Golša pri plodu. Ototsefaliya agnathy sindroma in goloprozentsefalii fetalni

golša redko odkrijejo v plodovih. Ponavadi se to zgodi, ko noseča ženska leži na bolezni ščitnice, ne glede na to, ali jih spremlja EU, hipo- ali gipertiriozom. Na podlagi ustreznega obravnavanja v obdobju golša poporodni izgine in prenese država ima za otroka, so ključnega pomena. Vendar pa je v obdobju golše prenatalne lahko povzroči stiskanje požiralnika, ki je privedla do razvoja polyhydramnios.

Če se ugotovi, stanje, je treba opozoriti, da lahko sapnik ploda tudi stisnemo, tako da poleg porodničar dobave mora tudi pediatrično intensivist.

Ta tumorja ima tudi nehomogene struktura, Se nahaja na sprednji strani vratu, in značilna hitra rast. Kot CER-vikalnaya teratom, lahko povzroči podaljšanje glave ploda in polyhydramnios.

Ototsefaliya in agnathy-goloprozentsefalii sindrom

Ototsefaliya ali je agnathy-mikrostomii-sinotii sindrom značilen po odsotnosti ali hipoplazija čeljusti, konvergenco časovnega kosti in nenormalno vodoravne namestitve ušes. Če je ta pogoj v kombinaciji z holo-prozentsefaliey, se imenuje agnates-goloprozentsefalii sindrom. Te malformacije so redki, ki lahko kažejo na avtosomno recesivno vrsto dedovanja.

razvoj obrazne strukture v človeških zarodkov To se zgodi predvsem med 5. in 8. tednu nosečnosti (pri zanositvi). Primarna bukalno kotanjo (stomodeum) obdaja zgornjo stran frontonasal izboklino stransko - maksilarni izbokline, ki so derivati ​​prvega branchial loka in dno - mandibularni izboklina (tudi prvi derivat s škrg loka).

Nastanek osebe Začne se z spodnje čeljusti. Menijo, da se pojavi kot posledica širjenja mezenhimskih celic preseljeno, najverjetneje zaradi živčne plošče. Na začetku 5. tedna nosečnosti (pri zanositvi) multimedijskem mandibular projekcije združiti s seboj v vzdolžne osi. Zgornja čeljust je tvorjen na 6-7 tednih gestacije z združitvijo maksilarni izbokline med seboj in z frontonasal sleznonazalnogo štrline vzdolž utora.

Predporodne sonographic znaki vključujejo mikrognatija izražen prisotnost ušesa v sprednji ali stranski površini vratu, nezmožnost za pridobitev slike v ravnini skeniranja, ki se uporablja za diagnozo heiloshize, kot tudi dodatne funkcije, kot so hydramnion (zaradi pomanjkanja požiranju) in goloprozentsefapiya.

zgornji razcepljeno zaradi pomanjkanja celični migraciji procesov mesenchyme od maksilarnih projekcij, kar ima za posledico dvostranskih shiz. Razcepljeno spodnje ustnice je posledica popolni odsotnosti mandibular izbokline, kar je povzročilo popolni odsotnosti spodnje čeljusti.

ob ototsefalii goloprozentsefalii Poleg tega se lahko opravi tudi cephalocele, proboshizis hipoplazija jezik, traheoezofagealno kanala, bolezni srca in nadledvične žleze hipoplazijo.

Diferencialno diagnozo sindroma agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey treba izvesti (brez goloprozentsefalii) in anomalij robin (robin). To je druga vrsta kršitve tvori spodnjo čeljust, označen s mandibularni hipoplazija, volčje žrelo zadaj in glossoptozom. Prijava, razlikovanje ototsefaliyu Robin nepravilnosti z ultrazvokom, da je lokalizacija ušesa.

V prvem primeru so razporejeni vodoravno in povezani med vzdolžno na sprednji strani vratu, medtem ko je v drugem primeru, vedno obstaja določena stopnja njihove "migracije" proti običajni lokaciji.