FDA odobrila prvič natisnjen na tabletah 3D-tiskalnik
Video: Tablete, natisnjene na 3D tiskalniku, odobrenih v ZDA
Farmacevtska družba Aprecia poročali, da se je uprava uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila novo SPRITAM® drog (levetiratsitam), ki je proizveden z uporabo izvirno tehnologijo 3D-tiskanje ZipDose drog s.SPRITAM Zdravilo je indicirano pri delnih napadih in esencialnim tremorjem.
Zaradi ZipDose® Tehnološka platforma podjetje, proizvajalec je sposoben ustvariti posebno porozno strukturo, ki se hitro raztopi in deluje v prisotnosti celo majhne količine tekočine.
Čeprav tridimenzionalni tisk je že več let uspešno uporabljajo za proizvodnjo medicinskih pripomočkov, SPRITAM - prvi v ZDA na področju drog, ki se proizvaja z uporabo te tehnologije.
"Z združevanjem 3D-press z visoko učinkovito sredstvo za zdravljenje epilepsije, smo lahko ustvarili zdravilo, ki bo zadovoljila potrebe milijonov bolnikov, ki imajo težave s čemer tablete. To je prvi izdelek, v skladu družbe izdelkov za bolezni centralnega živčnega sistema Aprecia, in načrtujemo, da nadaljuje svoje delo v tej smeri, "- je dejal predstavnik Aprecia Uezerhold Don (Don Wetherhold).
ZipDose tehnologija omogoča, da poda do 1000 mg levetiracetama na tableto, ki je dovolj majhen, da piti požirek vode. SPRITAM drog, da se pojavi na trgu ZDA leta 2016.
"Dobro se zavedam, da so bolniki pogosto soočajo s težavami, kot so nezmožnost pogoltniti tabletke ali ga dati otroku, ki se upira in muhasto. Ta nova možnost bo še posebej koristno za otroke in starejše, ker je pravilen sprejem te droge zelo pomembno za nadzor epilepsije, "- pravi dr Martin Rauric (Marvin H Rorick III), nevrolog na Riverhills nevroznanost v Cincinnatiju, Ohio.
Danes se je v Združenih državah Amerike, skoraj 3 milijone ljudi trpi zaradi epilepsije, 460.000 od njih - otroke. Nedavne raziskave kažejo, da imajo 15% bolnikov, ki so starejše od 65 let, težave s požiranjem tablet, ki so lahko povezana s spremembami, povezanih s starostjo in prisotnostjo številnih kroničnih bolezni.
Te težave lahko povzroči, da se bolnik preskočiti zdravila in epilepsije, to pomeni povečano tveganje napadov. Nedavna raziskava je pokazala, da ima 71% bolnikov v ZDA z epilepsijo, od časa do časa zapravljena priložnost moštva tablete, in skoraj polovica jih napade zaradi pozabljeni odmerek.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
FDA odobrila dva nova zdravila za zdravljenje melanoma, ki jo GlaxoSmithKline izdelan- FDA odobrila Antiemetični zdravil za onkološke rolapitant
- Novo zdravilo za zdravljenje pljučnega raka gilotrif (afatinib) odobrila FDA
- V Evropi je odobril novo zdravilo za zdravljenje lenvima raka ščitnice
- FDA odobrila novo zdravilo proti driski pri bolnikih s HIV / AIDS
- Eluksadolin odobren za zdravljenje sindroma razdražljivega črevesa v Združenih državah Amerike
- FDA odobrila novo zdravilo za zdravljenje hemofilije A.
- FDA odobrila novo zdravilo za zdravljenje hemofilije v
- FDA odobrila novo zdravilo za zdravljenje neurogenim ortostatsko hipotenzijo
- Cresemba novo zdravilo za zdravljenje glivičnih okužb
- Tablete na 3d-tiskalnik: prihodnost farmacevtske industrije
- Američani izumili Luninih dele tiskalnika za vesoljska plovila
- Tablete, da bo 3D-tiskalniki tiskati
- Avtomatski sistem za diagnostiko bolezni oči iz šarenice
- FDA odobrila nov defibrilator eluna
- Brio nevrostimulatorja za zdravljenje Parkinsonove bolezni
- Sistem za transkranialno magnetno stimulacijo magstim rapid2 rtms
- Mobilni sistem za nadzor glukoze stalno dexcom g5 je odobrena v ZDA
Naprava za krmiljenje uhajanje zdravila pri intravenski aplikaciji- FDA odobrila novo zdravilo proti odpornim TB
- Empagliflozin FDA odobrila