Naprava za krmiljenje uhajanje zdravila pri intravenski aplikaciji
Video: prva intravensko))))
V ZDA, ki je pomemben odstotek obiskov bolnikov v bolnišnico zaradi potrebe po intravenskem dajanju zdravil.Ampak do sedaj, intravenski kapljično zdravila povezana z več neželenih učinkov.
Pred kratkim je uprava uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila uporabo novega pripomočka ivWatch Model 400 iz družbe ivWatch (Williamsburg, Virginia), ki je predviden za nadzor zlorabe drog pri intravenski aplikaciji.
To je prva tovrstna rešitev za neprekinjeno spremljanje uhajanja, ki naj bi zmanjšali pogostost neželenih posledic postopka: infiltracija in Izliv. Ko je okoli 150 milijonov letno nova naprava je število takih postopkov v Združenih državah veliko možnosti za uspeh.
Ustvarjalci ivWatch Model 400 pravijo, da je njihova država več kot 80% hospitaliziranih pacientov prejemajo intravenoznih drog, s skoraj 30% primerov, da so škodljivi učinki.
V primeru nenamernega stika zdravilne snovi v okoliško tkivo infiltratov ji je nastala, ki povzroči nelagodje in bolečino. Toda v nekaterih primerih lahko koncentracije zdravila v tkivu je nevarno, še posebej med kemoterapijo - včasih pripelje do nekroza tkiva, izgubo funkcije okončine, amputacijo in celo smrti bolnikov.
Dotaknite ivWatch tehnologijo bo izogniti resne posledice postopka. Osnova ivWatch Model 400 naprava je infrardeči senzor, ki je pritrjena blizu mesta injiciranja drog je neboleč in spremlja uhajanje tekočine blizu plovila.
Sistem omogoča skoraj 100% odkrivanje uhajanja 4 ml tekočine, kadar je pravilno nameščen senzor sestra. V kliničnih raziskavah ivWatch model 400 je pokazal manj uhajanja do 1 ml.
Sistem je popolnoma avtomatiziran in opozorila medicinske sestre s pomočjo zvočnega signala takoj po odkritju puščanja. Znanstveniki upajo, da se z uporabo ivWatch Model 400 prihrani medicinske sestre iz ob vsakih nekaj minut, da preveri kaplja.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Nujna pomoč v hipoglikemije- FDA odobrila Antiemetični zdravil za onkološke rolapitant
- FDA odobrila zdravljenje tumorjev električnega polja
- Eluksadolin odobren za zdravljenje sindroma razdražljivega črevesa v Združenih državah Amerike
- FDA odobrila prvič natisnjen na tabletah 3D-tiskalnik
- Znanstveniki izboljšati stimulator za epilepsijo
- Avtomatski sistem za diagnostiko bolezni oči iz šarenice
- Dripassist meri hitrost intravensko kapljanjem
- FDA odobrila nov defibrilator eluna
Implantibilna naprava za zdravljenje debelosti- Brio nevrostimulatorja za zdravljenje Parkinsonove bolezni
Priloga oceniti izgubo krvi med operacijo- Sistem za transkranialno magnetno stimulacijo magstim rapid2 rtms
- Mobilni sistem za nadzor glukoze stalno dexcom g5 je odobrena v ZDA
- Uvlrx 1500 za intravaskularno sevanja
Stimrouter Naprava za periferno stimulacijo živca
V Združenih državah Amerike je odobril niox mino® napravo za spremljanje astme
V Združenih državah Amerike je odobril nov sistem za ERCP Durbin ds- FDA odobrila novo zdravilo proti odpornim TB
- Empagliflozin FDA odobrila
- FDA odobrila opioid, ki je ne more vstopiti v veno