Teva deluje na zdravilo proti Huntingtonovo

svetovno znana farmacevtska družba Teva Pharmaceutical Industries pripravlja SD-809 poskusno zdravilo (deutetrabenazin) za zdravljenje horea, povezana s Huntingtonovo boleznijo.

Res je, da delo še zdaleč ni njena dokončna in ni tako enostavno, kot je bilo načrtovano.

Še posebej, konec maja, je družba prejela pismo FDA za razjasnitev koncentracijo nekaterih metabolitov v krvi.

Dr. Michael Hayden (Michael Hayden), odgovoren za razvoj in raziskave novih zdravil Teva, je obljubil, da izpolnjujejo zahteve agencije v tretjem četrtletju leta 2016.

"Zavedamo se, da je veliko bolnikov s Huntingtonovo čakajo novega zdravila. Danes je izbira terapevtske možnosti zelo omejene, zato bo naša družba pospešila izvajanje najbolj ponovljenih analiz "- Dr. Hayden je dejal.

Morbus Huntington - redka in usodna nevrodegenerativna bolezen označena s postopnim izgube živčnih celic v možganih in motnje krogle motorja. Horea ali nenormalno nehoteni gibi, opazili pri 90% bolnikov s to diagnozo. Huntingtonove bolezni v zahodnih državah trpi 1 osebo na 7-10 tisoč ljudi.

deutetrabenazin snov (deutetrabenazine) je majhna molekula, ki deluje v živčnem sistemu kot inhibitor vezikularne transporterja monoamina tipa 2 ali VMAT2.

Kemično in farmakološko je blizu tetrabenazinom, se že uporablja v klinični praksi pod blagovnimi znamkami Nitoman (Severna Amerika) in Xenozine (Evropa). Molekula deutetrabenazina Teva kemiki so vstopili težke vodikovega izotopa devterij, ki je vdelana v obeh metoksi skupino namesto običajnega vodikovega izotopa - proton.

Teva je raziskovala uporabo novega zdravila za zdravljenje zapoznele (konec) diskinezije, kakor tudi tikovine, povezano s Tourettovim sindromom, vključno z mladostniki. V ta namen je družba trenutno izvaja klinične preizkuse AIM-TD (Naslavljanje nehoteni gibi v tardivna diskinezija), ki bi morala biti končana konec leta 2016.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný