GuruHealthInfo.com

Najdeno cilj za zdravljenje Huntingtonove bolezni

Video: bolezni srca in ožilja ter sladkorna bolezen

Trenutno Huntingtonova bolezen je neozdravljiva, vendar pa britanski raziskovalci pravijo, da so odkrili gen, ki lahko služi kot cilj za prihodnje terapij za to bolezen.

Nedavna študija izvedena na Univerze v Cardiffu, so bili objavljeni v spletni reviji Cell.

"Naše odkritje ne more rešiti teh ljudi, ki so že bolan Huntingtonovo, vendar bomo poskušali znebiti, da grozne prihodnje generacije bolezni" - pravi glavni avtor dr Leslie Jones (Lesley Jones), profesor Neurogenetics na Inštitutu za psihološko medicino in Klinični nevroznanosti v Cardiffu Univerza.

Huntingtonova bolezen - dedna nevrodegenerativna bolezen, ki prizadene motor in intelektualno sfero človeka, in prav tako vodi do uničujočih sprememb v osebnosti in vedenja.

Ljudje s Huntingtonovo boleznijo imajo okvarjen gen, imenovan HTT, v katerem je mutacija prisotna OAS segmentu. Večina ljudi OAS segment ponovi 10-35-krat, vendar prevoznikov Huntingtonova bolezen število ponovitev preseže 36. Če je številka v območju 36-39, bolezen ne more razviti, vendar pa, ko se je število ponovitev CAG segmentov več kot 40 skoraj vedno bolan.


"Že več kot 20 let, smo vedeli, da se je število ponovitev segmenta DNA je odvisna od starosti, pri kateri posameznik razvije simptome bolezni. To delo nam je pomagalo, da gredo naprej in razloži vse podrobnosti mehanizma Huntingtonovo, "- pravi profesor Jones.

Vloga popravilo DNA v razvoju bolezni

V svojih raziskavah, profesor Jones in njegovi sodelavci so primerjali starost Huntingtonove bolezni in stanja DNK v več kot 6000 bolnikov. Plačujejo prednostno pozornost mehanizma, ki nadzira popravilo (popravek) genetskega materiala.

Nekaj ​​dejstev o Huntingtonove bolezni:



  • Simptomi se običajno pojavijo v četrtem ali petem desetletju
  • Za razvoj bolezni, je dovolj, da bi podedoval eno kopijo gena napako
  • Odrasli, ki živijo s to boleznijo 15-20 let po pojavu simptomov

Video: Kako CRISPR nam omogoča urejanje naše DNK | jennifer Doudna


Narava tako zasnovan, da je treba za popravilo DNA v katerikoli celici poškodovanega odseka je treba odstraniti. Znanstveniki vedo, da se lahko beljakovine v živem organizmu, ki popravljajo DNA razširi OAS HTT genskih segmentov.

Profesor Jones je v pogovoru z Medical News Today dejal, da je po njenem mnenju zelo naraven proces popravila DNK "kriv" v bližnji prihodnosti razvoja Huntingtonove bolezni v nekaterih medijih, zaradi tega procesa, OAS segmenti v genu postane bolj in bolj.

"Ko so naši molekularne beljakovine serviserji delajo s tem genom, poveča število OAS segmentov. Več ponovitev - večja verjetnost celične smrti, bolezni, preden se pojavijo simptomi, "- pravi raziskovalec.

Toda znanstveniki verjamejo, da je zaradi tega odkritja, bodo lahko našli zdravilo, ki bo preprečila raztezek okvarjenega gena in bo lahko odloži, če ne prepreči razvoj neozdravljivo boleznijo.

"Ugotovili smo povsem novo metodo zdravljenja, boljše razumevanje mehanizmov, s katerimi narava se poskuša za boj proti smrtonosni bolezni", - je zaključil profesor.

V tujini izdaji prejšnji mesec poročal, da so znanstveniki potrdili vlogo Rhes beljakovin v razvoju Huntingtonovo. Ta protein - še en pomemben cilj za prihodnje zdravil, ki lahko zaustavijo bolezni.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný