GuruHealthInfo.com

FDA odobrila nov defibrilator eluna

Uprava Uprava za hrano in zdravila (FDA) je pred kratkim odobrila uporabo Združenih držav novega za vsaditev kardioverter-defibrilatorja Eluna iz družbe BIOTRONIK, ki bolniku omogoča varno opraviti MRI skeniranje celega telesa.

Regulator je odobrila tako enodomni in dvema komorama ICD s Eluna Setrox elektrod.

Opozoriti je treba, da je sistem z eno komoro prvi te vrste na ameriškem trgu, ki omogoča prehod NMR posnetkov na prsih.

Kardioverter-defibrilator Eluna s tehnologijo odpornosti na magnetno polje je popolnoma združljiv s sistemom za spremljanje domov BIOTRONIK Home spremljanje iz. Ta sistem zelo poenostavi uporabo implantata in nadzora. Sistem je delno avtomatizirovana- se naloži strežnik iz katerega koli nenavadnih dogodkov med operacijo, ki jo lahko zdravnik potem študirajo.

"Želimo, da bi bili vsi bolnik s srčnim spodbujevalnikom vedel, da ni bil onemogočen dostop do MRI. To je mogoče z našim novim sistemom, ki je bil testiran in odobren. Eluna naprava, naš najnovejši razvoj zagotavlja bolniki in njihovi zdravniki za varno uporabo najboljše diagnostičnih možnosti, "- je dejal izvršni podpredsednik prodaje in marketinga Biotronik Woodstock Paul (Paul Woodstock).
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný