Limfom želodca in debelega črevesa: zdravljenja Pronoza, znaki, simptomi, vzroki

V prebavnem traktu redko razvijejo Hodgkinovega limfoma. Toda v 30-40% primerov, ki se nahajajo izven bezgavk ne-Hodgkinovega limfoma trpi prebavila.

želodčni limfom

Limfomi odkrita v 5% primerov rakavih bolezni v želodcu. Glavnino limfomi želodca predstavlja B-celični limfom je ne-Hodgkinovim in MALT - limfom sluznice povezana limfatičnega tkiva (približno 40% primarne želodčnega limfoma).

Izraz "MALT" se uporablja namesto izraza "B-celični limfom marginalne cone", ki je v želodcu, povezane z okužbo s HP. HP odkrili pri 98% bolnikov z MALT-limfoma, zlasti pa je povezana s prisotnostjo Sadao antigena. Limfomi, določene vrste se je sestal na 1 do 50 tisoč evrov. Okuženi s HP-jem. MALT-limfoma so ponavadi lokalizirana v antruma želodca, pogosto jih je več, vendar metastaze pozno.

Približno 50% želodca limfomov pripada difuzni velikocelični limfom. Njun odnos z nastankom okužbe HP je jasno, ampak to maligni limfom in še posebej ne dajejo antibiotikov. Za zdravljenje teh limfomov, ki uporabljajo kombinacijo proti raku kemoterapijo in učinkov sevanja. Kirurški poseg pri diagnozi tumorjev in ocenjevanje njenega razvojnega koraka se ne uporablja.

V zgodnjih fazah razvoja želodec limfoma, niso izkazali klinično. Vendar pa, kot je rast tumorja začne pojavljati na klinično sliko, ki je podoben raka želodca. Najbolj izrazita simptomi bolezni, kot so pretiranih nočno potenje in povišano telesno temperaturo. Če endoskopija razkriva prisotnost polypoid množice nepravilne oblike v želodcu, je težko razlikovati od adenokarcinom le po videzu. V kombinaciji s preiskavo endoskopije biopsijo diagnostična občutljivost doseže 95%. Z EUS mogoče oceniti stopnjo razvoja tumorja. Uporaba CT razkriva oddaljene metastaze.

Izkoreninjenje HP je več kot 80% primerov vodi v razvoj stabilne remisije pri MALT-limfoma. Toda ta vrsta limfoma izpolnjeni, na kateri je HP ne zazna v telesu bolnika. Treba je opozoriti tudi primere pomanjkanja odziva MALT-limfoma HP izkoreninjenje. Tukaj so podatki v skladu s katerim odporno MALT-limfoma z monoklonskimi protitelesi proti tipa B-celično antigen CD20 (npr rituksimabom) učinkovito odpravljena.

tankega črevesa limfom

Najpogosteje B-celični limfom tankega črevesa vključuje: IPZTK imunoproliferativnim bolezni debelega črevesa. Ni povezana s patologijo limfoma se običajno šteje, da so MALT-limfoma (vendar je njihov razvoj ni povezan z okužbo s HP), B-velika limfom, limfom, plašč celic, folikularni limfom in Burkittov limfom. T-celični limfomi so najpogosteje posledica celiakijo.
MALT-limfoma in folikularni limfom spada med počasi razvija. Njihova rast je mogoče nadzirati s kemoterapijo. Vendar, difuzni velikocelični limfom, in limfomi, pretok plaščnih celic agresivnejše, tako da, če izkažejo aktivnejše kemoterapevtskega zdravljenja.

T-celični limfom povezan z enteropatije, razvije kot zaplet celiakije. Intestinalnega epitelija infiltracije T-limfociti so poliklonska in nosijo antigene CD3 in CD8. Monoklonsko proliferacijo celic T lahko obstaja posledica mnogih dejavnikov - dokler teče celiakijo (v kateri izgubil odziv na odpravo glutena iz prehrane), ulcerozni enteritis v jejunumu in s tem povezane enteropatije limfoma. Klinični znaki so driska, bolečine v trebuhu, izguba teže, in včasih tudi bruhanje. V redkih primerih, vendar primerih predrtja črevesne stene in zapore črevesa nastane zaradi oviranja lumnu tumorja. Konvencionalna anemija, koncentracija albumina v serumu lahko bistveno manjša od normalne, je LDH aktivnost v krvi povečana za približno 25%. Complex terapija - kirurška ekscizija in kemoterapijo. Žal je rezultat pogosto neugodno prognozo: Zdravljenje daje terapevtski učinek pri 60% bolnikov v remisiji pojavi pri 40%, nato pa 80% bolnikov, bolezen ponovi v 6 mesecih. Smrtnost na 1 leto in 5 let, 60-70 in 80-90%, oz.

Limfomi imunske pomanjkljivosti, zaradi

Presaditvi imunoproliferativnim bolezen diagnosticirali pri 1-20% bolnikov po transplantaciji glavnih organov ali kostnega mozga. Običajno te države so povezana z neurejenim proliferacijo celic transformiranih z EBV. Terapija vključuje uporabo protivirusnih zdravil, limfociti anti-B (rituksimab) in dajanjem darovalca levkocitov mase.

Video: limfom: Simptomi in zdravljenje

Pri s HIV okuženih oseb, ki se lahko razvije ne-Hodgkinovega limfoma B-celic. V svojem razvoju v približno 50% primerov so vključeni tudi EBV.