Progresivni družinska intrahepatska holestazo (PFIC) vrste, diagnostika
žolčne kisline aktivno transportira skozi cevasto oblikovane membrane hepatocitov. Ta proces je ključnega pomena za izločanje žolča. Iti skozi cevasto oblikovane membrane je posledica specifične proteine (na primer p-tipa ATPaze) izvozni črpalko žolčnih soli in proteina 3, ki imajo MDR zdravilo.
Progresivni družinska intrahepatska holestaza (PFIC-1) (Baylera bolezen) Je redka kompleksni patologij, ki povzročajo genska mutacija služi FIC1 kodira P-tipa ATPase. Natančna funkcija tega proteina ni znan, vendar se zdi, da je povezana s prevozom ATP-odvisne fosfolipidov.
Patologija je zmanjšanje cevastega transporta žolčnih kislin, kar vodi k nastanku nenormalnega žolča in postopno uničenje cevastih membrano, zaradi česar se pojavi, holestaze. Z histoloških značilnostih vključuje ekspandirane cevasto lumen, otekanje cevasto oblikovane membrane in izgube microvilli.
Praviloma holestaza v kombinaciji z običajnimi stopnjami gama-glutamil serumu, kar kaže, da je malo poškodba žolčnih vodov ali zaključiti njihove varnosti.

Progresivni družinska intrahepatska holestaza (PFIC-2) Je posledica prisotnosti mutacij v črpalko žolčnih soli, kar vodi do skoraj popolne odsotnosti konjugiranega žolčnih kislin v žolč. Holestaza izhaja iz citotoksični učinek žolčnih kislin, ki se kopičijo v hepatocitov.
Dojenčki s tem avtosomno recesivna bolezen progresivne znamke holestaza, ampak kot pri bolezni Baylera, vendar dokončnih znaki poškodbe žolčevoda na normalne ravni gama-glutamil seruma.
Progresivni družinska intrahepatska holestaza (PFIC-3) Predstavlja še en redko pojavlja sindrom beljakovine mutacijo 3 povzročene z večkratno odporne na zdravila, in označen s skoraj popolna odsotnost fosfatidil žolča. Histološka študija je pokazala, jetrni žolčnih vodov proliferacijo in vnetne infiltracije v portalu trakta.
Pri dojenčkih razvija zgodnjo zlatenica, ampak tudi opozoriti nenormalno zvišanje serumskega gama glutamiltransferaze, kar kaže na bolj izrazit poškodbe žolčevoda. Kljub pomanjkanju dolgoročnih opazovanj na vseh teh pomanjkljivosti počitnice žolča uporabe prevoz empirična terapija ursodioksiholevoy kisline.

Holestaza v nosečnosti. Žolčni kamni pri nosečnicah.
Sestavek žolča. žolč deluje na prebavo maščob
Fiziologija izločanja žolča. Fiziološka anatomija izločanje žolčnih
Holesterola in žolčnih kamnov. Izločanje v dvanajstniku
Vloga holesterola v telesu. Plastične funkcije fosfolipidov in holesterola
Kontrtransport kalcijeve in vodikovi ioni. Aktivni transport v tkivih
Aktivni transport snovi skozi membrano. Natrij-kalij črpalka
Mehanizmi ponovno absorbirajo v cevkah. Aktivne promet v ledvicah
Pinocitozo. Učinkovine reabsorbira v ledvicah
Sekrecijo v ledvicah protonov. Reabsorpcijo bikarbonata ionov skozi ledvice
Hitro napredujoči (nekrotizirajoči Ekstrakapilarno) glomerulonefritis. Diagnoza in zdravljenje
Zlatenica pri otroku s cistično fibrozo
Zdravljenje zlatenico (holestaza) pri otrocih
Neonatalno hepatitis klinika, diagnostika
Dubin-Johnson sindrom, rotor novorojenčka ambulanta, diagnostika
Holestaza nosečnosti: simptomi, zdravljenje, simptomi
Toksikoze in gestosis. intrahepatska holestazo
Cholagogue razdelimo v 2 skupini: sredstva za povečanje tvorbo žolča in žolčnih kislin (choleretica…
Velika Medical Encyclopedia IC nevronet. droge
Žolčne kisline: malabsorpcijski
Neonatalno holestaza pri otrocih: vzroki, zdravljenje, simptomi