Horea hiperkinezija, značilna razpršena kaotično trzanje mišic (predvsem zgornji), prtljažnik in obrazu. Bolniki nemiren, nemirna, nenehno Grimasa, pogosto boli na okoliških objektih, težkem in dolgem čakanju
Horea - hiperkinezija, značilna razpršena kaotično trzanje mišic (predvsem zgornji), prtljažnik in obrazu. Bolniki nemiren, nemirna, nenehno Grimasa, pogosto boli na okoliških objektih, komaj in na kratko imeti določen položaj trzanje prekinjen prostovoljne gibanja, kar jim daje nekoordinirovannost- tipičen ples hoja. Kot pojavi posledica oralnega srbenja dizartrije v zelo hudih primerih, bolniki ne morejo govoriti. Najvišjo vrednost v razvoju horee je premagala striatumu strukture in malih možganih.
Sydenhamu horea-pogosto posledica revmatične poškodbe možganov, ki se pojavlja običajno pri otrocih. Patološko substrat predstavljajo vnetne, vaskularnih in degenerativne spremembe v živčnem tkivu. Značilna nenamernih, neusklajenih gibov proti ozadju znatno zmanjšanje mišičnega tonusa, čustveno labilnost, jokavost, impulzivnost, agresivnost. Obliko tonično Tipičen koleno refleks (Gordona simptom). Likvor se ni spremenilo. Bolezen traja več tednov (bolj pogosto) do nekaj mesecev. V 1/3 ponovitve.
Manjša horea treba razlikovati od klopi, ki so običajno označen z stereotipne in kraju. To spominja horeja in sindrom Tourettov, se pojavlja tudi pri otrocih in se kaže s kombinacijo choreiform hiperkinezij z nasilno vokalizacije. Bolniki oddajajo grunting, lajal in kuhalni zvoke sčasoma spremeni v ponovitvi opolzkih besed (eschrolalia).
Horea noseča varianta majhna bolezen, ki se pojavljajo v prvih mesecih nosečnosti pri mladih ženskah. Kot pravilo, zgodovina navedbo horee doživeli v otroštvu.
Zdravljenje: ležanje v postelji, haloperidol, pomirjevala. Z namenom preventivnega prikazanem antirevmatik terapije.
Morbus Huntington (horea demenca) - dedna bolezen. Trohejski hiperkinezij pojavijo v starosti od 30-40 let, kasneje pa so se pridružile progresivna demenca, ki znaša skupno razpada osebnosti. V diferenciacije senilna horeja ključnega pomena anamnez- družino v diagnostiki zgodnje bolezni omogoča imenovanje L-Dope, ki vodi do močnega povečanja hiperkinezij.
Zdravljenje. Hiperkinezij in impulzivnost je mogoče ublažiti z imenovanjem nevroleptikov (haloperidola). Absolutno neugodno prognozo - pacienti umrejo simptomi kot kaheksije in globoke demenco. Posamezniki z družinsko anamnezo ne bi smeli imeti otrok.
Sydenhamu horea-pogosto posledica revmatične poškodbe možganov, ki se pojavlja običajno pri otrocih. Patološko substrat predstavljajo vnetne, vaskularnih in degenerativne spremembe v živčnem tkivu. Značilna nenamernih, neusklajenih gibov proti ozadju znatno zmanjšanje mišičnega tonusa, čustveno labilnost, jokavost, impulzivnost, agresivnost. Obliko tonično Tipičen koleno refleks (Gordona simptom). Likvor se ni spremenilo. Bolezen traja več tednov (bolj pogosto) do nekaj mesecev. V 1/3 ponovitve.
Manjša horea treba razlikovati od klopi, ki so običajno označen z stereotipne in kraju. To spominja horeja in sindrom Tourettov, se pojavlja tudi pri otrocih in se kaže s kombinacijo choreiform hiperkinezij z nasilno vokalizacije. Bolniki oddajajo grunting, lajal in kuhalni zvoke sčasoma spremeni v ponovitvi opolzkih besed (eschrolalia).
Horea noseča varianta majhna bolezen, ki se pojavljajo v prvih mesecih nosečnosti pri mladih ženskah. Kot pravilo, zgodovina navedbo horee doživeli v otroštvu.
Zdravljenje: ležanje v postelji, haloperidol, pomirjevala. Z namenom preventivnega prikazanem antirevmatik terapije.
Morbus Huntington (horea demenca) - dedna bolezen. Trohejski hiperkinezij pojavijo v starosti od 30-40 let, kasneje pa so se pridružile progresivna demenca, ki znaša skupno razpada osebnosti. V diferenciacije senilna horeja ključnega pomena anamnez- družino v diagnostiki zgodnje bolezni omogoča imenovanje L-Dope, ki vodi do močnega povečanja hiperkinezij.
Zdravljenje. Hiperkinezij in impulzivnost je mogoče ublažiti z imenovanjem nevroleptikov (haloperidola). Absolutno neugodno prognozo - pacienti umrejo simptomi kot kaheksije in globoke demenco. Posamezniki z družinsko anamnezo ne bi smeli imeti otrok.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Pathomorphosis revmatizem pri otrocih. Revmatoidni artritis pri otrocih
Če boleče mišice v distonijo
Nujna pomoč za epileptični napad pri otrocih: diferencialna diagnostika
Krmiljenje motorja v malih možganih. Cerebralno nadzor balistične gibanja
Nevrološke paraneoplastični sindromi pri raku
Teva deluje na zdravilo proti Huntingtonovo
Značilnosti revmatične mrzlice
Nistagmus
Pooperativni zapleti golše
Farmakoterapijo z esencialnim tremorjem in diskinezij. Morbus Huntington
Neyrorevmatizm revmi okvare živčnega sistema. Praktični pomen le horea (cm.) In embolije v…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Motor koren trigeminalnega živca. Motorna simptomi veje trigeminalnega živca
Motnje okusa. Semiotika poraz na poti obraznega živca
Metode delovanja preiskave obraznega živca. Izpit iz patologije obraznega živca
Huntingtonova bolezen simptomi, zdravljenje, simptomi, diagnosticiranje, vzroki
Ekstrapiramidne in cerebelarne motnje
Cerebralno motnje: vzroki, simptomi, znaki, zdravljenje
Akutna revmatična mrzlica pri otrocih: simptomi, vzroki, zdravljenje