FDA odobrila nov defibrilator eluna
Uprava Uprava za hrano in zdravila (FDA) je pred kratkim odobrila uporabo Združenih držav novega za vsaditev kardioverter-defibrilatorja Eluna iz družbe BIOTRONIK, ki bolniku omogoča varno opraviti MRI skeniranje celega telesa.Regulator je odobrila tako enodomni in dvema komorama ICD s Eluna Setrox elektrod.
Opozoriti je treba, da je sistem z eno komoro prvi te vrste na ameriškem trgu, ki omogoča prehod NMR posnetkov na prsih.
Kardioverter-defibrilator Eluna s tehnologijo odpornosti na magnetno polje je popolnoma združljiv s sistemom za spremljanje domov BIOTRONIK Home spremljanje iz. Ta sistem zelo poenostavi uporabo implantata in nadzora. Sistem je delno avtomatizirovana- se naloži strežnik iz katerega koli nenavadnih dogodkov med operacijo, ki jo lahko zdravnik potem študirajo.
"Želimo, da bi bili vsi bolnik s srčnim spodbujevalnikom vedel, da ni bil onemogočen dostop do MRI. To je mogoče z našim novim sistemom, ki je bil testiran in odobren. Eluna naprava, naš najnovejši razvoj zagotavlja bolniki in njihovi zdravniki za varno uporabo najboljše diagnostičnih možnosti, "- je dejal izvršni podpredsednik prodaje in marketinga Biotronik Woodstock Paul (Paul Woodstock).
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Novo zdravilo za zdravljenje pljučnega raka gilotrif (afatinib) odobrila FDA
Eluksadolin odobren za zdravljenje sindroma razdražljivega črevesa v Združenih državah Amerike
FDA odobrila prvič natisnjen na tabletah 3D-tiskalnik
Nova Kirurški sistem je odobrena v ZDA
Implantacija kardioverter-defibrilator za primarno preprečevanje nenadne smrti
Kardioverter-defibrilatorjev so odporni na MRI
Avtomatski sistem za diagnostiko bolezni oči iz šarenice
Strojno zunanje defibrilator za otroke lifevest
FDA odobrila uporabo prve medicinske robota za pregled bolnikov
FDA odobrila mini vsaditev nevrostimulatorja
Medicinska tricorder checkme pro odobrena v ZDA
Subkutano sistem za EKG biomonitor 2
Priloga oceniti izgubo krvi med operacijo
Sistem za transkranialno magnetno stimulacijo magstim rapid2 rtms
Sistem za stalno spremljanje cigms glukoze odobrenega v Evropi
Mobilni sistem za nadzor glukoze stalno dexcom g5 je odobrena v ZDA
Cardiomessenger pametne naprave za prenos podatkov od spodbujevalnika
Naprava za krmiljenje uhajanje zdravila pri intravenski aplikaciji
Stimrouter Naprava za periferno stimulacijo živca
V Združenih državah Amerike je odobril nov sistem za ERCP Durbin ds
Empagliflozin FDA odobrila