Imunski sistem novorojenčka. Razvoj imunosti po rojstvu plod
odstotek CD3 T celice popkovnične krvi
Vsebina
Video: Kako dvigniti otroka imuniteto. Mikrofloro matere - ključ do otrokovega imunitete
odvisno citokini, ki jih TH-celice so razdeljeni v dve skupini. Th1 celice izločajo IL-2 in IFN-y, ki aktivirajo citotoksične celice T ter prispeva k razvoju alergijske reakcije zapoznele tipa, ker Th2 celice proizvajajo IL-4, IL-5, IL-6 in IL-13 stimulira B preobčutljiv limfocitov in organizma na alergene. T-limfocite iz popkovnične krvi običajno odzovejo na PHA in Con A in sodeluje v mešanem levkocitov reakcijo. T limfociti novorojenčkov lahko odzove na specifične antigene. Na primer, otrok, cepljenih z BCG v prvi dan življenja, v nekaj tednih razvijejo močno reakcijo na tuberkulina. Ker lahko hudo pomanjkanje limfocitov T pri majhnih otrocih ostane neprepoznana, vse droge dajemo jim kri na obsevan.
B-limfociti in novorojenček imunoglobulini. Ker dojenčki ne dobijo od matere IgM protiteles (ki so Termostabilna opsonins), dovzetnost za Gram-negativne mikroorganizme so se povečale. Stopnja toplotno labilen opsonin, C3b v serumu novorojenčkov je tudi nižja kot pri odraslih. Očitno je to tisto, kar določa nezmožnost novorojenčka nevtrofilcev fagocitozira nekaterih bakterij. Termostabilni opsoniziranemu za večino Gram-zhitelnyh bakterije prodirajo skozi posteljico, so antitela IgG tudi zaščito novorojenčka pred virusi.
Video: Pro Imuniteta - Dr. Komarovsky šola
Vendar pa je zaradi relativno pomanjkanje zaščite IgG2 inkapsuliranih polisaharidni antigeni lahko nezadosten. Kot kri nedonošenčkih ob rojstvu je v IgG nizka, opsonizing njihovo zmanjšano aktivnost krvi pred vsemi mikroorganizmi.
Odstotek B limfocitov V kabel je kri nekoliko nižja kot v krvi starejših otrocih in odraslih, vendar je absolutno število je veliko večja. Vendar, kadar se PWM stimulacije ali anti-CD40 v kombinaciji z IL-4 ali IL-10 sintetiziramo v skladu z različnimi imunoglobulini (predvsem, IgM) in precej manjši znesek od B limfocitov starejših otrocih in odraslih.
Video: rojstvo malo zajcev
stopnja sinteze protitelo IgM razred kot odziv na stimulacijo z neskončno število antigenov Po hitri rodnosti povečuje. Enako se zgodi, očitno, in pri nedonošenčkih. serumu IgM koncentracije narašča strmo okoli 6. dan po rojstvu in se še naprej povečuje do enega leta starosti, dosegla raven tipično za odrasle. popkovnične krvi Serum IgA je skoraj ni. Za prvič je mogoče določiti približno 13. dan po rojstvu. Poleg tega je njegova koncentracija in se postopoma povečuje za 6-7-letnik doseže ravni "za odrasle". Koncentracija IgG v popkovna serumu popkovnične krvi je bil primerljiv s tistim v serumu matere ali celo rahlo ga presega.
V prvih 6-8 mesecih. življenje mater IgG postopoma izgine iz seruma Baby-hkrati povečuje samo IgG stopnjo sinteze (ki je v prvem letu ravni življenjsko dobo IgGl in IgG3 povečuje hitreje kot IgG2 in IgG4), do 7-8 let skupaj IgG doseže raven "za odrasle". Prvi, da bi dosegli to stopnjo koncentracije IgGl in IgG4, nato pa - IgG3 (10 let) in IgG2 (na 12). Najnižja skupna koncentracija imunoglobulina pojavi v približno 3-4 mesecih starosti. IgE so praviloma vzporedne spremembe IgA vsebine. Pozneje je koncentracija treh glavnih imunoglobulina pri zdravem človeku ostaja praktično nespremenjena. V času rojstva ima sposobnosti za proizvodnjo specifičnih protiteles proti proteinskih antigenov. Vendar je proizvodnja protiteles za polisaharid antigene, običajno začne šele po starosti 2, če je polisaharid ni vezan na proteinski nosilec, kot konjugiranega cepiva proti Haemophilus influenzae tipa b in Streptococcus pneumoniae.
Video: Lokalni imuniteta - Dr. Komarovsky šola
NK-celice novorojenčka. Odstotek NK-celic v popkovnične krvi je običajno nižja, vendar absolutno število je približno enako kot v krvi starejših otrocih in odraslih. Aktivnost NK-celic pri novorojenčkih, tako s po številu in protiteles odvisne celične citotoksičnosti, približno 1/3 nižji od aktivnosti teh celic pri odraslih.
Razvoj limfatičnih organov novorojenčka. Limfnem tkivu pri novorojenčkih dovolj razvita, in še naprej hitro zapade v poporodnem obdobju. V plodu timus vrednost v odnosu do telesa maksimalna- čas rojstva svojega absolutne mase le ena tretjina manj kot leto starega otroka v. Thymus doseže svojo maksimalno vrednost tik pred iztekom spolni razvoj, in nato podvržemo progresivno involucijo. V prvem letu življenja, vse limfoidnih strukture so histološko zrele. Absolutno število limfocitov v periferni krvi in doseže maksimum v prvem letu življenja. V otroštvu in zgodnjem otroštvu, skupni znesek perifernih limfnih tkiv se hitro povečuje, doseže največ približno 6 let. "
Spolni razvoj spremlja involucijo to tkivo. Vendar pa je v tem obdobju vranica še naprej povečuje in doseže končno vrednost šele v odrasli dobi. Število obliži poloji ob rojstvu v povprečju manj kot polovica odraslih ljudi, se postopoma povečuje in doseže vrhunec v adolescenci.
- Izobraževanje limfocitov predhodniki. Lezije izvornih celic
- Aktivacija limfocitov. Učinek antigenov na B-limfocitov
- Antigen predstavitvena funkcija dendritičnih celic z imunomodulatorjev. Učinek imunomodulator na…
- Limfociti T in B limfocitov pri imunosti. Predhodna obdelava limfocitov T in B
- Mehanizem aktivacije limfocitov klonov. Nastanek plazemskih celic protiteles
- Zorenje in diferenciacijo celic B v plod. Sinteza imunoglobulinov v maternici
- Mehanizmi primarni imunski odziv pri plodu
- Limfopenija pri otrocih. razlogi
- Kršitve T-limfocitov. CD8 limfopenija
- Formacija NK-fetalni imunske celice. T-limfocitni funkcijski imunost
- Imunskih pomanjkljivosti pri odpovedi JAK3, il-7ra, rag1 ali rag2, CD45
- X-vezana huda kombinirana fanta imunske pomanjkljivosti. Imunske s pomanjkanjem adenozin deaminaze
- T-limfocitov. Značilnosti T-limfocitov. Vrste molekul na površini limfocitov T.
- Funkcija v celicah. Vrste molekul na površini limfocitov.
- Funkcija T-limfocitov. Aktiviranih limfocitov T. Citokini.
- Imunski sistem. Človeški imunski sistem. Nespecifična imunost. Specifični imunski odziv. limfocitov…
- Izvor (oblikovanje) celice imunskega sistema. Naloge celice imunskega sistema. Limfopoietično.…
- T-limfocitno populacijo. Podpopulacij T-limfocitov. CD4 T limfociti. CD8 T-limfocitov.
- Predstavitev antigena. antigen priznanje. Interakcija T pomagalk (Th1) z antigen predstavljajoče…
- B-limfocitov. Karakterizacija limfocitov. spominskih celic.
- Aktivacija limfocitov T in B v imunskem odzivu. Aktivacija limfocitov. Tvori specifičnega imunskega…