Nemaline miopatija. mitohondrijska miopatija
Obstaja domneva. da je osnova tega bolezen z avtosomnem prevladujočim
Vsebina
V biopsije mišične pokazala redčenje vlakna prva vrsta in zmanjšanje števila druge vrste vlaken. Prednostno je obod vlaken pod sarcolemma, zaznana karakteristika paličasto grozde ali nitasti formacije, tako imenovane nemaline telesa (Vr hišne -. Žarilno), debelino 0,3-0,7 mikronov in dolžine 1,5-5.
Najboljše od vsega pa vidna, ko barva trojnimi Gomori ali z barvanjem z fosfovolframove kisline - hematoksilinom in (o semithin odsekih) toluidin modro. Encimska aktivnost teh organov nimajo. Z elektronskim mikroskopom je pokazala osmiophil-gosto fibrilarnega strukturo ali lamelarnimi telesci nemaline, podobno kot Z-pasovih. V krajih njihovih akumulacijskih miofibrile so v stanju nereda ali izginejo ( "Umoljčan" miofibrile).
nemaline palice, lahko pojavijo kot posledica razgradnje proteinov, kot miozin, vsebujejo tropomiozii B.
Video: Na najpomembnejši: fibromialgija, mitohondrijska miopatija

mitohondrijska miopatija
V študiji pri svetlobnim mikroskopom biopsije prizadetih mišic je določena s povečanjem števila lipidnih vključkov v mišičnih vlaknih, včasih nekrozo posameznih vlaken, rahlo rast vezivnega in maščobnega tkiva. Electron-mikroskopska preiskava za odkrivanje sprememb v mitohondrije, drugi organizmi nedotaknjeno.
Video: Myasnikov Consilium
V nekaterih primerih mitohondriji poveča po velikosti, so gosto pakiran, razvejen, pogosto koncentrična cristae vsebujejo Kristaloidan vključkov, ki jih nekateri avtorji kot produkta razgradnje cristae membran šteje. Biokemijsko določena v mitohondrijski okvare frakcija mitohondrijske proteina - citokrom. V drugih oblikah mitohondrijske sprememb miopatija so izraženi predvsem na močno povečanje ali zmanjšanje števila mitohondrijev.
Miopatija z akumulacijo lipidov v sarcoplasm. Bolezen se pojavlja v obliki benignih in malignih oblik. Druga oblika otrok v prvih mesecih življenja je značilno hudo okvaro sesanju in požiranju, potem obstaja hipotonija in šibkost mišic, še posebej v vratu, ramenskega obroča. Vzrok smrti je aspiracijska pljučnica. Histološko odkrivanje degenerativne in atrofije spremembe mišičnih vlaken, elektronska mikroskopija - odlaganje lipidov med miofibrile bližini maloizmenennyh mitohondrijih.
Video: Najboljša rešitev: distrofija. miopatija lahko mišična atrofija treba pozdraviti!
Miotubulyarnaya tsentrinuklearnaya miopatija. Razvidno iz prvih mesecih življenja, skupne šibkosti in hipotonija z mišične procesu zunanjih mišic oči, obraza, vratu. Proge bolezni v družini, je bil imenovan s histologijo prizadetih mišic. Histološko pritegnili pozornost primitivno mišičnih vlaken, navadno spominja embrionalne myotubes s centralno nahaja jeder. Razlog ni znan miopatija.
Prirojena miotonija Thomsen bolezen. Miotonična distrofija Krabbe sindrom
Progresivna mišična distrofija. Oblike in simptomi mišične distrofije pri otrocih
Razvoj skeletne mišice zarodka. Ploda skeletnih mišic
Prosti in inkapsulirane živčnih končičev v zarodka. živčnomišična konec
Sprednja motornih nevronih hrbtenjače. Intercalary nevronih hrbtenjače
Reakcijsko primarnega koncu vretena mišic. Reflex napetost mišic
Golgijev tetive refleks. Pomen tetive refleksa
Počiva potencial mišice prebavnega trakta. Tonic krčenje črevesnih mišic
Mišice hipertrofije. Hitro in počasi mišična vlakna
Struktura mišičnega tkiva. Mišičnih vlaken fiziologija
Motorček. Vsota krčenje mišic
Oskrba z energijo mišično krčenje. Stopnja prekrivanja aktinskih in miozin filamenti
Učinki denervacijo mišic. rigor mortis
Nevromuskularna. Konec Motor plošča
Coactivation mišice agonisti in antagonisti. Hipertrofija in atrofijo mišic
Mehanizem gladke mišice. Kemijske osnove gladke mišice
Uredba gladke mišice. Prenehanje gladke mišice
Nevromuskulaturo spojine v gladkem mišičju. Hormonalni ureditev gladke mišice
Sodelovanje kalcijevih ionov v krčenje mišic. gladke mišice
Testiranje skrajšane mišične skupine trapezius in druge mišice
Microchip simulira živčnomišično spojine