hitro presnavljajo jetrni encimi, antikoagulanti, antikonvulzivi, steroidi. Barbiturati poveča učinek narkoze in vse psihotropna zdravila z pomirjevalo komponente ukrepa. So kontraindicirana v porfirijo, hudim obolenjem jeter in odpoved ledvic, hudo srčno popuščanje.

Pomeni alifatski kloral hidrat se redko uporablja kot pomoč pri spanju. To ohranja svojo vrednost kot zdravilo izbire pri zdravljenju napadov. Ima toksični učinek na srce, jetra, ledvice, zlasti pri boleznih teh organov.

V zadnjih letih intenzivno raziskovali zaščitni vlogo barbiturati v cerebralne hipoksije [Bogolepov NN, GS Burd, 1981]. Barbiturati zmanjšanje energijskega metabolizma možganov, zavira, zmanjša občutljivost za cerebrovaskularne vasoneuroactive snoveh, ki zmanjšujejo paretic vazodilatacijo in vasogenic možganskega edema [Akigushi J. et al peroksidacijo lipidov in membranski transport ionov normalizirajo [Astrup J. et al, 1979]. 1980- ShinozukaT., Nemoto E., 1981]. V 76% primerov barbiturati zmanjšanje intrakranialnega hipertenzije, ki se ne ustavi z drugimi sredstvi [Marshall L. S., Shapiro NM, 1979- Escuret E. et al., 1979].

Prej so mislili, da so ti učinki doseženi na ravni barbiturno komi, in njihovo nedavno opazili in v odmerku 4-5 krat manj strupene [Popov LM 1985].

Benzodiazepin droge (BJP) spodbujanje spanja, aktiviranje GABA-benzodiazepin-ionoforjem kompleksno CNS. Ti se razlikujejo od barbituratov, da tudi v velikih odmerkih nima narkotičen učinek, ne samo kršijo fazno strukturo spanja, zlasti ne spreminjajo hitro fazo. Ta zdravila se pojavi v 30 minutah in traja 6-8 ur. Spanje ni značilnosti "drog", lahko bolnik zbudi v vsakem trenutku. Ob prebujanju, običajno ni občutki slabosti in zaspanosti.

Zdravila v tej skupini samo okrepi zavorne mehanizme, in celo ultra odmerki [nitrazepam - 1000 mg, flurazepam - 2,400mg, flunitrazepam - 140 mg, diazepam - 2000 mg] ni povzroči smrt. Kronična uporaba tolerance in odvisnosti, je precej manj izrazita kot pri zdravljenju barbituratov. umik sindrom je manj pogosta in manj izrazita kot pri odpravi barbituratov.

Zdravila v odmerkih Ta skupina gipnogennyh ne kažejo neželenih interakcij z antikoagulanti, steroidne učinkovine in sulfonamidov. Jih ni mogoče uvrstiti v trimesečju I nosečnosti, miastenija gravis, raka na prostati in glavkom zaradi sočasne holinoliticheskogo učinkom, osebe, katerih delo je povezano s potrebo po osredotočanju in hitrost reakcije.

Non-benzodiazepinski hipnotiki narave. Zolpidem (ivadal, sanval) spada v skupino imidazolinskih sredstvi. Strukturne in funkcionalne značilnosti kompleksa receptorja GABA-benzodiazepin je pokazala, da Benzodiazepin receptorski odsek po različnih podtipov zastopa. Col podtip je lokalizirana predvsem v skorje in korteksa predele možganov, ki je neposredno povezana s hipnotično funkcijo.

Podtipe in W2 so5 lokalizirana predvsem v perifernem živčnem sistemu, in zagotoviti večjo mero mišični relaksant, antikonvulzivno in sedativne učinke.

Zolpidem je močan selektivni agonist bila col-hipnotične podvrste receptorjev. Na voljo v obliki tablet po 5 in 10 mg, dodeljenih 5 mg ali 10 mg na noč. Še posebej priporočamo pri motnjah spanja zaradi čustvenega stresa, telesne bolezni in kronične bolečine.

Zdravilo ne povzroča izrazito miorelaksiruyuschego in sedacijo. Stranski učinki so redki, bolj pogosta pri starejših. Med njimi so slabost, izguba koordinacije gibov, zaspanost čez dan, glavobol in vrtoglavico. Opusti zdravilo preneha teh pojavov.

Zopiklon (piklodorm, imovan, somnol) se nanaša na številne tsiklopirrolonov in je ne-benzodiazepin GABA-ligand hlornonnoy podenote GABA-receptorja kompleksne podatkovne baze, poveča prevodnost tega kompleksa se veže le na centralnih receptorjev te vrste in nima afinitete za periferne receptorje BD konzerve trajanje faze spanja REM, počasno val podaljšuje fazo. Na voljo v tabletah po 7,5 mg.

Dodeljevanje spanjem 0,5-1 tableto. To je indicirano za zdravljenje motenj spanja kakršnekoli narave. Bolnike z depresijo lahko v kombinaciji z antidepresivi.

Clomethiazola (geminevrin) je na voljo v 300 mg kapsule in vial liofiliziranega praška, skupaj s topilom. Uporablja se za vse vrste motenj spanja, kot tudi pri bolnikih z psihomotorične agitacije, odtegnitve alkohola in delirij (intravensko infuzijo samo v bolnišnici zaradi možnega apneje, obstrukcije dihalnih poti, padec krvnega tlaka).

Nekateri nevroleptiki in antidepresivi se uporabljajo kot hipnotiki v primerih, ko je število ne le na njihovo gipnogennoe, ampak tudi antipsihotike in antidepresivnih učinkov. Pri imenovanju nevroleptikov kot hipnotikov priporočljivo izbrati klorpromazin (klorpromazin), klozapin (leponeks), tioridazon (Meller, sonapaks) Levomepromazine (Tisercinum), in z antidepresivi - amitriptilin (triptizol).

Glede na vlogo serotonergičnih sistemov pri posredovanju spanja, v zadnjih letih proučevali učinek serotonina prekurzorskega gipnogenny - ammo L-triptofan [dajemo v odmerku od 0,04 do 2 g na noč] kisline.

stem VN

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný