Tsentroblasticheskaya nodalni limfom, sarkom Sternberg otroci. Maligni miokarditis Abramov - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya vozla maligni limfom pri otrocih vseh starosti, ponavadi v 7-10 letih. Primarno vozlišče je lokalizirana na bezgavke v slepi ali tankem črevesu (tipično). Tumorske celice (centroblasts) obliko velikanske folikli nimajo ločene meje, ki posebej značilne. Tumorske celice srednje in velike, jedro je velik, okrogle ali ovalne, bazofilno nukleoli, se nahajajo v jedrskem membrano, citoplazmo bazofilična ozko robom. Veliko mitoze so fagociti malo.

Postopek se konča hematogenim posplošitev. Pričakovana življenjska doba je daljša kot pri razpršenih oblik nehodzhkinovskoy maligni limfom. Otroci so opisani primeri z vrsto NHL tsentrotsitarnogo.

Z limfoblastno nehodzhkinovskoy maligni limfom T-limfom razlikovanje nanaša na zvit jedra (Sternberg sarkoma). To se pojavlja predvsem pri otrocih 10-15 let, pogosteje pri dečkih (razmerje 2,2: 1). V je 81,5% primarnega vozlišča lokaliziran v timusa je kostni mozeg sodeluje šele proti koncu fazi bolezni. leukemization pogosto opaziti. Tumor je sestavljen iz malih in srednjih limfoidnih celic s tankim robom bazofilno citoplazmo. Jedro določenih celic zvit, girusopodobnoe. Veliko celice pycnotic jedra (mitoza). Imunoglobulini na površini celic niso zaznali. Kot limfocitov timusa celic zagotavlja žariščno pozitivni za kislinsko fosfatazo.

prav tako se pojavlja T-limfoblastna limfom, maligne nehodzhkinovskaya brez prepletenimi jeder v strukturi, ki so lastnosti, povezana s T-coni, in sicer proliferacije endotelijskih venules v obliki plasti epithelioid celic in prisotnosti reticular oblik celic interdigitiruyuschih.
Nehodzhkinovskaya maligni limfom imunoblastnega tip (s T in diferenciacijo) pri otrocih so zelo redki.

Vprašanje o prisotnosti otroci retikulosarkom dendritičnih in fibroblastov celice interdigitiruyuschih ostaja odprta zaradi svojega pomanjkanja znanja.
histiocitni sarkom Pri otrocih so redki. Tam lahko različica monocitov. Histiocitnih sarkom sestoji iz polimorfne celice, včasih ogromnih s svetlo citoplazmo in jedra polimorfne. Histiocitnih sarkoma, ter monocitne varianto, dajejo pozitivne reakcije na nespecifične esteraze. Generalizacija se pojavi hitro. Prognoza je slaba.

Maligni miokarditis Abramov - Fidler

idiopatska izoliran Abramova maligni miokarditis - Fiedler To je težka ena nalezljiva alergični miokarditis. Označeno poli etiologije te bolezni. Predlaga se, da virusnega miokarditisa, ki temelji na njeno pogostejše med izbruhi enteroviral okužbe. Trenutni lahko akutna ali kronična recidivno. JL Rapoport (1960) predlaga, da se loči naslednje variante (tipe) z idiopatsko miokarditis:

1. Degenerativne ali destruktivno tipa, kjer obdeluje prevladovala uničenje mišičnih vlaken. Ta proces je pred glavnem hydropic degeneracija mišičnega tkiva sledilo skupno mioliza na izpostavljenem delu.

2. Protivnetno in infiltracijsko tip, kjer prevladuje infiltracija vmesnih tkiv različnih celičnih elementov, skupaj z edemom. V akutnih primerih, prevladujejo polimorfonuklearnih nevtrofilcev levkociti, ojačani z majhnim številom limfnih celic, včasih izcedek prevladovali eozinofilcev. Ko daljše trajanje procesov Infiltrirati našel številne plazemske celice, včasih - polinuklearne velikan celice.
3. mešano To predstavlja kombinacijo prvih dveh.

4. vaskularna tipa, ki je označena z izgubo majhnih arterij vej miokardni sistema, skupaj z degenerativnimi in vnetnimi infiltracijsko procesov.

Značilnost idiopatski miokarditis To je razširjena lezije v vseh delih srca in krvnih strdkov v votline prekatov, zlasti v levo. Parietalnih trombus lahko vir tromboembolijo.
Nenadna smrt - pogost pojav v idiopatsko miokarditisa. Možni izid v kardio z razvojem kroničnega srčnega popuščanja.